Beschreibung
Conraua goliath ist der größte Frosch der Welt, wobei einige Individuen bis zu 3,3 Kilogramm wiegen und ~32 cm Schnauzenlänge erreichen (Krüger 1912; Sabater–Pi 1985. Channing und Rödel 2019). Die größten gemeldeten Individuen sind Weibchen, mit Männchen im Bereich von 22-32 cm Schnauze-vent Länge (1,5 – 2,7 kg) und Weibchen im Bereich von 15 – 32 cm Schnauze–vent Länge (0,6 – 3,3 kg) (Sabater-Pi 1985).
Die Artenbeschreibung von Boulenger (1906-Annalen) basierte auf einem Exemplar., Der depressive Kopf ist breiter als lang mit einer stumpfen spitzen Schnauze. Das Nasenloch ist näher an der Schnauzenspitze als das Auge. Der Canthus rostralis ist stumpf und die Loreal-Region ist tief gerillt. Der interorbitale Raum ist kürzer als die Länge des oberen Augenlids. Das Tympanon ist relativ zum großen Kopf klein und oben von einer markanten Falte oder einem Kamm begrenzt. Die kurzen Finger haben jeweils einen großen, flachen, ovalen subartikulären Tuberkel. Der erste und der zweite Finger sind ungefähr gleich und der dritte ist länger als der vierte (Boulenger 1906-Annalen)., Die Hinterbeine sind kraftvoll und lang im Verhältnis zur Körperlänge (~150% der Schnauze–Entlüftungslänge; Sabater-Pi 1985). Wenn die tibiotarsale Artikulation entlang des Körpers verlängert wird, erreicht sie die Spitze der Schnauze. Die Füße sind so lang wie der Crus (Boulenger 1906 – Annals) und voll vernetzt mit relativ dicken Interdigitalmembranen, die sich über die gesamte Länge der Zehen erstrecken und an den bandscheibenartigen Zehenspitzen enden (siehe Foto in Zahl 1967). Der Fuß hat einen flachen, elliptischen inneren metatarsalen Tuberkel und keinen äußeren Tuberkel. Wie bei den Fingern haben die gemäßigten Zehen große, flache, ovale subartikuläre Tuberkel., Auf der Außenseite des fünften Zehs befindet sich ein starker dermaler Rand (Boulenger 1906 – Annalen). Die Haut auf dem Dorsum und auf den Gliedmaßen ist körnig mit vielen feinen Graten (Pawley 1987). Die Flanken haben kleine Warzen. Die Oberseite der Oberschenkel und Tibien hat längliche körnige Falten. Der Bauch und der Hals haben auch kleine Körnchen (Boulenger 1906 – Annalen).,
Kaulquappen haben robuste und muskulöse Schwänze und Münder mit hervorstehenden, stark keratinisierten Kieferscheiden, 7 Reihen Keratodonten, die den Mund umgeben (Keratodontitis: 7(5 – 7)/7(1)), und viele kleine Papillen, besonders um laterale und ventrale Grenzen (Lamotte et al. 1959; Channing et al. 2012). Die gerade, kurze spiralförmige Röhre befindet sich auf der linken Seite der hinteren Körperhälfte. Das Entlüftungsrohr ist fast ein Drittel der Länge des Körpers und öffnet sich auf der rechten Seite der Bauchflosse (Channing et al. 2012).,
Im Leben reicht die dorsale Hintergrundfärbung von dunkelgrün bis orangegrün mit dunkleren Flecken auf dem Dorsum. Es gibt unregelmäßige Querstangen an den Gliedmaßen und die hintere Oberfläche der Hinterbeine ist schwärzlich mit weißen Flecken. Der Bauch und der ventrale Teil der Gliedmaßen sind gelblich orange (Boulenger 1906 – Annalen; Channing und Rödel 2019).
Conraua goliath unterscheidet sich von Conraua robusta, der einzigen anderen großen Conraua, die zusammen mit C. goliath auftritt, durch die ventrale Färbung, die bei C. robusta weiß oder grau ist (Channing und Rödel 2019).,
Im Leben ist die Färbung des Kaulquappen-Körpers ein düsteres Grau mit dunkleren runden Flecken auf der dorsalen Oberfläche, mit ebenso großen, aber unregelmäßigeren Flecken am Schwanz. Die spirakuläre Röhre ist unpigmentiert (Lamotte et al. 1959; Channing et al. 2012).
Verteilung und Lebensraum
Länderverteilung aus der Amphibienweb-Datenbank: Kamerun, Äquatorialguinea
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Die Verbreitung von Conraua goliath beschränkt sich auf eine kleine Region Zentralafrikas in den Ländern Kamerun und Äquatorialguinea. In dieser Region kommt C. goliath in den tropischen Tieflandwäldern der Unteren Guineischen Waldzone vor, die sich 150 – 200 km landeinwärts erstrecken., Seine Verbreitung erstreckt sich vom Sanaga-Einzugsgebiet in Kamerun im Norden bis zum Benito – Einzugsgebiet in der Republik Äquatorialguinea im Süden und findet sich in Flüssen wie Benito, Kienké, Laña, Nkebe, Ntem, Nyong, Sanaga und Uoro (Boulenger 1906 – Annalen; Perret 1957; Sabater-Pi 1985; Lasso et al. 2002; Herrmann et al. 2005).
Erwachsene Goliathfrösche kommen in Stromschnellen und Flusskaskaden mit sandigem Boden und sauberem, leicht tanninhaltigem, kühlem (16 – 22 ° C) und sauerstoffreichem Wasser vor (Sabater-Pi 1962, 1985; Zahl 1967)., Typischerweise sind diese Flüsse groß genug, um nicht innerhalb des Walddachs eingeschlossen zu sein (Amiet 1986).
Lebensgeschichte, Überfluss, Aktivität und besonderes Verhalten
Während Erwachsene von C. goliath im Allgemeinen nachtaktiv sind, können sich Erwachsene tagsüber bis zu einer halben Stunde lang auf Felsen sonnen, die aus Bächen und Flüssen austreten, bevor sie ins Wasser zurückkehren (Sabater-Pi 1985; Channing und Rödel 2019). Das Fluchtverhalten von Individuen in oder in der Nähe von Flüssen besteht darin, mit einem einzigen Sprung ins Wasser zu springen., In einigen Fällen wurde jedoch beobachtet, dass Individuen mit bis zu sieben aufeinanderfolgenden kurzen Sprüngen über die Wasseroberfläche sprangen bis zu 3,5 m (Herrmann und Edwards 2006). An Land erscheinen Individuen jedoch typischerweise nach fünf oder sechs Sprüngen erschöpft (Sabater-Piper), was sie für Menschen leicht zu erfassen macht.
In Río Muni in Äquatorialguinea erfolgt die Fortpflanzung in der Trockenzeit (Juli und August) sowie in der kurzen Trockenzeit von Dezember und Januar (Zahl 1967).,
Eiermassen werden unter Wasser abgelagert und an Vegetation oder Steinen in Becken in der Nähe von Stromschnellen befestigt (Sabater-Pi 1985; Channing und Rödel 2019). In einigen Fällen schaffen Frösche (wahrscheinlich Männchen) Nester in bestehenden Becken und Auswaschungen, die erweitert werden können, während in anderen Frösche aktiv Vertiefungen in die Kiesufer von Flüssen graben (Schäfer et al. 2019). In allen Fällen werden diese Becken und Vertiefungen von den Fröschen aktiv von Blattstreu und Detritus gereinigt. Die meisten Nester enthalten 150-350 Eier, obwohl in einigen Fällen bis zu 2.800 Eier vorhanden sein könnten (Schäfer et al. 2019)., In diesen Becken und Vertiefungen können sich mehrere Nester ablagern, wobei bis zu drei Kohorten Kaulquappen an einigen Nestern beteiligt sind und Kaulquappen die Entwicklung innerhalb dieser Nester zu beenden scheinen (Schäfer et al. 2019). Die Entwicklung der Larven dauert ungefähr 3 Monate, um eine Metamorphose zu durchlaufen (Zahl 1967; Sabater-Pi 1985). Weibliche Frösche besuchen diese Nester für einige Zeit nach der Eiablage (Schäfer et al. 2019).
Sabater-Pi (1985) berichtet, dass Kaulquappen von C., goliath ernähren sich von den Blättern der Wasserpflanze „Dicraea warmingii“; Die Gattung Dicraea gilt derzeit als ein jüngeres Synonym der Gattung Podostemum (Podostemaceae), die in Afrika nicht vorkommt, und das Taxon, auf das sich Sabater-Pi (1985) bezieht, Inversodicraea warmingiana, eine angolanische Hochgebirgsendemie. Somit bleibt die Herkunft dieser Wasserpflanze unbekannt, obwohl sie plausibel ein Mitglied der Podostemaceae ist (M. Cheek, pers. comm. nach D. C. Blackburn). Süßwassergarnelen wurden beobachtet, die sich von Eiern von C. goliath in den von Erwachsenen konstruierten Nestern ernährten (Schäfer et al., 2019).
