Fluorescence in situ hybridization (FISH) detects the presence/absence or location of a specific gene or chromosome at ~ 100kb resolution. Os estudos em peixes são úteis para demonstrar micro-delecções ou duplicações e para demonstrar a presença de rearranjos genéticos. Os peixes também permitem a detecção rápida de monossomias, trisomias e anomalias numéricas nos cromossomos sexuais.quando?,
- Para confirmar paciente/amostra específica do gene ou cromossoma anormalidade quando o destino é conhecido
- Para identificar microdeletions e duplicações quando o destino é conhecido
- Para mais rápido o mosaicismo de triagem se um determinado cromossomo aneuploidy é suspeita
- o Transgene de mapeamento
Como?
FISH involves the hybridization of a target DNA sequence labeled with a fluorescent dye (called a probe). As sondas estão atualmente disponíveis em vários fornecedores ou podem ser produzidas em nosso laboratório. Sondas podem ser específicas a sequências únicas (ex., O gene ELN para a síndrome de Williams no cromossomo 7), ou DNA repetitivo (por exemplo, sequências de centrômero Alfa-satélite), ou tintas cromossômicas (por exemplo, sequências que compreendem o cromossomo 7). A análise do peixe pode ser realizada utilizando uma ou várias sondas, desde que as etiquetas fluorescentes para cada sonda sejam diferentes e que o microscópio tenha o filtro adequado para detectar o rótulo. Os peixes podem ser realizados em células metafásicas colhidas, células interfásicas ou em preparações celulares diretas. Uma análise FISH inclui o exame de 20 células metafásicas ou 100 células interfásicas., São fornecidos fotomicrogramas de fluorescência de cor com resultados de peixes representativos.para mais informações sobre a forma como o peixe é utilizado para detectar anomalias cromossómicas, visite a pesca de anomalias cromossómicas.