esferocitose hereditária

Qual é a esferocitose hereditária?a esferocitose hereditária é uma doença sanguínea hereditária. Isso acontece por causa de um problema com os glóbulos vermelhos (RBC). Em vez de terem a forma de um disco, as células são redondas como uma esfera.

estes glóbulos vermelhos (chamados esferócitos) são mais frágeis do que os glóbulos vermelhos em forma de disco. Eles quebram mais rápido e mais facilmente do que as RBC normais., Este colapso leva a anemia (não hemácias suficientes no corpo) e outros problemas médicos. Anemia causada pela quebra de RBC é chamada anemia hemolítica.os sintomas podem variar entre ligeiros e graves. Os tratamentos podem ajudar com os sintomas.

o Que São os Sinais & Sintomas de esferocitose Hereditária?os sintomas da esferocitose hereditária (sfir-Oh-sye-TOE-sis) podem variar e começar em qualquer idade. A maioria das pessoas com a condição têm uma anemia leve a moderada., Anemia pode causar:

• pele pálida

cansaço

• batimento cardíaco rápido

dificuldade em respirar

problemas de crescimento

Quando os glóbulos vermelhos se decompõem, libertam uma substância colorida chamada bilirrubina. Muitas hemácias decompõem-se em esferocitose hereditária, por isso há mais bilirrubina no corpo do que o normal., O maior nível de bilirrubina pode levar a:

• amarelecimento do branco dos olhos e da pele, chamado de
• cálculos biliares

Algumas pessoas também podem ter:

• baixos níveis de folato, porque o corpo utiliza mais do que o habitual para substituir o quebrado para baixo de células vermelhas
• um aumento do baço, porque”não trabalho mais difícil do que o normal para quebrar e filtro de células vermelhas
• aplástica crise, que é quando muito poucos glóbulos vermelhos são feitas (isso geralmente é devido a uma infecção)

Quem Fica com esferocitose Hereditária?,

as pessoas normalmente herdam a esferocitose hereditária dos seus pais. Falar com um conselheiro genético pode ajudar alguém com a condição a entender como funciona nas famílias.como é diagnosticada a esferocitose hereditária?se alguém tem sintomas de esferocitose hereditária, tais como anemia, os médicos irão procurar a causa. Eles:

• perguntar sobre os sintomas
• fazer um exame
• perguntar sobre os mesmos sintomas em membros da família
• ordem exames de sangue
• possivelmente teste para os genes que causam a condição

Como É a esferocitose Hereditária é Tratada?,o tratamento para a esferocitose hereditária depende dos sintomas. Algumas pessoas nunca precisam de tratamento.,remover a vesícula biliar para se livrar de cálculos biliares, transfusões de sangue para entregar hemogramas saudáveis ao organismo, os bebés com sintomas graves podem necessitar de:

• • ultravioleta (UV) luz (UV) para icterícia uma transfusão de troca por anemia ou icterícia muito grave para substituir o sangue do bebê por sangue doado saudável.,algumas infecções podem ser muito graves em crianças pequenas cujo baço foi removido. Para que precisem de certas vacinas (vacinas) e cuidados especiais se tiverem febre.como Podem os pais ajudar?algumas crianças com esferocitose hereditária não necessitam de quaisquer tratamentos médicos. Se o tratamento for necessário, pode ajudar o seu filho a obter os melhores cuidados médicos. Certifique-se de que:
    • leve o seu filho a todas as consultas médicas.suplementos vitamínicos ou medicamentos de acordo com as recomendações dos médicos.Aprenda sobre a esferocitose hereditária com o seu filho., Os seus médicos podem ajudá-lo a encontrar informações fiáveis.revisto por: Robin E. Miller, MD/div data revisto: julho de 2019