Guia de dosagem de clorpromazina com precauções - Drugs.com

Drugs.com. última atualização em 5 de Fevereiro de 2020.,ral: 25 mg IV uma vez, repetido em 1 hora, se necessário
Oral: Depois de uma primeira IM dose de 25 a 50 mg por via oral, 3 vezes ao dia
Menos Profundamente Perturbado:
Oral:
-dose Inicial: 25 mg por via oral, 3 vezes ao dia
-dose de Manutenção: 400 mg por via oral por dia
em AMBULATÓRIO:
Oral: 10 mg por via oral 3 a 4 vezes ao dia OU 25 mg por via oral, 2 a 3 vezes ao dia
os Casos Mais Graves:
Oral: 25 mg por via oral, 3 vezes ao dia, aumentando de 20 para 50 mg em semiweekly intervalos até que o paciente esteja calmo e cooperativo

-Pacientes tiveram pouco ganho terapêutico com doses acima de 1000 mg/dia determinado por períodos prolongados.,os pacientes geralmente tornam-se silenciosos e cooperativos dentro de 24 e 48 horas.
-a dose deve ser aumentada gradualmente até que ocorra melhoria dos sintomas; esta dose deve ser continuada durante 2 semanas, e depois gradualmente reduzida para a dose mais baixa eficaz.
– a melhoria máxima com formulações orais pode levar semanas a meses.,ral: 25 mg IV uma vez, repetido em 1 hora, se necessário
Oral: Depois de uma primeira IM dose de 25 a 50 mg por via oral, 3 vezes ao dia
Menos Profundamente Perturbado:
Oral:
-dose Inicial: 25 mg por via oral, 3 vezes ao dia
-dose de Manutenção: 400 mg por via oral por dia
em AMBULATÓRIO:
Oral: 10 mg por via oral 3 a 4 vezes ao dia OU 25 mg por via oral, 2 a 3 vezes ao dia
os Casos Mais Graves:
Oral: 25 mg por via oral, 3 vezes ao dia, aumentando de 20 para 50 mg em semiweekly intervalos até que o paciente esteja calmo e cooperativo

Dose Habitual para Adultos para Náuseas/Vómitos

via Oral: 10 a 25 mg por via oral a cada 4 a 6 horas, conforme necessário, para náuseas/vómitos
Parenteral: 25 mg IM de uma vez.se não ocorrer hipotensão, administrar 25 a 50 mg IM de 3 em 3 a 4 horas, conforme necessário, até parar de vomitar, e os doentes devem ser transferidos para formulações orais.náuseas / vómitos durante a cirurgia: IM: 12.,5 mg IM, repetida em 30 minutos conforme necessário e na ausência de hipotensão IV: 2 mg IV de 2 em 2 minutos, diluída para 1 mg/mL-dose máxima IV: 25 mg comentário: a frequência da administração nas formulações orais pode ser aumentada se necessário.
Uso: para controlar náuseas e vómitos

dose habitual para adultos para sedação ligeira

Oral: 25 a 50 mg oralmente 2 a 3 horas antes da operação
Parenteral: 12.,5 a 25 mg IM 1 a 2 horas antes da operação
Usar: Alívio da ansiedade e apreensão antes da cirurgia

Dose Habitual para Adultos para Soluços

via Oral: 25 a 50 mg por via oral 3 a 4 vezes ao dia
Parenteral:
-os Sintomas persistirem após 2 a 3 dias com terapia oral: 25 a 50 mg IM, uma vez
-Sintomas que persistem após a administração IM: 25 a 50 mg IV lenta infusão em 500 a 1000 mL de solução salina

-Se os sintomas persistirem após 2 a 3 dias com formulações orais, terapia parenteral deve ser iniciada.,- devem ser administradas infusões intravenosas lentas a doentes que se encontrem deitado na cama, e a pressão arterial deve ser cuidadosamente monitorizada.
Usar: Para o alívio dos soluços intratáveis

Dose Habitual para Adultos para Porfiria

via Oral: 25 a 50 mg por via oral 3 a 4 vezes ao dia
Parenteral: 25 mg IM de 3 a 4 vezes ao dia, continuou até que o paciente é capaz de levar oral formulações

-Pacientes geralmente podem interromper o tratamento, depois de várias semanas; no entanto, algumas podem requerer terapia de manutenção.
-formulações parentéricas: os doentes devem estabelecer-se antes e pelo menos 30 minutos após a administração.,
Usar: porfiria Aguda intermitente

Dose Habitual para Adultos para o Tétano

Parenteral:
MI: 25 a 50 mg IM de 3 a 4 vezes ao dia, geralmente com barbitúricos
IV: 25 a 50 mg IV, diluído a, pelo menos, 1 mg/mL e dada a uma taxa de 1 mg/min

-os Pacientes devem ser iniciados em baixas doses IM; subsequente a dosagem e a freqüência deve ser determinada pela resposta do paciente.as doses de IM devem ser administradas lentamente.
– Os doentes devem deitar-se antes e pelo menos 30 minutos após a administração.,
Usar: Adjunto para o tratamento do tétano

Habitual Dose Pediátrica para o Comportamento Agressivo

6 meses a 12 anos:
INTERNADOS:
Graves Distúrbios de Comportamento: 50 a 100 mg/dia, por via oral ou IM (pacientes jovens); pelo menos 200 mg/dia por via oral ou IM (pacientes mais velhos)
-Máximo IM dose: 40 mg/dia (até 5 anos OU de 22,7 kg); 75 mg/dia (5 a 12 anos OU de 22,7 a 45,5 kg)
em AMBULATÓRIO:
Oral: de 0,55 mg/kg por via oral a cada 4 a 6 horas, conforme necessário
Parenteral: a 0,55 mg/kg, IM, a cada 6 a 8 horas, conforme necessário

