Tato studie byla provedena s cílem posoudit účinnost 0,025% a 0,05% azelastin oční kapky u pacientů se sezónní alergickou zánět spojivek > nebo = 1 rok“s dobou trvání. Celkem 151 pacientů dostalo 0, 025% nebo 0, 05% azelastinových očních kapek nebo placeba b.I.d., po dobu 14 dnů podle dvojitě zaslepeného, randomizovaného, placebem kontrolovaného návrhu paralelního dávkování; 129 pacientů dokončilo studii podle plánu. Tři cílové příznaky, skóroval na 4-bodové stupnice, byly svědění, slzení a zarudnutí očí; respondenti byli pacienti, jejichž příznakem součet skóre snížil o > nebo = 3 na základní skóre > nebo = 6 3.den. Průměrné skóre těchto a pěti dalších příznaků bylo zaznamenáno také ve dnech 7 a 14 a pacienti vedli denní deníky tří hlavních příznaků a oteklých víček., Respondérů 73% 0.025% (P=0,115 některé vs placebo) a 82% na 0.05% azelastin oční kapky (P=0.011 vs placebo) a 56% pro placebo. Časové průběhy střední (vyšetřovatelé“ a pacienti“) skóre pro tři hlavní příznaky projeví na dávce závislý účinek na azelastin oční kapky. Jeden pacient ze dvou azelastinových skupin a tři ze skupiny placeba se stáhli kvůli neúčinnosti. Nežádoucí účinky byly hlášeny 14 a 24 pacientů léčených 0.025% a 0,05% azelastin oční kapky, respektive, a o osm pacientů užívajících placebo., Tyto reakce byly převážně mírné reakce v místě aplikace a zvrácenost chuti (hořká nebo nepříjemná chuť). Azelastin oční kapky jsou účinné a dobře tolerované v dávce 0,05% pro léčbu sezónní alergické konjunktivitidy.