erisipelas


Nomenclature and Taxonomy

E. rhusiopathiae, literal ‘erisipelas thread of red disease’, has a long history with many nomenclature changes. O mais antigo membro do género Erisipelothrix foi denominado E. muriseptica, isolado pela primeira vez por Koch em 1876 do sangue de ratinhos com septicemia. Posteriormente, Erisipelothrix foi identificado como a causa da infecção em muitas espécies animais e três espécies separadas do organismo, E. muriseptica, E. porci e E., erisipelóide, foram propostos com base no seu isolamento de ratos, porcos e humanos, respectivamente. Mais tarde, percebeu-se que estes três organismos eram estirpes quase idênticas da mesma espécie. O nome E. insidiosa foi proposto para eles originalmente por Trevisan em 1885. Este e todos os outros 36 nomes documentados para o organismo foram rejeitados em 1966 em favor de E. rhusiopathiae, uma combinação que se originou em 1918 .o Erisipelotrix demonstrou uma grande variação serológica, bioquímica e antigénica entre as estirpes., Os testes de patogenicidade mostraram que um conjunto de estirpes avirulentas do serótipo 7 provinha predominantemente de amígdalas de porco . Mais tarde, descobriu–se que eles eram geneticamente distintos de E. rhusiopathiae por composição de base de DNA e estudos de homologia DNA-DNA . Estas estirpes formaram a base de uma nova espécie, E. tonsillarum, e pertenciam a serótipos 3, 7, 10, 14, 20, 22 e 23. Algumas outras estirpes representando o serotipo 13 (Erisipelothrix sp. estirpe 1) e 18 (Erisipelothrix sp. estirpe 2) exibiu baixos níveis de hibridação com estirpes do tipo E. rhusiopathiae e E., amígdalas, indicando que estes serotipos podem ser membros de uma nova espécie genômica . Originalmente, E. tonsillarum era considerado morfologicamente e bioquímicamente idêntico a E. rhusiopathiae, mas foi demonstrado mais tarde que E. tonsillarum poderia fermentar sacarose, enquanto E. rhusiopathiae não poderia. Além disso, a maioria das estirpes E. tonsillarum (96%) foram avirulentas, enquanto 66% das estirpes E. rhusiopathiae produziram doença em suínos . Por outro lado, um estudo revelou que E. tonsilarum foi isolado de sítios sistémicos a partir de 3,4% das carcaças que eram negativas para E., rhusiopathiae, indicando a importância potencial deste organismo na patogénese dos suínos erisipelas . Comparação de proteína composição utilizando um sistema de avaliação de método revelou que a média geométrica das semelhanças foi 0.980±0.018 entre o E. rhusiopathiae cepas, 0.979±0.013 para E. tonsillarum tensões e 0.932±0.036 entre as cepas de outros Erysipelothrix espécies. No entanto, o estudo não estabeleceu um limiar aplicável para a identificação de uma determinada estirpe ao nível das espécies . Phylogenetic analysis of 16S rRNA genes of E. rhusiopathiae and E., o tonsilarum mostrou que ambas as sequências são quase idênticas (99,8%) com apenas três diferenças nucleotídicas . Embora tenha sido sugerido que sequências rRNA 16S podem ser usadas rotineiramente para distinguir e estabelecer relações entre géneros e espécies bem resolvidas, espécies muito recentemente divergentes como E. rhusiopathiae e E. tonsillarum podem não ser distinguíveis .é mais provável que a E. rhusiopathiae seja confundida com outras bactérias Gram-positivas, não esporas, em forma de vara, tais como membros dos géneros Brochothrix, Corynebacterium, Lactobacillus, Listeria e Kurthia., Foi considerado um parente próximo do gênero Listeria, mas estudos de peptidoglicano da parede celular , padrões de ácidos graxos , hibridação de DNA e estudos taxonômicos numéricos não sustentaram esta relação. Erisipelotrix pode ser distinguido da Listeria na composição da parede celular, uma vez que Erisipelotrix contém lisina e glicina, enquanto Listeria contém ácido mesodiaminopimélico . Não foram detectados antigénios comuns entre estirpes de Erisipelotrix e Listeria monocytogenes por imunodifusão ou testes de hemaglutinação passivos . Brochothrix e Corynebacterium também foram distinguidos de E., rhusiopathiae com base no teor de ácido mesodiaminopimélico na parede celular. O teste catalase pode distinguir E. rhusiopathiae de espécies catalase-positivas Kurthia. Uma relação mais próxima de Erisipelothrix com a família Lactobacillaceae do que com Corynebacteriaceae foi revelada através de estudos de razão enzimáticos e baseados no DNA . Num estudo de mais de 200 estirpes de bactérias coryneformes utilizando testes morfológicos, fisiológicos e bioquímicos e análises computacionais, o Erisipelothrix foi mais estreitamente relacionado com o Streptococcus pyogenes ., Outros estudos taxonômicos moleculares concluíram que o gênero Erisipelothrix é um conjunto distinto de organismos, mais semelhantes aos estreptococos .os resultados da análise rRNA 16S indicaram que E. rhusiopathiae tem uma relação mais próxima com Clostridium innocuum . Ambos os organismos contêm lisina na parede celular. C. innocuum é um membro do grupo de ARN que contém os micoplasmas e que por si só faz parte do grupo clostridiano muito mais amplo ., Análise filogenética baseada em sequências de Hsp70 no dnaK (hsp70) região do gene de Mycoplasma capricolum mostrou que espécies de Mycoplasma ramificado com o baixo de G+C de conteúdo Gram-positivos grupo de bactérias, incluindo Lactobacillus e Erysipelothrix espécies em 87% e 96% de bootstrap replica, respectivamente, indicando a estreita relação evolucionária de Erysipelothrix para este grupo .a análise mais recente da sequência completa do genoma revela que as características gerais do genoma da E. rhusiopathiae são semelhantes às de outras bactérias gram-positivas., No entanto, ela carece de muitos genes ortólogos para a biossíntese de ácidos teicóicos de parede (WTA) e ácidos lipoteicóicos (LTA) e o operão dltABCD. Tem uma perda completa de vias de biossíntese de ácidos gordos e falta os genes para a biossíntese de muitos aminoácidos, cofactores e vitaminas. Estes indicam evolução redutiva do genoma. O genoma E. rhusiopathiae representa traços evolutivos de ambos Firmicutes e Mollicutes e fornece novos insights sobre suas adaptações evolutivas para a sobrevivência intracelular .

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