discussão
Pili multigemini é uma displasia capilar pouco comum que se pensa ser de origem genética. É um defeito pouco comum no desenvolvimento dos folículos capilares como resultado do qual múltiplas matrizes e papilas formam pelos que emergem através de um único canal pilosebáceo. A sua incidência na população em geral não é conhecida. Os fios de cabelo emergem juntos através de um único canal de cabelo. O cabelo Normal cresce a partir de um único folículo capilar e sai de um canal capilar para a superfície da pele., Tem sido sugerido que uma papila subdividida produz pelos divididos ou que vários pelos podem ser devido à fusão parcial de várias papilas. Outra possibilidade é a reactivação de germes epiteliais embrionários silenciosos, resultando em pêlos multigeminados. Um bulbo comum envolve uma papila dérmica que se divide em diferentes eixos de cabelo com cutículas separadas. Ocorre principalmente na face ao longo das linhas da mandíbula. Podem ser vistos tufos de Pelos a emergir de poucos ou muitos folículos. O diagnóstico de pili multigemini é visual., No nosso caso, o exame dermatoscópico mostrou dois a três pêlos vindos de uma única abertura folicular. A tricoscopia melhora a avaliação do cabelo e facilita o diagnóstico desta condição. Na pili gemini, a papila cinética divide – se na extremidade superior de ponta única a dupla durante a fase anágena e, consequentemente, a mesma matriz folicular produz dois veios de cabelo de tamanho diferente, com cutículas separadas que emergem através de um único canal pilário.o tratamento com
inclui a depilação de pêlos, mas estes podem voltar a crescer. A ablação com laser de rubi pode ser considerada como uma opção terapêutica.,
CHs foram descritos pela primeira vez em 1963. Estes pêlos peculiares crescem numa distribuição circular horizontal por baixo do estrato córneo, como foi visto no nosso caso, e são considerados resultados incidentais benignos. A síndrome de Stevens-Johnson raramente é notificada por sua natureza assintomática. De acordo com alguns autores, CH tem pequeno diâmetro de cabelo, incapaz de penetrar o estrato córneo e, portanto, crescer subcornealmente em uma faixa circular, enquanto poucos argumentam que é uma doença geneticamente pré-determinada. Ele também corresponde a vestígios (ou remanescentes) do sub-casaco mamífero.,os veios de cabelo enrolados firmemente embutem-se no estrato córneo e são vistos como pequenos círculos escuros ao lado do folículo piloso. O cabelo pode ser extraído e enrolado, mas recua. É comum em machos de meia-idade, principalmente no abdômen e proeminências ósseas. A histopatologia da CH mostra a presença de um” leito de Rio ” dilatado de infundibulum folicular com eixo de cabelo preso. Um homem obeso de 74 anos com um estilo de vida sedentário foi diagnosticado com cabelos irregulares desde muitos anos sem outras preocupações dermatológicas.,
CH precisa ser diferenciado dos cabelos enrolados, que é uma desordem relativamente comum do crescimento do cabelo associado com hiperqueratose folicular e obstrução de queratina. Os pelos enrolados não são perfeitamente circulares e aparecem como irregulares enrolados dentro de uma pápula hiperqueratótica e estão associados a sinais de inflamação. Os pêlos enrolados estão geralmente associados a queratose pilaris, escorbuto e também tem sido associado a terapia com corticosteróides, xerose, neurodermatite, dermatite atópica, ictiose e queratoderma palmoplantar.