služby Včasné intervence pro děti s Williams syndrom
i když neexistuje žádný lék pro Williams syndrom, včasná intervence může být rozdíl. Prostřednictvím služeb včasného zásahu můžete spolupracovat se zdravotníky na léčbě příznaků vašeho dítěte, podporovat vaše dítě, zlepšovat výsledky pro vaše dítě a pomáhat vašemu dítěti dosáhnout jeho plného potenciálu.,
tým odborníků podílejících se na podporu vás a vaše dítě může zahrnovat pediatři, psychologové, fyzioterapeuti, patologové řeči, ergoterapeuti a speciální pedagogové.
Zdraví, odborníci doporučují, aby děti s Williamsových syndromem mají hodnocení pro srdce a problémy se sluchem jednou za rok, stejně jako pravidelné zubní ošetření.
společně si vy a váš tým můžete vybrat možnosti léčby a terapie, které nejlépe pomohou vašemu dítěti.,
Finanční podporu pro děti s Williams syndrom
Pokud vaše dítě má potvrzenou diagnózou Williams syndrom, vaše dítě může získat podporu v rámci Národního zdravotního Postižení Pojištění (NDIS). NDIS vám pomůže získat služby a podporu ve vaší komunitě a poskytne Vám finanční prostředky na věci, jako jsou terapie včasného zásahu nebo jednorázové předměty, jako jsou invalidní vozíky.
péče o sebe a svou rodinu
pokud má vaše dítě Williamsův syndrom, je snadné se o ni postarat. Ale je důležité starat se také o své vlastní blaho., Pokud jste fyzicky i psychicky v pořádku, budete lépe schopni pečovat o své dítě.
Pokud potřebujete podporu, dobré místo pro začátek je u svého praktického lékaře a genetického poradce. Můžete také získat podporu od organizací, jako je Genetic Alliance Australia.
mluvit s ostatními rodiči může být skvělý způsob, jak získat podporu. V podobných situacích se můžete spojit s ostatními rodiči spojením tváří v tvář nebo online podpůrné skupiny.,
Pokud máte jiné děti, tito sourozenci dětí se zdravotním postižením musí mít pocit, že jsou pro vás stejně důležití – že vám záleží na nich a na tom, čím procházejí. Je důležité s nimi mluvit, trávit s nimi čas a najít pro ně správnou podporu.