Ghid de dozare clorpromazină cu precauții - Drugs.com

revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 5 februarie 2020.,ral: 25 mg i. v., repetate în 1 ore, dacă este necesar
Oral: După o primă IM doză, 25 la 50 mg oral de 3 ori pe zi,
mai Puțin Acut Deranjat:
Oral:
-doza Inițială: 25 mg oral de 3 ori pe zi
-doza de Întreținere: 400 mg oral pe zi
AMBULATOR:
Oral: 10 mg oral, de 3 până la 4 ori pe zi SAU 25 mg oral de 2 la 3 ori pe zi,
Mai Severe Cazuri:
Oral: 25 mg oral de 3 ori pe zi, în creștere de la 20 la 50 mg la semiweekly intervale de timp până când pacientul este calm și cooperant

-Pacienții au experimentat puțin terapeutice obține cu doze de peste 1000 mg/zi, administrat pentru perioade lungi de timp.,
– pacienții devin de obicei liniștiți și cooperanți în 24 și 48 de ore.
– doza trebuie crescută treptat până la ameliorarea simptomelor; această doză trebuie continuată timp de 2 săptămâni și apoi redusă treptat la cea mai mică doză eficientă.
-îmbunătățirea maximă cu formulări orale poate dura săptămâni până la Luni.,ral: 25 mg i. v., repetate în 1 ore, dacă este necesar
Oral: După o primă IM doză, 25 la 50 mg oral de 3 ori pe zi,
mai Puțin Acut Deranjat:
Oral:
-doza Inițială: 25 mg oral de 3 ori pe zi
-doza de Întreținere: 400 mg oral pe zi
AMBULATOR:
Oral: 10 mg oral, de 3 până la 4 ori pe zi SAU 25 mg oral de 2 la 3 ori pe zi,
Mai Severe Cazuri:
Oral: 25 mg oral de 3 ori pe zi, în creștere de la 20 la 50 mg la semiweekly intervale de timp până când pacientul este calm și cooperant

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Greață/Vărsături

Oral: 10 până la 25 mg oral la fiecare 4 până la 6 ore după cum este necesar pentru greață/vărsături
Parenterală: 25 mg IM o dată.
– dacă nu apare hipotensiune arterială, administrați 25 până la 50 mg IM la fiecare 3 până la 4 ore, după cum este necesar, până când vărsăturile se opresc, iar apoi pacienții trebuie trecuți la formulări orale.
greață / vărsături în timpul intervenției chirurgicale:
IM: 12.,5 mg IM, repetat în 30 de minute după cum este necesar și în absența hipotensiunii
IV: 2 mg IV la fiecare 2 minute, diluat la 1 mg/mL
-doza maximă IV: 25 mg
comentariu: frecvența dozării în formulările orale poate fi crescută dacă este necesar.
utilizare: pentru a controla greața și vărsăturile

doza obișnuită pentru adulți pentru sedare ușoară

Oral: 25 până la 50 mg oral cu 2 până la 3 ore înainte de operație
Parenteral: 12.,5 la 25 mg IM 1 până la 2 ore înainte de operație
Utilizare: Relief de neliniște și teamă înainte de operație

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Sughiț

Oral: 25-50 mg oral, de 3 până la 4 ori pe zi,
Parenterală:
-Simptomele persistă după 2 până la 3 zile cu terapie orală: 25-50 mg IM o dată
-Simptome care persista dupa administrarea IM: 25 la 50 mg lent IV infuzie din 500 la 1000 mL de ser fiziologic

-Dacă simptomele persistă după 2 până la 3 zile cu formulări orale, parenterale trebuie început tratamentul.,
– perfuziile intravenoase lente trebuie administrate pacienților care stau în pat, iar tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape.
Utilizare: Pentru scutirea de greu de rezolvat sughiț

Uzuală pentru Adulți Doza de Porfirie

Oral: 25-50 mg oral, de 3 până la 4 ori pe zi,
Parenterală: 25 mg IM la 3 la 4 ori pe zi, a continuat până când pacientul este capabil să ia forme farmaceutice orale

