cât de frecvent este sindromul Lynch?
majoritatea cancerului colorectal este sporadic, ceea ce înseamnă că apare întâmplător, fără o cauză cunoscută. Aproximativ 3% până la 5% din toate cazurile de cancer colorectal și 2% până la 3% din toate cazurile de cancer endometrial se consideră că se datorează sindromului Lynch.
cum este diagnosticat sindromul Lynch?sindromul Lynch poate fi confirmat printr-un test de sânge. Testul poate determina dacă cineva poartă o mutație care poate fi transmisă (numită ereditară) în 1 dintre genele asociate cu sindromul Lynch., În prezent, testarea este disponibilă pentru genele MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 și EPCAM. Cu toate acestea, nu toate familiile cu sindrom Lynch vor avea o mutație identificabilă în 1 dintre aceste gene.testele de Screening pot fi, de asemenea, efectuate pe țesutul tumoral (cancer) pentru a determina dacă sindromul Lynch este probabil. Cele 2 teste de screening sugerate sunt testarea instabilității microsatelite (MSI) și testarea imunohistochimiei (IHC). Rezultatele acestor teste pot indica dacă trebuie luate în considerare teste genetice mai specifice.
care sunt riscurile estimate de cancer asociate cu sindromul Lynch?,
General durata de viață riscuri de cancer pentru persoanele cu sindromul Lynch
riscuri de Cancer pentru femeile cu sindromul Lynch
-
cancer Endometrial 15% la 60%
-
cancerul Ovarian 1% la 38%
date Recente sugerează că persoanele cu sindromul Lynch cu germline PMS2 mutațiile pot fi reduse substanțial riscurile de cancer decât estimările citat mai sus.
care sunt opțiunile de screening pentru Cancer pentru sindromul Lynch?ASCO recomandă următorul screening pentru persoanele cu sindrom Lynch.,endoscopie superioară la fiecare 3 până la 5 ani, în plus față de testarea pentru infecția cu Helicobacter pylori la un examen de bază cu tratament dacă este pozitiv
examinarea anuală a pielii totale a corpului
luarea în considerare a unei aspirine zilnice, care a fost legată de un risc redus de cancer colorectal și, eventual, alte tipuri de cancer la persoanele cu sindrom Lynch
ancerele legate de sindromul Lynch pot fi recomandate în funcție de istoricul familial al unei persoane, deși eficacitatea unui astfel de screening rămâne nedovedită.,Screening pentru femei examen pelvin anual, ecografie pelvină, biopsie endometrială, de la vârsta de 30 până la 35 de ani. Femeile care au încetat a mai avea copii, poate doriți să ia în considerare având prevenire intervenție chirurgicală pentru a elimina uterului și ovarelor, mai ales că screening-ul pentru endometrial si cancer ovarian nu a dovedit a fi eficientă la femeile cu sindromul Lynch.opțiunile de Screening se pot schimba în timp pe măsură ce noile tehnologii sunt dezvoltate și se învață mai multe despre sindromul Lynch și celelalte forme ale acestuia., Este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre testele de screening adecvate.
Aflați mai multe despre ce să vă așteptați cu teste și proceduri comune. dacă sunteți îngrijorat de riscul de cancer colorectal sau de alte tipuri de cancer, discutați cu echipa de îngrijire a sănătății. Poate fi util să aduci pe cineva la întâlnirile tale pentru a lua notițe. Luați în considerare să adresați echipei de îngrijire a sănătății următoarele întrebări:
-
care este riscul meu de a dezvolta cancer colorectal sau alte tipuri de cancer?,ce pot face pentru a reduce riscul de cancer?care sunt opțiunile mele pentru screeningul cancerului?dacă sunteți îngrijorat de istoricul familial și credeți că familia dvs. ar putea avea sindromul Lynch, luați în considerare să puneți următoarele întrebări:
-
istoricul familial crește riscul de cancer colorectal sau alte tipuri de cancer?istoricul familial îmi crește riscul de cancer de piele sau alte probleme ale pielii?
-
au fost efectuate teste MSI sau IHC pe țesutul meu tumoral?ar trebui să mă întâlnesc cu un consilier genetic?,ar trebui să iau în considerare testarea genetică?
Legate de Resurse
Genetica a Cancerului
Testarea Genetică
la Ce să te Aștepți Când Te Întâlnești Cu un Consilier Genetic
Colectarea Familie Antecedente de Cancer
Partajare Rezultatele Testelor Genetice cu Familia Ta
Familie Testarea Genetică Q & O -