cizinec jednou zamávala Boo James na autobus. Už o tom nepřemýšlela – až později se ukázalo, že to byla její matka.
má relativně vzácný stav zvaný slepota obličeje, což znamená, že nemůže rozpoznat tváře své rodiny, přátel nebo dokonce sama sebe.,
vědci nyní zahájili studii, o které doufají, že by mohla pomoci lidem, jako je Boo, lépe poznat lidi.
Boo po mnoho let říkala, že si myslí, že je „z jiné planety“.
„je nesmírně stresující a velmi emocionálně rozrušující sedět a přebývat, takže se to snažím nedělat,“ řekla.
“ je to velmi tvrdá práce. To může být fyzicky a emocionálně vyčerpávající strávit den na veřejnosti neustále přemýšlel, zda byste měli mluvit s někým.,“
- „Face slepota“, protože zkoumal
- Test pro diagnostiku „face slepota“
- obličejová slepota: Vidět, ale není vidět,
Pro většinu z jejího života, ona jsi“t vím, že měl podmínku – také známý jako prosopagnosie – a vyčítala, že „sociální nepřizpůsobivost“ způsobena, když se jí nepodařilo rozpoznat lidi.
„musel jsem to zkusit a najít způsob, jak to vysvětlit., Opravdu jsem nemohl velmi dobře, kromě toho, že si myslím,že jsem byl jen ten, kdo vinu za to, že se neobtěžoval vzpomenout, kdo jsou lidé.
“ nějaká lenost: nechtěl jsem je znát, samozřejmě jsem neměl zájem si je pamatovat, takže to byl nějaký nedostatek, možná ve mně.“
ale penny klesla na začátku 40. let,když viděla v televizi novinku o stavu.
“ pak jsem věděla, že jediný důvod, proč jsem nepoznala toho člověka, bylo to, že můj mozek fyzicky nebyl schopen to udělat,“řekla.,
“ mohl bych okamžitě zapojit více sebepoznání a odpustit si a pokusit se přistupovat k věcem z jiného úhlu.“
Ona řekla, že její dětství bylo přerušováno „traumatické zážitky“ s kolegy, děti, chůvy a učitele nemohla uznat.,
A dokonce i teď, 51-rok-starý, Loughor, Swansea, řekl, že se snaží rozpoznat její rodina a dlouholetí přátelé, včetně neschopností rozpoznat její otec při setkání s ním během dovolené.
ale také je velmi obtížné rozpoznat někoho ještě zásadnějšího.
“ nedávno moje matka řekla, že našla nějaké staré fotografie na svém počítači, takže jsme se na ně dívali na obrazovce,“ řekla.
„mluvila o jedné osobě na obrázku a já jsem řekl:“ OK, ale kdo je na zemi ta druhá osoba?“Řekla,“ No, to jsi ty!,““
Boo popisuje svého partnera, Dewi, jako její „vidět psa na obličej slepý“, protože se bude snažit diskrétně jí říct, jestli někdo, s kým mluví, je někdo, koho zná.
je také po ruce, aby vysvětlil spiknutí a identifikoval postavy ve filmech, což by bylo jinak „nemožné“, aby ji následovala.
“ je velmi laskavý a velmi trpělivý a vytrvá. Jen občas vypneme film, protože je to příliš komplikované, “ řekla.,
Ale jak to lidé s prosopagnosie vnímat tváře? Ti s podmínkou říkají, že to může být obtížné popsat. „vidím části obličeje,“ řekl Boo. „Vidím, že tam je nos, vidím, že jsou oči a ústa a uši.
“ ale pro můj mozek je velmi obtížné držet je všechny pohromadě jako obraz obličeje.,“
nyní pracuje z domova jako spisovatel a říká, že stav má vliv na její kariéru, takže její době v maloobchodě a jako recepční „velmi nepříjemné“.
„lidé přicházejí a pravidelně vás vidí, a oni vás znají, ale vy se na ně díváte a nejste si jisti svou historií s těmito lidmi,“ řekla.
Nicméně, navzdory omezením, Boo věří, že vyvinula taktiku a techniky, které jí umožňují často zjistit, kdo je kdo.,
„já mám zcela jiné palety mohu použít: účesy; šperk, který by někdo mohl nosit pravidelně, tak, že někdo šaty; lidé“s hlasy, jakmile začnou mluvit, dokonce i silueta někoho, jejich tvar těla, to, jak lidé mluví.
„rád bych si myslel, že jsem lepší v poznávání lidí zezadu než váš průměrný člověk,“ vysvětlila.
předpokládá se, že až jeden z 50 lidí má nějakou formu vývojové slepoty obličeje, i když ne tak hluboce jako Boo.,
Richard Warre, z Cardiffu, marketing přednášející na University of Gloucestershire, má prosopagnosie v mnohem méně závažné míře.
řekl: „Je to hlavně s lidmi, které nevím, že dobře, takže lidé jsem se možná setkal velmi krátce, nebo pro lidi, které znám jen na několik dní nebo několik týdnů.,“
dodal: „celkově to není něco, co majorly dopad na můj život, ale je to něco, co je tam a já musím řešit poměrně často.
“ zejména s novými studenty přicházejícími nebo setkávajícími se s novými lidmi.“
Akademici provádění nového výzkumu na Univerzitě ve Swansea chci, aby lidé přišli dopředu, kteří mohou mít obtíže v rozpoznávání tváří, jako mnozí ani netuší, že mají prosopagnosie.,
„To je ten typ člověka, který možná najde filmů trochu obtížné sledovat,“ řekl Swansea University psycholog, Dr. John Towlerová.
“ možná sledovali Game Of Thrones a všichni mají dlouhé vlasy a vousy a nemají tušení, co se děje.,
„je to pouze zvýšením povědomí o prosopagnosii, že si lidé začínají uvědomovat“možná to jsem já“.“
existují dva druhy prosopagnosie.
Získal prosopagnosie je výsledkem poškození mozku z poškození částí mozku, které ovládají rozpoznávání obličeje, zatímco vývojové prosopagnosie, která postihuje ty, s tváří slepoty od narození, vzniká z poruchy v komunikaci mezi různými částmi mozku.,
Dr Jodie Davies-Thompson, který je také součástí výzkumného týmu, řekl: „Pokud se nám podaří zjistit přesně, které části mozku se děje špatně, pak se můžeme začít dívat na nápravu tohoto problému.
“ pracujeme zde ve Swansea na vývoji rehabilitačního programu pro lidi s prosopagnosií.
“ doufáme, že to zvýší spojení mezi oblastmi, a tím zvýší jejich schopnost rozpoznat tváře.“
podpůrná skupina Face Blind UK uvedla, že zkušenosti lidí jako Boo a Richard nebyly neobvyklé a větší povědomí skutečně pomohlo.,
„Pokud si ostatní lidé jsou vědomi obtíží, pak mohou začít chápat, a dokonce nabídnout pomoc,“ řekla mluvčí Hazel Plastow.