IND-Enabling Studies (Čeština)


programy IND

Charles River prokázal zkušenosti se studiemi umožňujícími IND a s uvedením nových léků našich klientů na trh. S jedinečnou škálu služeb a to nejlepší-v-třídy, odborné znalosti, pomáháme klientům úspěšně zahájit a dokončit své IND-program umožňující včas a v rámci rozpočtu. A jako globální CRO můžeme tuto stejnou zkušenost využít k navrhování vhodných studií nebo programů pro předkládání regulačním orgánům po celém světě.,

Vlastní IND Studie

práci s klienty se přizpůsobit každé průzkumné IND-umožňuje studovat program založený na druhu léku, jeho zamýšlené trati, správy a její klinické indikace. Můžeme také vést kroky vedoucí k implementaci programu, včetně metabolismu léků a farmakokinetických hodnocení potřebných k informování výběru kandidátů.,

Zjednodušení Své Patologie Workflow

Jako součást celkového úsilí zefektivnit rozvojové programy a poskytují rychlejší výsledky, Charles River je nyní nabízí plně GLP vyhovující digitální patologie workflow k podpoře patologie peer review celosvětově přes naše stránky.,
Dozvědět se Více

Jako úspěch IND program spoléhá tolik na plánování jako na popravu, každý program je pod dohledem a provádí vědci a řízení programu profesionály, kteří se věnují i objev a rozvoj. To umožňuje vést výběr kandidáta hladce proudit do vývoje. S hlubokým pochopením hodnocených nový lék programy a Charles River komplexní portfolio služeb, které naše týmy mohou vytvářet vlastní řešení pro naše klienty.,

Nový zašleme Pokyny Upozornění:

Jak 15. července 2020, Food and Drug Administration (FDA), Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) vydala Federálním Rejstříku Oznámení o požadavku podpory CDISC Standard pro Výměnu Neklinické Údaje (ODESLAT). Další informace

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *