Behandlung und Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie


Wie pulmonale arterielle Hypertonie behandelt wird

Obwohl es keine Heilung für PAH gibt, gibt es Medikamente und Verfahren, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen und Ihre Lebensqualität verbessern können. Die Behandlungsmöglichkeiten variieren von Person zu Person, daher möchten Sie eng mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten, um den besten Plan für Sie zu ermitteln. Neu diagnostizierte Patienten mit PAH sollten zur Beurteilung und Katheterisierung des rechten Herzens an ein akkreditiertes pulmonales Hypertonie-Versorgungszentrum überwiesen werden.,

PAH-spezifische Medikamente gibt es in verschiedenen Formen: oral, inhaliert und intravenös (IV)/subkutan. Intravenöse Behandlungen öffnen die Blutgefäße, um Schmerzen in der Brust und Kurzatmigkeit zu lindern. Subkutane Behandlungen Verwenden Sie eine tragbare Infusionspumpe, um die Blutgefäße zu öffnen und PH-Symptome zu lindern. Inhalative Behandlungen wie Prostacycline werden hauptsächlich zur Linderung von Atemnot eingesetzt.

Es gibt eine breite Palette von oralen Behandlungsmöglichkeiten., Endothelinrezeptorantagonisten (ERAs) verhindern eine Verengung der Blutgefäße und werden häufig verwendet, um Patienten bei körperlichen Aktivitäten zu unterstützen. Phosphodiesterase-Inhibitoren (PDE 5-Inhibitoren) ermöglichen es der Lunge, sich zu entspannen und die Blutgefäße zu erweitern. Prostacyclin-Analogon, selektiver IP-Rezeptoragonist und lösliche Guanylatcyclase (sGC) – Stimulatoren lassen die Blutgefäße in der Lunge entspannen.

Zusätzlich wird eine Reihe unterstützender Therapien in Verbindung mit Medikamenten empfohlen. Diuretika können helfen, Flüssigkeitsretention und Schwellung zu behandeln., Antikoagulanzien können verschrieben werden, um die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern. Einige Patienten benötigen möglicherweise einen tragbaren Sauerstofftank. In den schwersten Fällen kann eine Herz-Lungen -, einzelne Lungen-oder doppelte Lungentransplantation empfohlen werden. Pulmonale Rehabilitation sowie tägliche Bewegung werden ebenfalls dringend empfohlen, um Patienten zu helfen, die Atmung und Lebensqualität zu verbessern.

Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie

Die Diagnose einer chronischen Krankheit wie PAH ist lebensverändernd., Die Patienten müssen eine enge Beziehung zu einem PAH-Experten sowie ein hervorragendes Unterstützungssystem für Familie und Freunde haben.

Viele Zentren für die Behandlung von pulmonaler Hypertonie benötigen alle paar Monate Besuche und regelmäßige Tests wie Echokardiogramme und 6-minütige Gehtests. Einige Zentren werden jedes Jahr richtige Herzkatheteruntersuchungen durchführen, um zu sehen, wie gut die Behandlung bei Lungendruck und Herzfunktion funktioniert. Darüber hinaus ist es wichtig, Ihre Medikamente genau nach Anweisung einzunehmen und darauf zu achten, dass Sie nicht ausgehen oder Ihren Zeitplan ändern, es sei denn, Sie werden von Ihrem Arzt angewiesen., Es ist auch wichtig, jährliche Grippe – und Lungenentzündungsimpfungen zu erhalten.

PAH-Patienten sollten diese Änderungen des Lebensstils annehmen oder fortsetzen, um ihre Gesundheit zu erhalten.

  • Mit dem Rauchen aufzuhören und Passivrauchen zu vermeiden ist eine der wichtigsten Entscheidungen, die Sie treffen können. Die American Lung Association bietet großartige Ressourcen, um Ihnen beim Aufhören zu helfen.
  • Obwohl PAH dazu führen kann, dass Sie sich müde fühlen, ist es wichtig, aktiv zu bleiben und so viel wie möglich Sport zu treiben. Möglicherweise müssen Sie Aktivitäten wie Gewichtheben vermeiden, die Ihre Lunge und Ihr Herz zu sehr belasten können., Bitten Sie Ihren Arzt um Hilfe bei der Erstellung eines sicheren Trainingsplans.
  • Vermeiden Sie es, in einem Whirlpool oder einer Sauna zu sitzen und in große Höhen zu reisen, da dies auch Ihre Lunge und Ihr Herz belasten kann.
  • Gesundes Essen ist ein wichtiger Teil des Managements Ihrer Krankheit. Viele Ärzte schlagen vor, gesättigtes Fett, Transfett und Cholesterin zu vermeiden und Ihre Salzaufnahme zu begrenzen.
  • Schwangerschaft kann Ihren Körper belasten und für einen Patienten mit PAH möglicherweise lebensbedrohlich sein, daher sollten Sie dies vor der Schwangerschaft mit Ihrem Arzt besprechen.,
  • Bei all dieser Veränderung können sich Patienten mit PAH leicht überfordert fühlen. Viele Personen können nach der Diagnose Angstzustände und/oder Depressionen verspüren. Es gibt eine Reihe von Selbsthilfegruppen und andere psychische Gesundheitsoptionen zur Verfügung. Wenn Sie Probleme haben, mit Ihrer Situation fertig zu werden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Hilfe.

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