-a via de administração deve ser determinada pela condição do paciente.,
-pacientes com deficiência mental que estão perturbados têm experimentado pouco ganho terapêutico com doses superiores a 500 mg / dia.,
Utilização:
-Tratamento de graves problemas de comportamento marcado pela combatividade e/ou explosivos hyperexcitable comportamento (fora de proporção para imediata provocação)
-Curto prazo no tratamento de crianças hiperativas com excesso de atividade motora e de acompanhamento transtornos de conduta marcada pela impulsividade, dificuldade em manter a atenção, agressividade, labilidade de humor, e/ou baixa tolerância a frustração

Usual Pediátrica Dose para Náuseas/Vómitos

Usual Pediátrica Dose de Luz Sedação

via Oral: de 0,55 mg/kg, por via oral, 2 a 3 horas antes da operação
Parenteral: 0.,Utilização: alívio da agitação e apreensão antes da cirurgia Dose pediátrica habitual para o tétano ajuste da Dose Renal

utilizar com precaução.ajustes de Dose hepática

utilizar com precaução.ajustes posológicos

administração parentérica: esta via deve ser limitada a doentes bedfast e / ou situações agudas em ambulatório.
sonolência excessiva: os doentes podem diminuir a dose se a sonolência for incómoda e/ou persistir após 2 semanas de início do tratamento.,doentes idosos, emaciados e/ou debilitados: a dose deve ser mais baixa no tratamento da mania, psicose e/ou esquizofrenia.

precauções

Advertências especiais de Utilização:
aumento da mortalidade em doentes idosos com psicose relacionada com demência:
-doentes idosos com psicose relacionada com demência tratados com fármacos antipsicóticos apresentam um risco aumentado de morte. As análises de 17 ensaios controlados com placebo (duração modal de 10 semanas), em grande parte em doentes a tomar medicamentos antipsicóticos atípicos, revelaram um risco de morte entre 1, 6 e 1 em doentes tratados com fármacos.,7 vezes o risco de morte em doentes tratados com placebo. No decurso de um ensaio típico controlado de 10 semanas, a taxa de morte em doentes tratados com fármacos foi de cerca de 4, 5%, em comparação com uma taxa de cerca de 2, 6% no grupo placebo.
– Embora as causas de morte fossem variadas, a maioria das mortes aparentava ser de natureza cardiovascular (por exemplo, insuficiência cardíaca, morte súbita) ou infecciosa (por exemplo, pneumonia).
– estudos observacionais sugerem que, semelhantes aos antipsicóticos atípicos, o tratamento com drogas antipsicóticas convencionais pode aumentar a mortalidade., A extensão em que os resultados de aumento da mortalidade em estudos observacionais podem ser atribuídos ao fármaco antipsicótico, por oposição a algumas características dos doentes, não é clara.
-Este medicamento não está aprovado para o tratamento de doentes com psicose relacionada com demência.a segurança e eficácia não foram estabelecidas em doentes com menos de 6 meses de idade.consulte a secção de advertências para precauções adicionais.,

diálise

dados não disponíveis

outros comentários

conselhos de administração: as doses de
-IM devem ser administradas profundamente no quadrante superior exterior da nádega e / ou no deltóide. Se os doentes necessitarem de doses IM múltiplas, os locais de injecção devem ser alternados para evitar irritação.
– IV as formulações devem ser diluídas antes da administração. Os doentes que desenvolvam irritação com formulações IM podem beneficiar da diluição do medicamento com solução salina ou da adição de 2% de procaína.-os comprimidos não devem ser esmagados.
Requisitos de armazenamento:
-ver informação do produto do fabricante.,técnicas de reconstituição/preparação: ver informação do produto do fabricante.
IV compatibilidade:
-ver informação do produto do fabricante.
geral:
-Todos os doentes em tratamento prolongado devem ser reavaliados regularmente para determinar se a dose pode ser reduzida ou o tratamento descontinuado.
– Os doentes a receber tratamento a longo prazo podem ter um risco mais elevado de desenvolver lesões hepáticas, depósitos córnea/lenticular e/ou discinesia irreversível.
– O tratamento não tem sido eficaz para o gerenciamento de complicações comportamentais em pacientes com deficiências mentais.,recomenda-se a formulação de xarope Oral para doentes que se recusem a tomar ou tenham dificuldade em engolir comprimidos.
-prestadores de cuidados de saúde que administram formulações parentéricas devem considerar a utilização de luvas de borracha para diminuir o risco de desenvolver dermatite de contacto.monitorização:ECG e monitorização da frequência cardíaca em doentes com risco de prolongamento QT (p. ex.,to-exames oculares, especialmente em doentes com tratamento prolongado-níveis de glucose sanguínea em doentes com diabetes mellitus-testes periódicos da função renal, especialmente em doentes com tratamento prolongado-exames de capacidade de aprendizagem anuais em doentes pediátricos-medições da temperatura corporal, especialmente em doentes com risco de hipotermia:,os doentes devem ser instruídos a comunicar imediatamente quaisquer sinais/sintomas de neutropenia/leucopenia, toxicidade hepática, síndrome maligna dos neurolépticos ou discinésia tardia.
-informe os doentes que este medicamento pode causar ou prejudicar as capacidades físicas/mentais, e que devem evitar a condução de veículos ou a utilização de máquinas até que sejam observados todos os efeitos do medicamento.-as doentes devem ser aconselhadas a falar com o profissional de saúde se estiverem grávidas, pretenderem engravidar ou a amamentar.,

mais informações

Consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para garantir que a informação apresentada nesta página se aplica às suas circunstâncias pessoais.,v>

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