Die Ernährung von Erwachsenen umfasst Insekten (Käfer, Ameisen, Libellen, Kadaver), Tausendfüßler, Süßwassergarnelen, Spinnen, Skorpione, Süßwasserschnecken sowie Larven und erwachsene Anurane (Perret 1957, 1960; Sabater-Pi 1962, 1967, 1985; Gewalt 1977). In Gefangenschaft wurde beobachtet, dass Frösche, wenn sie mit jungen Mäusen gefüttert wurden, sich aus dem Wasser ernähren, obwohl sie sich auch ernähren, während ihre Körper in das Wasser getaucht sind und Beute auf der Wasseroberfläche fangen (Pawley 1987). Saugfütterung wurde bei diesen Wasserfröschen jedoch nicht berichtet.,
Trotz früherer Behauptungen, die Erwachsene nicht anrufen (Perret 1957; Sabater-Pi, 1985), hat C. goliath ein Repertoire an Anruftypen, darunter kurze Pfeifen, Zwitschern und sogar ein „seufzendes tiefes Gebrüll“ (Channing und Rödel 2019). Der Werbeanruf von Conraua Goliath ist ein hochfrequenter Klang von langer Dauer (4,1 kHz und bis zu 1,5 Minuten; Pawley und Hutchison 1989; Hutchison 1998; Amiet und Goutte 2017)., Jahrhunderts behauptet, dass dieser sehr große Frosch einen hochfrequenten Anruf haben könnte (Claybird und Wanawiwi 1939), und dies scheint der Fall zu sein. Ähnlich wie C. crassipes wird der Werbeanruf von C. goliath mit offenem Mund produziert (Hutchison 1998).
In Gefangenschaft wurde beobachtet, dass Männer territoriales Verhalten zeigten, einschließlich Lunges aneinander, Ringen von Venter zu Venter und Beißen (Pawley und Hutchison, 1989). Diese können manchmal von Vokalisierungen begleitet sein, die zwischen gutturalen Anrufen variieren (1.6-2.,3 kHz) und Hochfrequenz-Quietschen (4.5 – 5.8 kHz) (Pawley und Hutchison 1989; Hutchison, 1998). Diese Wechselwirkungen wurden nur während des Tages beobachtet und reichten von einmal pro Woche bis so selten wie alle drei oder vier Monate.
Trends und Bedrohungen
Diese Art hat eine begrenzte geografische Verbreitung, enge ökologische Anforderungen, wird aktiv von den Völkern in Kamerun und Äquatorialguinea gejagt und ist sowohl durch die Umwandlung von Wäldern in landwirtschaftliche Flächen als auch durch potenziell Wasserkraftdämme bedroht., Derzeit beginnen in Kamerun Ex-situ-Naturschutzbemühungen, um diese Art in Gefangenschaft zu halten (Ruoso 2018).
Bezug auf Mensch,
Der Goliath-Frosch gejagt wird Häufig für Lebensmittel, einschließlich der Verwendung der Gifte, Netze, fallen und Schlingen, darunter vor Eiablage Webseiten (Perret 1957; Sabater-Pi 1985; Schäfer et al. 2019). Ab 2019 bleibt es die einzige Amphibienart, die in Kamerun einen besonderen Schutzstatus erhält, weshalb sie dem US Lacey Act unterliegt, obwohl sie nicht durch CITES geschützt ist.,
Mögliche Gründe für den Rückgang der Amphibien
Allgemeine Änderung und Verlust des Lebensraums
Änderung des Lebensraums durch Entwaldung oder Holzeinschlag im Zusammenhang mit Aktivitäten
Vorsätzliche Sterblichkeit (Überernte, Handel mit Haustieren oder Sammeln von Haustieren)
Die Artenbehörde ist: Boulenger, G. A. (1906). „Beschreibungen der neuen Batrachier, die von Herrn G. L. Bates in Südkamerun entdeckt wurden.“Annals und Magazine of Natural History, Series 7, 17: 317-323.
