Návod k dávkování chlorpromazinu s opatřeními - Drugs.com

lékařsky přezkoumáno Drugs.com. Naposledy aktualizováno 5. února 2020.,ral: 25 mg i. v. jednou, opakovat v 1 hodinu, v případě potřeby
Oral: Po počátečním IM dávce 25 až 50 mg orálně 3 krát denně.
Méně Intenzivně Narušen:
Oral:
-Počáteční dávka: 25 mg orálně 3 krát denně
-Udržovací dávka: 400 mg perorálně denně
AMBULANTNÍCH pacientů:
Oral: 10 mg perorálně 3-4 krát denně, NEBO 25 mg perorálně 2-3 krát denně.
závažnějších Případech:
Oral: 25 mg orálně 3 krát denně, zvýšení o 20 až 50 mg na semiweekly intervalech, dokud pacient je klidný a kooperativní

-Pacienti zažili malý terapeutický zisk při dávkách nad 1000 mg/den podávaných po delší dobu.,
– pacienti obvykle ztichnou a spolupracují během 24 a 48 hodin.
– dávka by měla být postupně zvyšována, dokud nedojde ke zlepšení příznaků; tato dávka by měla pokračovat po dobu 2 týdnů a poté postupně snižovat na nejnižší účinnou dávku.
– Maximální zlepšení perorálních formulací může trvat týdny až měsíce.,ral: 25 mg i. v. jednou, opakovat v 1 hodinu, v případě potřeby
Oral: Po počátečním IM dávce 25 až 50 mg orálně 3 krát denně.
Méně Intenzivně Narušen:
Oral:
-Počáteční dávka: 25 mg orálně 3 krát denně
-Udržovací dávka: 400 mg perorálně denně
AMBULANTNÍCH pacientů:
Oral: 10 mg perorálně 3-4 krát denně, NEBO 25 mg perorálně 2-3 krát denně.
závažnějších Případech:
Oral: 25 mg orálně 3 krát denně, zvýšení o 20 až 50 mg na semiweekly intervalech, dokud pacient je klidný a kooperativní

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Nevolnost/Zvracení

Oral: 10-25 mg perorálně každých 4 až 6 hodin podle potřeby pro nevolnost/zvracení
Parenterální podání: 25 mg IM jednou.
– pokud nedojde k hypotenzi, podávejte 25 až 50 mg IM každé 3 až 4 hodiny podle potřeby, dokud se zvracení nezastaví, a pacienti by měli být převedeni na perorální přípravky.
nevolnost / zvracení během chirurgického zákroku:
IM: 12.,5 mg IM, opakovat za 30 minut podle potřeby A v nepřítomnosti hypotenze
IV: 2 mg IV každých 2 minut, zředí se 1 mg/mL
-Maximální IV dávka: 25 mg
Komentář: frekvence podání v perorální lékové formy může být zvýšena, pokud je to nutné.
Použití: Ke kontrole nevolnosti a zvracení

Obvyklá Dávka pro Dospělé při Lehké Sedaci

Oral: 25 až 50 mg orálně 2 až 3 hodiny před operací
Parenterální: 12.,5 až 25 mg IM 1 až 2 hodiny před operací.
Použití: Reliéf neklid a obavy před operací

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Škytavka

Oral: 25 až 50 mg perorálně 3-4 krát denně.
Parenterální:
-Příznaky přetrvávají po 2 na 3 dny s perorální terapie: 25 až 50 mg IM, jakmile
-Příznaky, které přetrvávají po IM podání: 25 až 50 mg pomalý IV infuze v 500-1000 mL fyziologického roztoku

-Pokud příznaky přetrvávají po 2 až 3 dny u perorálních přípravků, parenterální terapie by měla být zahájena.,
-pomalé IV infuze by měly být podávány pacientům, kteří leží v posteli, a krevní tlak by měl být pečlivě sledován.
Použití: Pro úlevu neřešitelných škytavka

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Porfyrie

Oral: 25 až 50 mg perorálně 3-4 krát denně.
Parenterální podání: 25 mg IM 3 až 4 krát denně, pokračovat, dokud pacient není schopen užívat perorální přípravky

