l’un des concepts centraux que nous enseignons en biologie du développement est qu’une décision précoce majeure prise par l’embryon est de savoir comment allouer les cellules aux trois couches germinales: ectoderme (épiderme, neural), mésoderme (muscle, cardiovasculaire) et endoderme (intestin, foie). En utilisant une stratégie de marquage de lignée in vivo basée sur l’activation aléatoire d’un gène lacZ (β-galactosidase) non fonctionnel dans l’embryon de souris, Tzouanacou et al., montrer que tandis que l’ectoderme de surface (épiderme) est mis de côté tôt, une population de cellules neuromésodermiques bipotentielles produit des cellules neurales et musculaires à mesure que le corps continue de se développer pendant les étapes de la somitogenèse. Cela remet joliment en question nos hypothèses simples sur la façon dont les couches germinales sont établies au début du développement tout en fournissant la base d’un mécanisme qui coordonne l’allocation des cellules à la moelle épinière et aux muscles à mesure que le corps embryonnaire s’allonge.,
ce document fait référence à « Redefining the Progression of Lineage Segregations during Mammalian Embryogenesis by Clonal Analysis” par E. Tzouanacou, A. Wegener, F. J. Wymeersch, V. Wilson et J. F. Nicolas, publié en septembre 2009.