Die phylogenetischen Affinitäten von C., goliath in Bezug auf andere Arten der Gattung bleiben ungelöst, da es keine umfassende Analyse von Conraua gibt. Jüngste phylogenomische Analysen haben Conrauidae, die nur die Gattung Conraua enthält, als Schwesterlinie der Petropedetidae (Feng et al. 2017; Yuan et al. 2019). Conrauidae und Petropedetidae sind wiederum eine Schwester der Pyxicephalidae.,
Seit ihrer Entdeckung haben sich Goliathfrösche sowohl für Wissenschaftler als auch für die Öffentlichkeit als faszinierend erwiesen (Boulenger 1906-Proceedings; Krüger, 1912), inspirierende Arbeit sowohl auf dem Feld als auch in Zoos und Aquarien (Gewalt, 1976, 1977; Pawley, 1987) und viele populäre Artikel (Sabater-Pi, 1962, 1967, 1972; Zahl, 1967; Ruoso, 2018). Ein Teil dessen, was wir über die Grundbiologie dieser großen, charismatischen Frösche wissen, ist auf das Studium gefangener Tiere zurückzuführen (z. B. Pawley und Hutchison, 1989; Hutchison, 1998).
Hutchison (1998) fand C. goliath eine etwas niedrigere Stoffwechselrate als andere Ranoid-Frösche., Das während eines Atems eingebrachte Luftvolumen ist typischerweise gering, aber die Frösche atmen häufig ein und die Sauerstoffaufnahme ist höher als bei anderen Fröschen ähnlicher Masse.
Mehrere aktuelle Videos, die Verhaltensweisen in Conraua Goliath hervorheben
Conraua Goliath in freier Wildbahn :
Conraua goliath bewacht Nest in freier Wildbahn:
Diese Art wurde als News of the Week am Oktober 15, 2019 vorgestellt:
Obwohl sie 1906 beschrieben wurde, ist wenig über die Naturgeschichte des größten Frosches der Welt, Conraua goliath, bekannt.goliath. In Ihrem jüngsten Papier, Schäfer et al., (2019) beleuchten Sie das Fortpflanzungsverhalten der Arten, indem Sie deren Bau von Nistplätzen dokumentieren. Die Autoren beschrieben drei Arten von Nistplätzen in Westkamerun, die sich entwickelnde Nachkommen vor Flussströmungen und Raubtieren schützen: Gesteinsbecken, vorhandene Auswaschungen und ausgegrabene Vertiefungen in Kiesbänken. Die verschiedenen Arten von Nistplätzen haben einen unterschiedlichen Bauaufwand und die Gefahr von Überschwemmungen oder Austrocknungen. An jedem dieser Standorte räumten die Zuchtvögel jedoch den Bereich von Detritus und Blattstreu und legten mehrmals Eier ab., Kamerafallen zeigten, dass Erwachsene nachts Nester bewachten, was mit dem lokalen Wissen übereinstimmt. Die Autoren spekulieren, dass, weil große, schwere Objekte für den Nestbau bewegt werden müssen, diese Art von Nestbau große Größe in dieser Art begünstigt haben kann (Geschrieben von Ann T. Chang).
Amiet, J.-L., Goutte, S. (2017). Chants d“amphibiens du Cameroun. Locus Solus-Verlag, Chateaulin, Frankreich.
Channing, A., Rödel, M.-O. (2019). . Struik Nature, Kapstadt, Südafrika.
Gewalt, W (1976). „“Der 1000-Dollar-Frosch aus Kamerun.,““Tier, 16(11), 8-11.Herrmann, H.-W., Edwards, T. (2006). „“Conraua goliath: skittering Fortbewegung.““Herpetologische Review, 37(2), 202-203.
Hutchison, V. H. (1998). Der Goliathfrosch (Conraua Goliath): physiologische Ökologie des größten Anuan. Extended abstracts of the 1998 International Symposium on Animal Adaptation, Institute of Zoology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan, Republic of China. 5 pp.
Notas sobre la ecología de la Rana Gigante de Río Muni (Conraua goliath, Boulenger) (1967). „“.““Zoo, 1967, 24-25.
Ruoso, Cyril. „Goliath ausschalten.” Biographisch.,kom, 8 Mär. 2018, www.biographic.com/posts/sto/taking-down-goliath.
Sabater-Pi, J. (1972). „“Der größte Frosch der Erde ist ein fast unbekanntes Tier.““Das Tier, 1972, 36-37.Sabater-Pi, J. (1985). „“Beitrag zur Biologie des Riesenfrosches (Conraua goliath, Boulenger).““Amphibia-Reptilia, 6(2), 143-153.
Zahl, P. A. (1967). „“Auf der Suche nach dem größten Frosch der Welt.““National Geographic Magazine, 132(1), 146-152.
, Geschrieben von David C. Blackburn (dblackburn AN flmnh.ufl.edu), University of Florida
Erste eingereichte 2001-02-26
Edited by Ann T., Chang (2020-02-11)