-obvykle Pacienti mohou ukončit léčbu po několik týdnů; nicméně, někteří mohou vyžadovat udržovací léčbu.
-parenterální formulace: pacienti by měli stanovit před a nejméně 30 minut po podání.,
Použití: Akutní intermitentní porfyrie,

Obvyklá Dávka pro Dospělé při Tetanu

Parenterální:
IM: 25 až 50 mg IM 3 až 4 krát denně, obvykle s barbituráty
IV: 25 až 50 mg IV, ředit minimálně 1 mg/mL a vzhledem k tomu, rychlostí 1 mg/min

-Pacientů by měla být zahájena na nízké IM dávkách; následné dávkování a frekvence by měla být stanovena podle odpovědi pacienta.
-IM dávky by měly být podávány pomalu.
– pacienti by měli stanovit před a nejméně 30 minut po podání.,
Použití: Doplněk k léčbě tetanu

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Agresivní Chování

6 měsíců do 12 let:
HOSPITALIZOVANÝCH pacientů:
Závažné Poruchy Chování: 50 až 100 mg/den perorálně nebo i. m. (mladší pacienti); alespoň 200 mg/den perorálně nebo i. m. (starší pacienti)
-Maximální IM dávkování: 40 mg/den (až 5 let NEBO 22,7 kg); 75 mg/den (od 5 do 12 let NEBO 22.7 na 45,5 kg),
AMBULANTNÍCH pacientů:
Oral: 0.55 mg/kg každých 4 až 6 hodin podle potřeby.
Parenterální: 0.55 mg/kg IM každých 6 až 8 hodin podle potřebné.

-Cesta podání by měla být určena podle stavu pacienta.,
– pacienti s mentálním postižením, kteří jsou narušeni, zaznamenali malý terapeutický zisk s dávkami nad 500 mg / den.,
Použití:
-Léčba závažné problémy s chováním označeny bojovnosti a/nebo výbušné hyperexcitable chování (v poměru k okamžité provokace)
-Krátkodobé léčbě hyperaktivních dětí s nadměrnou motorickou aktivitu a doprovodné poruchy chování poznamenán impulzivita, potíže s udržením pozornosti, agresivita, labilita nálady, a/nebo špatná tolerance frustrace,

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Nausea/Zvracení

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Lehkou Sedaci

Oral: 0.55 mg/kg perorálně 2 až 3 hodiny před operací
Parenterální: 0.,55 mg/kg IM 1 až 2 hodiny před operací.
Použití: Reliéf neklid a obavy před operací

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Tetanu

Ledvin úprava Dávky

Používat s opatrností.

úprava dávky jater

používejte opatrně.

úprava dávky

parenterální podání: tato cesta by měla být omezena na pacienty s rychlým spánkem a/nebo akutní ambulantní situace.
nadměrná ospalost: pacienti mohou dávku snížit, pokud je ospalost obtížná a/nebo přetrvává po 2 týdnech zahájení.,
Pacienti, kteří jsou starší, vyhublý, a/nebo oslabených: Dávkování by mělo být nižší v léčbě mánie, psychóza, nebo schizofrenie.

bezpečnostní Opatření

NÁS BOXED VAROVÁNÍ:
ZVÝŠENÁ ÚMRTNOST U STARŠÍCH PACIENTŮ S DEMENCÍ SOUVISEJÍCÍ s PSYCHÓZOU:
-u Starších pacientů s demencí psychóz léčených antipsychotika je zvýšené riziko úmrtí. Analýzy 17 placebem kontrolovaných studií (modální délka 10 týdnů), především u pacientů užívajících atypická antipsychotika, ukázaly rizika úmrtí z drog léčených pacientů mezi 1,6: 1.,7násobek rizika úmrtí u pacientů léčených placebem. V průběhu typický 10-týdenní kontrolované studii výskyt úmrtí z drog léčených pacientů přibližně 4,5%, ve srovnání s mírou asi 2,6% v placebo skupině.
-Ačkoliv příčiny úmrtí byly různé, většina úmrtí se zdála být buď původu kardiovaskulárního (např. srdeční selhání, náhlá smrt) nebo infekčního (např. pneumonie).
-observační studie naznačují, že podobně jako atypická antipsychotika může léčba konvenčními antipsychotiky zvýšit úmrtnost., Do jaké míry nálezy zvýšené úmrtnosti v observačních studiích, lze přičíst k antipsychotika drog na rozdíl od některých charakteristické(s) pacientů, u kterých není jasné.
– tento lék není schválen pro léčbu pacientů s psychózou související s demencí.
bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 6 měsíců.
Další bezpečnostní opatření naleznete v části varování.,