-de obicei, Pacienții pot întrerupe tratamentul după mai multe săptămâni; cu toate acestea, unele pot necesita terapie de intretinere.
– formulări parenterale: pacienții trebuie să se stabilească înainte și la cel puțin 30 de minute după administrare.,
Utilizare: porfirie intermitentă Acută

de Obicei Doza pentru Adulți pentru Tetanos

Parenterală:
IM: 25-50 mg IM de 3, 4 ori pe zi, de obicei cu barbiturice
IV: 25-50 mg IV, diluat la cel puțin 1 mg/mL și dat la o rata de 1 mg/min

-Pacienții trebuie să fi început pe low IM doze; ulterior doze și frecvență ar trebui să fie determinată de răspunsul pacientului.
– dozele IM trebuie administrate lent.
– pacienții trebuie să se stabilească înainte de administrare și la cel puțin 30 de minute după administrare.,
Utilizare: Adjuvant la tratamentul tetanosului

de Obicei Pediatrie Doza pentru Comportamentul Agresiv

6 luni-12 ani:
INPATIENTS:
Grave Tulburari de Comportament: de la 50 la 100 mg/zi oral sau IM (pacienții mai tineri); cel puțin 200 mg/zi, oral sau IM (pacienții în vârstă)
-Maxim IM doza: 40 mg/zi (până la 5 ani SAU cu 22,7 kg); 75 mg/zi (de la 5 la 12 ani SAU cu 22,7 la 45,5 kg)
AMBULATOR:
Oral: 0.55 mg/kg oral la fiecare 4 până la 6 ore după cum este necesar
Parenterală: 0.55 mg/kg IM la fiecare 6 până la 8 ore după cum este necesar

-calea de administrare ar trebui să fie determinată de starea pacientului.,
– pacienții cu dizabilități mintale care sunt deranjați au prezentat un câștig terapeutic mic cu doze de peste 500 mg/zi.,
Utilizare:
-Tratament de grave probleme de comportament marcat de combativitate și/sau explozive hyperexcitable comportament (de proporții imediate provocare)
-tratamentul pe termen Scurt al copiilor hiperactivi cu activitatea excesivă a motorului și care însoțesc tulburări de conduită marcată de impulsivitate, dificultăți de susținere a atenției, agresivitatea, starea de spirit labilitate, și/sau de proastă toleranță crescută la frustrare

de Obicei Pediatrie Doza pentru Greață/Vărsături

de Obicei Pediatrie Doza pentru Sedare Lumina

Oral: 0.55 mg/kg oral de 2 până la 3 ore înainte de operație
Parenterală: 0.,55 mg/kg IM 1 până la 2 ore înainte de operație
utilizare: ameliorarea neliniștii și a reținerii înainte de operație

doza uzuală pediatrică pentru tetanos

ajustări ale dozei renale

utilizați cu prudență.

ajustarea dozei hepatice

a se utiliza cu prudență.

Ajustări ale Dozei

administrare Parenterală: Acest traseu ar trebui să fie limitată la bedfast pacienți și/sau acute situații de ambulator.
somnolență excesivă: pacienții pot scădea doza dacă somnolența este supărătoare și / sau persistă după 2 săptămâni de la inițiere.,
pacienți vârstnici, emaciați și/sau debilitați: doza trebuie să fie mai mică în tratamentul maniei, psihozei și / sau schizofreniei.

Precauții

avertismente în cutie în SUA:
mortalitate crescută la pacienții vârstnici cu psihoză asociată demenței:
-pacienții vârstnici cu psihoză asociată demenței tratați cu medicamente antipsihotice prezintă un risc crescut de deces. Analizele a 17 studii controlate cu placebo (durata modală de 10 săptămâni), în mare parte la pacienții care au luat medicamente antipsihotice atipice, au evidențiat un risc de deces la pacienții tratați cu medicamente cuprins între 1, 6 și 1.,De 7 ori riscul de deces la pacienții tratați cu placebo. Pe parcursul unui studiu controlat tipic de 10 săptămâni, rata decesului la pacienții tratați cu medicamente a fost de aproximativ 4, 5%, comparativ cu o rată de aproximativ 2, 6% în grupul placebo.
-deși cauzele de deces au fost variate, cele mai multe decese par a fi fie cardiovasculare (de exemplu, insuficiență cardiacă, moarte subită) sau infecțioase (de exemplu, pneumonie) în natură.
– studiile observaționale sugerează că, similar cu medicamentele antipsihotice atipice, tratamentul cu medicamente antipsihotice convenționale poate crește mortalitatea., Măsura în care constatările mortalității crescute în studiile observaționale pot fi atribuite medicamentului antipsihotic, spre deosebire de unele caracteristici ale pacienților, nu este clară.
– acest medicament nu este aprobat pentru tratamentul pacienților cu psihoză legată de demență.
siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 6 luni.
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.,

