Chlorpromazin Dosierungsanleitung mit Vorsichtsmaßnahmen - Drugs.com

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 5. Februar 2020.,ral: 25 mg IV einmal, bei Bedarf in 1 Stunde wiederholt
Oral: Nach einer anfänglichen IM-Dosis 25 bis 50 mg oral 3 mal täglich
Weniger akut gestört:
Oral:
-Anfangsdosis: 25 mg oral 3 mal täglich
-Erhaltungsdosis: 400 mg oral pro Tag
AMBULANTE PATIENTEN:
Oral: 10 mg oral 3 bis 4 mal täglich ODER 25 mg oral 2 bis 3 mal täglich
Schwerere Fälle:
Oral: 25 mg oral 3 mal täglich
ein Tag, erhöht um 20 bis 50 mg in halbwöchlichen Intervallen, bis der Patient ruhig und kooperativ ist

– Patienten haben wenig therapeutische Verstärkung mit Dosen über 1000 mg/Tag über längere Zeiträume gegeben erfahren.,
– Patienten werden in der Regel innerhalb von 24 und 48 Stunden ruhig und kooperativ.
– Die Dosierung sollte schrittweise erhöht werden, bis die Symptomverbesserung eintritt; Diese Dosis sollte für 2 Wochen fortgesetzt und dann schrittweise auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert werden.
-Maximale Verbesserung mit oralen Formulierungen kann Wochen bis Monate dauern.,ral: 25 mg IV einmal, bei Bedarf in 1 Stunde wiederholt
Oral: Nach einer anfänglichen IM-Dosis 25 bis 50 mg oral 3 mal täglich
Weniger akut gestört:
Oral:
-Anfangsdosis: 25 mg oral 3 mal täglich
-Erhaltungsdosis: 400 mg oral pro Tag
AMBULANTE PATIENTEN:
Oral: 10 mg oral 3 bis 4 mal täglich ODER 25 mg oral 2 bis 3 mal täglich
Schwerere Fälle:
Oral: 25 mg oral 3 mal täglich
ein Tag, erhöht um 20 bis 50 mg in halbwöchlichen Intervallen, bis der Patient ruhig und kooperativ ist

– Patienten haben wenig therapeutische Verstärkung mit Dosen über 1000 mg/Tag über längere Zeiträume gegeben erfahren.,
– Patienten werden in der Regel innerhalb von 24 und 48 Stunden ruhig und kooperativ.
– Die Dosierung sollte schrittweise erhöht werden, bis die Symptomverbesserung eintritt; Diese Dosis sollte für 2 Wochen fortgesetzt und dann schrittweise auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert werden.
-Maximale Verbesserung mit oralen Formulierungen kann Wochen bis Monate dauern.,
Verwendet:
– Management von Manifestationen von psychotischen Störungen
– Behandlung von Schizophrenie
– Zur Kontrolle der Manifestationen der manischen Art der manisch-depressiven Erkrankung

Übliche Erwachsenendosis für Übelkeit/Erbrechen

Oral: 10 bis 25 mg oral alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf für Übelkeit / Erbrechen
Parenteral: 25 mg IM einmal.
– Wenn keine Hypotonie auftritt, geben Sie 25 bis 50 mg IM alle 3 bis 4 Stunden nach Bedarf, bis das Erbrechen aufhört, und dann sollten die Patienten auf orale Formulierungen umgestellt werden.
Übelkeit/Erbrechen Während der Operation:
IM: 12.,5 mg IM, nach Bedarf in 30 Minuten wiederholt UND ohne Hypotonie
IV: 2 mg IV alle 2 Minuten, verdünnt auf 1 mg / ml
– Maximale IV-Dosis: 25 mg
Anmerkung: Die Häufigkeit der Dosierung in den oralen Formulierungen kann bei Bedarf erhöht werden.
Anwendung: Zur Kontrolle von Übelkeit und Erbrechen

