dominantní dědičnost
Pokud je vlastnost dominantní, je pro pozorování znaku vyžadována pouze jedna alela. Dominantní alela maskuje recesivní alelu, pokud je přítomna. Dominantní alela je označena velkým písmenem (a versus a). Protože každý rodič poskytuje jednu alelu, možné kombinace jsou: AA, Aa a aa. Potomci, jejichž genotyp je buď AA nebo Aa, budou mít dominantní rys vyjádřený fenotypicky, zatímco jedinci aa vyjadřují recesivní rys.,
jedním z příkladů dominantně zděděného znaku je přítomnost vdovského vrcholu (tvaru V) na vlasové linii. 
Let (W) představují dominantní alelu a (w) představují recesivní alelu. Jedinec s genotypem (WW) nebo (Ww) bude mít vrchol ve tvaru písmene V na vlasové linii. Pouze jednotlivci ww budou mít rovnou vlasovou linii. K určení pravděpodobnosti dědičnosti vdovského vrcholu (nebo jakéhokoli jiného dominantního znaku) je třeba zvážit genotypy rodičů., 
například, pokud jeden z rodičů je dominantním homozygotem (WW) a druhá je recesivním homozygotem (ww), pak všechny jejich potomci budou heterozygotní (Ww) a mají widow ‚ s peak. Pokud jsou oba rodiče heterozygotní (Ww), existuje 75% šance, že některý z jejich potomků bude mít vdovský vrchol (viz obrázek). Punnettův čtverec lze použít k určení všech možných genotypových kombinací v rodiče.
rodokmen
rodokmen, který zobrazuje dominantně zděděnou vlastnost, má několik klíčových rozdílů., Každý postižený jedinec musí mít postiženého rodiče. Dominantně zděděné rysy nevynechávají generace. Konečně, muži a ženy jsou stejně pravděpodobné, že obdrží dominantní alelu a vyjádřit rys. V tomto rodokmenu jsou postiženi jak heterozygotní, tak homozygotní jedinci, protože rys je dominantní.