Dialýzu

Údaje nejsou k dispozici

Další Komentáře

Správa radu:
-IM dávkami by měl být podáván hluboko do horního vnějšího kvadrantu hýžďového svalu a/nebo do deltového svalu. Pokud pacienti vyžadují více dávek IM, měla by se místa vpichu otáčet, aby nedošlo k podráždění.
-IV formulace by měly být před podáním zředěny. Pacienti, u kterých se vyvine podráždění formulacemi IM, mohou mít prospěch z zředění léčiva fyziologickým roztokem nebo přidáním 2% prokainu.
– tablety by neměly být rozdrceny.
požadavky na skladování:
– Viz informace o výrobcích.,
techniky rekonstituce/přípravy:
– Viz informace o výrobcích.
IV Kompatibilita:
– Viz informace o výrobcích.
Obecné:
– všichni pacienti s prodlouženou léčbou by měli být pravidelně přehodnocováni, aby se zjistilo, zda může být dávka snížena nebo léčba přerušena.
– u pacientů léčených dlouhodobě může být vyšší riziko vzniku poškození jater, depozit rohovky / lentikuláru a/nebo nevratné dyskineze.
– léčba nebyla účinná při léčbě behaviorálních komplikací u pacientů s mentálním postižením.,
-perorální sirup se doporučuje pacientům, kteří odmítají užívat nebo mají potíže s polykáním tablet.
-poskytovatelé zdravotní péče podávající parenterální přípravky by měli zvážit použití gumových rukavic ke snížení rizika vzniku kontaktní dermatitidy.
monitorování:
-monitorování EKG a srdeční frekvence u pacientů s rizikem prodloužení QT (např.,ts, zejména u pacientů s dysfunkcí jater,
-Krevní tlak, zejména u pacientů s poruchou kardiovaskulárního systému a pediatrických pacientů
-Oční vyšetření, zejména u pacientů na dlouhodobé léčbě
-hladiny glukózy v Krvi u pacientů s diabetes mellitus
-Pravidelné testy funkce ledvin, zejména u pacientů na dlouhodobé léčbě
-Roční schopnost učení vyšetření u dětských pacientů
-měření Tělesné teploty, a to zejména u pacientů s rizikem hypotermie
Pacient poradenství:
-Pacienti by měli být upozorněni, aby se zabránilo náhlé vysazení tohoto léku.,
– pacienti by měli být poučeni, aby okamžitě hlásili jakékoli příznaky / příznaky neutropenie / leukopenie, jaterní toxicity, neuroleptického maligního syndromu nebo tardivní dyskineze.
– informujte pacienty, že tento lék může způsobit nebo zhoršit duševní / fyzické schopnosti, a měli by se vyhnout řízení nebo obsluze strojů, dokud nebudou vidět plné účinky léku.
– pacientům by mělo být doporučeno, aby hovořili s poskytovatelem zdravotní péče, pokud jsou těhotné, mají v úmyslu otěhotnět nebo kojit.,

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,v>

Více o chlorpromazin

Nežádoucí Účinky
Během Těhotenství nebo Kojení
Léku Obrázky
lékové Interakce
Porovnat Alternativy
Ceny & Kupóny
En Español
52 Recenze
Lék třída: fenothiazin antiemetika
FDA Upozornění (3)

Spotřebitelské zdroje

Chlorpromazin
Chlorpromazin Tablety
Chlorpromazin Injekce

Další značky: Thorazin

Odborné zdroje

Chlorpromazin (AHFS Monografií)
.,.. +3 další

Související léčba vodítka

Škytavka
Lehká Sedace
Nevolnost/Zvracení
Mania
… +5 více