Übliche Erwachsenendosis für leichte Sedierung

Oral: 25 bis 50 mg oral 2 bis 3 Stunden vor der Operation
Parenteral: 12.,5 bis 25 mg IM 1 bis 2 Stunden vor der Operation
Anwendung: Linderung von Unruhe und Besorgnis vor der Operation

Übliche Erwachsenendosis bei Schluckauf

Oral: 25 bis 50 mg oral 3 bis 4 mal täglich
Parenteral:
-Symptome bestehen nach 2 bis 3 Tagen mit oraler Therapie fort: 25 bis 50 mg IM einmal
-Symptome, die nach der Verabreichung von IM anhalten: 25 bis 50 mg langsame IV-Infusion in 500 bis 1000 ml Kochsalzlösung

– Wenn symptome bestehen nach 2 bis 3 Tagen mit oralen Formulierungen, parenterale Therapie sollte begonnen werden.,
– Langsame IV-Infusionen sollten Patienten verabreicht werden, die flach im Bett liegen, und der Blutdruck sollte genau überwacht werden.
Anwendung: Zur Linderung von hartnäckigen Schluckauf

Übliche Erwachsenendosis für Porphyrie

Oral: 25 bis 50 mg oral 3 bis 4 mal täglich
Parenteral: 25 mg ORAL 3 bis 4 mal täglich, fortgesetzt, bis der Patient orale Formulierungen einnehmen kann

– Patienten können die Behandlung in der Regel nach mehreren Wochen abbrechen; Einige erfordern jedoch eine Erhaltungstherapie.
– Parenterale Formulierungen: Patienten sollten sich vor und mindestens 30 Minuten nach der Verabreichung hinlegen.,
Anwendung: Akute intermittierende Porphyrie

Übliche Erwachsenendosis für Tetanus

Parenteral:
IM: 25 bis 50 mg IM 3-bis 4-mal täglich, normalerweise mit Barbituraten
IV: 25 bis 50 mg IV, verdünnt auf mindestens 1 mg/ml und mit einer Rate von 1 mg/min

– Patienten sollten mit niedrigen IM-Dosen begonnen werden; Nachfolgende Dosierung und Häufigkeit sollten durch Ansprechen des Patienten bestimmt werden.
– IM Dosen sollten langsam gegeben werden.
– Patienten sollten sich vor und mindestens 30 Minuten nach der Verabreichung hinlegen.,
Anwendung: Ergänzung zur Behandlung von Tetanus

Übliche pädiatrische Dosis für aggressives Verhalten

6 Monate bis 12 Jahre:
STATIONÄRE PATIENTEN:
Schwere Verhaltensstörungen: 50 bis 100 mg/Tag oral oder IM (jüngere Patienten); mindestens 200 mg/Tag oral oder IM (ältere Patienten)
-Maximale IM-Dosis: 40 mg/Tag (bis zu 5 Jahren ODER 22,7 kg); 75 mg/Tag (5 bis 12 Jahre ODER 22,7 bis 45,5 kg)
AMBULANTE PATIENTEN:
Oral: 0,55 mg/kg oral alle 4 bis 6 Stunden nach Bedarf
Parenteral: 0,55 mg/kg IM alle 6 bis 8 Stunden nach Bedarf

– Verabreichungsweg sollte durch den Zustand des Patienten bestimmt werden.,
– Patienten mit geistiger Behinderung, die gestört sind, haben wenig therapeutische Verstärkung mit Dosen über 500 mg/Tag erfahren.,
Anwendung:
-Behandlung schwerer Verhaltensprobleme, die durch Kampfbereitschaft und/oder explosives übererregbares Verhalten gekennzeichnet sind (unverhältnismäßig zur sofortigen Provokation)
-Kurzzeitbehandlung hyperaktiver Kinder mit übermäßiger motorischer Aktivität und begleitenden Verhaltensstörungen, die durch Impulsivität, Aufmerksamkeitsschwierigkeiten, Aggressivität, Stimmungslabilität und/oder schlechte Frustrationstoleranz gekennzeichnet sind

Übliche pädiatrische Dosis für Übelkeit/Erbrechen

Übliche pädiatrische Dosis für leichte Sedierung

Oral: 0, 55 mg/l>kg oral 2 bis 3 Stunden vor der Operation
Parenteral: 0.,55 mg / kg IM 1 bis 2 Stunden vor der Operation
Anwendung: Linderung von Unruhe und Besorgnis vor der Operation

Übliche pädiatrische Dosis für Tetanus

Anpassung der Nierendosis

Mit Vorsicht anwenden.

