Un bărbat din Bangladesh mari cu coaja-ca negii de pe corpul său, pentru că de o boală genetică rară, cunoscută ca „omul copac” sindromul a fost din nou în spital în Dhaka privind marți, luni după sărind peste tratamentul său de anul trecut.Abul Bajandar, 28, de asemenea, cunoscut sub numele de Bangladesh ” s „tree man”, a fost tratat la Dhaka Medical College Hospital din Jan., 2016 până în mai 2018, timp în care au fost efectuate 19 intervenții chirurgicale complexe pentru îndepărtarea leziunilor asemănătoare ramurilor de copac care cresc pe corpul său.potrivit medicilor săi, bărbatul suferă de epidermodysplasia verruciformis, o boală care nu este contagioasă, dar este incurabilă. Intervențiile chirurgicale oferă doar o ușurare temporară.în luna mai a anului trecut, în timpul lunii sfinte musulmane a Ramadanului, Bajandar s-a întors în satul său din sud-vestul Bangladeshului pentru a fi alături de familia sa. El nu a revenit la spital pentru tratament până duminica trecută.,visul său de a trăi o viață normală cu soția și fiica sa și de a-și relua activitatea de șofer s-a transformat într-un coșmar când a observat că negii cresc din ce în ce mai mult.
” am pierdut toate speranțele. Medicii de aici au făcut tot posibilul, dar nu am văzut nicio speranță, de aceea m-am întors acasă”, a declarat bajandar pentru EFE marți.
„dar starea mea sa deteriorat de când am plecat. Negii s-au întors pe ambele mâini și pe picior. Nu puteam nici să lucrez, nici să mă mișc normal. Am contactat din nou medicii și mi-au cerut să mă întorc”, a spus el.,
Spital autoritățile au fost în imposibilitatea de a oferi Bajandar cu un pat în aglomerat Arde și materiale Plastice secția de Chirurgie, în sensul că și-a petrecut ultimele trei zile pe etaj de spital cu mama lui Amina Bibi.
„mi s-a promis un pat imediat ce devine disponibil. Până atunci, trebuie să rămân aici”, a spus el.lipsa unui pat nu a împiedicat Spitalul să înceapă tratamentul.
„am înființat un consiliu medical pentru el și (sunt) acum efectuarea testelor necesare. Săptămâna viitoare, ar putea exista o operație”, a declarat Samanta Lal Sen, chirurg la spital, pentru EFE.,
Bajandar a spus că nu vrea să rămână prea mult timp și a cerut spitalului să vadă dacă ar putea aranja tratamentul în străinătate.
„aici au încercat tot posibilul și au efectuat multe operațiuni. Dar nu a ajutat”, a spus el.oficialii spitalului au respins speranțele că Bajandar ar putea găsi tratament pentru starea sa extrem de neobișnuită în străinătate.
„nu avem idee unde este posibil un tratament pentru acest tip de boală. Nimeni din consiliul nostru medical nu a recomandat asta. Câțiva (oameni cu) acest tip de boli au murit”, a spus sen.,bajandar nu este singura persoană din Bangladesh care suferă de această tulburare.acum doi ani, doi bărbați și un minor au fost raportați ca suferind de sindromul „tree man” și au fost internați într-o clinică din nordul Bangladeshului.în 2017, o fetiță de 10 ani a fost, de asemenea, diagnosticată cu tulburarea.
de Azad Majumder