Este estudo foi realizado para avaliar a eficácia de 0,025% e 0,05% de azelastina colírio em pacientes com conjuntivite alérgica sazonal de > ou = a 1 ano de duração. Um total de 151 doentes receberam 0, 025% ou 0, 05% de colírio azelastina ou placebo B. I. D., durante 14 dias, de acordo com um esquema de dosagem paralela em dupla ocultação, aleatorizado, controlado com placebo; 129 doentes completaram o estudo como planeado. Os três sintomas-alvo, marcados em escalas de 4 pontos, foram comichão, lacrimação e vermelhidão dos olhos; os respondedores foram doentes cuja pontuação da soma dos sintomas diminuiu em > ou = 3 a partir de uma pontuação basal de > ou = 6 ao dia 3. Também foram registadas pontuações médias destes e de outros cinco sintomas nos dias 7 e 14, e os doentes mantiveram diários dos três sintomas principais e pálpebras inchadas., Respondente taxas foram de 73% para a 0,025% (P=0.115 vs placebo) e 82% para 0,05% de azelastina colírio (P=0,011 vs placebo) e 56% para o placebo. Os ciclos temporais das pontuações médias (investigadores e doentes) para os três principais sintomas reflectiram o efeito dose-dependente do colírio azelastino. Um paciente cada um dos dois grupos de azelastina e três do grupo placebo se retiraram por causa da ineficácia. As reacções adversas medicamentosas foram notificadas por 14 e 24 doentes que receberam 0, 025% e 0, 05% de colírio azelastina, respectivamente, e por oito doentes que receberam placebo., Estas reacções foram principalmente ligeiras reacções no local de aplicação e perversão do paladar (sabor amargo ou desagradável). O colírio azelastina é eficaz e bem tolerado numa dose de 0, 05% para o tratamento da conjuntivite alérgica sazonal.