Dializă

nu sunt disponibile Date

Alte Comentarii

Administrare sfat:
-IM doze ar trebui să fie dat adânc în cadranul exterior de sus a fesă și/sau în deltoid. Dacă pacienții necesită doze multiple de I. m., locurile de injectare trebuie alternate pentru a evita iritarea.
-formulările IV trebuie diluate înainte de administrare. Pacienții care dezvoltă iritații cu formulări IM pot beneficia de diluarea medicamentului cu soluție salină sau de adăugarea a 2% procaină.
– tabletele nu trebuie zdrobite.
cerințe de stocare:
-consultați informațiile despre produs ale producătorului.,
tehnici de reconstituire/preparare:
-A se vedea informațiile producătorului despre produs.
IV compatibilitate:
-consultați informațiile despre produs ale producătorului.
generale:
-toți pacienții aflați în tratament prelungit trebuie reevaluați în mod regulat pentru a determina dacă doza poate fi redusă sau dacă tratamentul poate fi întrerupt.
– pacienții care primesc tratament pe termen lung pot avea un risc mai mare de a dezvolta leziuni hepatice, depozite corneene/lenticulare și/sau dischinezii ireversibile.
– tratamentul nu a fost eficient pentru gestionarea complicațiilor comportamentale la pacienții cu Deficiențe Mintale.,
– formulările de sirop Oral sunt recomandate pacienților care refuză să ia sau au dificultăți la înghițirea comprimatelor.
– furnizorii de servicii medicale care administrează formulări parenterale ar trebui să ia în considerare utilizarea mănușilor de cauciuc pentru a reduce riscul de apariție a dermatitei de contact.
monitorizare:
-monitorizarea ECG și a frecvenței cardiace pentru pacienții cu risc de prelungire a intervalului QT (de exemplu:,ts, în special la pacienții cu disfuncție hepatică
-tensiunea arterială, în special la pacienții cu insuficiență cardiovascular și copii și adolescenți
-controale de Ochi, mai ales la pacienții la care tratamentul a fost prelungit
-nivelurile de glucoză din Sânge la pacienții cu diabet zaharat
-Periodic teste funcționale renale, în special la pacienții în tratament prelungit
-Anual capacitatea de învățare examene la copii și adolescenți
-Corpul măsurători de temperatură, în special la pacienții cu risc de hipotermie
Pacientul sfaturi:
-Pacienții trebuie avertizați să evite întreruperea bruscă a tratamentului cu acest medicament.,
– pacienții trebuie instruiți să raporteze imediat orice semne/simptome de neutropenie / leucopenie, toxicitate hepatică, sindrom neuroleptic malign sau diskinezie tardivă.
-informați pacienții că acest medicament poate provoca sau afecta abilitățile mentale/fizice și ar trebui să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când se văd efectele complete ale medicamentului.
-pacientele trebuie sfătuite să discute cu un cadru medical dacă sunt gravide, intenționează să rămână gravide sau alăptează.,

informații suplimentare

consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică situației dvs. personale.,v>

Mai multe despre clorpromazină

Efecte Secundare
în Timpul Sarcinii sau care Alăptează
Imagini de Droguri
Interacțiuni de Droguri
Compara Alternative
de stabilire a Prețurilor & Cupoane
En Español
52 Recenzii
clasa de Droguri: fenotiazina antiemetice
Alerte FDA (3)

Consum de resurse

Clorpromazină
Clorpromazină Tablete
Clorpromazină Injectie

Alte marci: Thorazine

resurse Profesionale

Clorpromazină (AHFS Monografie)
.,.. +3 mai mult

ghiduri de tratament conexe

sughiț
sedare ușoară
greață / vărsături
Mania
… +5 mai mult

doza de clorpromazină