Leberdosisanpassungen

Mit Vorsicht anwenden.

Dosisanpassungen

Parenterale Verabreichung: Dieser Weg sollte auf bettlägerige Patienten und / oder akute ambulante Situationen beschränkt sein.
Übermäßige Schläfrigkeit: Patienten können die Dosis verringern, wenn Schläfrigkeit lästig ist und / oder nach 2 Wochen der Einleitung anhält.,
Patienten, die älter, abgemagert und/oder geschwächt sind: Die Dosierung sollte bei der Behandlung von Manie, Psychose und / oder Schizophrenie niedriger sein.

Vorsichtsmaßnahmen

US BOXED WARNHINWEISE:
ERHÖHTE MORTALITÄT BEI ÄLTEREN PATIENTEN MIT DEMENZBEDINGTER PSYCHOSE:
-Ältere Patienten mit demenzbedingter Psychose, die mit Antipsychotika behandelt wurden, haben ein erhöhtes Sterberisiko. Analysen von 17 placebokontrollierten Studien (modale Dauer von 10 Wochen), hauptsächlich bei Patienten, die atypische Antipsychotika einnahmen, zeigten ein Todesrisiko bei medikamentös behandelten Patienten zwischen 1,6 und 1.,7 mal das Risiko des Todes bei Placebo-behandelten Patienten. Im Verlauf einer typischen 10-wöchigen kontrollierten Studie betrug die Sterberate bei medikamentös behandelten Patienten etwa 4,5%, verglichen mit einer Rate von etwa 2,6% in der Placebo-Gruppe.
– Obwohl die Todesursachen unterschiedlich waren, schienen die meisten Todesfälle entweder kardiovaskulärer (z. B. Herzinsuffizienz, plötzlicher Tod) oder infektiöser (z. B. Lungenentzündung) Natur zu sein.
-Beobachtungsstudien legen nahe, dass ähnlich wie bei atypischen Antipsychotika die Behandlung mit herkömmlichen Antipsychotika die Mortalität erhöhen kann., Inwieweit die Ergebnisse einer erhöhten Mortalität in Beobachtungsstudien dem Antipsychotikum im Gegensatz zu einigen Merkmalen der Patienten zugeschrieben werden können, ist nicht klar.
– Dieses Medikament ist nicht für die Behandlung von Patienten mit demenzbedingten Psychosen zugelassen.
Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Patienten unter 6 Monaten nicht nachgewiesen.
Siehe WARNHINWEISE Abschnitt für zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen.,

Dialyse

Daten nicht verfügbar

Weitere Kommentare

Verabreichungshinweis:
-IM-Dosen sollten tief in den oberen äußeren Quadranten des Gesäßes und / oder in das Deltoid gegeben werden. Wenn Patienten mehrere IM-Dosen benötigen, sollten die Injektionsstellen gedreht werden, um Reizungen zu vermeiden.
– IV-Formulierungen sollten vor der Verabreichung verdünnt werden. Patienten, die eine Reizung mit IM-Formulierungen entwickeln, können von einer Verdünnung des Arzneimittels mit Kochsalzlösung oder der Zugabe von 2% Procain profitieren.
-Tabletten sollten nicht zerkleinert werden.
Speicheranforderungen:
– Siehe Hersteller Produktinformationen.,
Rekonstitutions – / Zubereitungstechniken:
– Siehe Produktinformationen des Herstellers.
IV Kompatibilität:
– Siehe Hersteller Produktinformationen.
Allgemein:
– Alle Patienten mit längerer Behandlung sollten regelmäßig überprüft werden, um festzustellen, ob die Dosierung gesenkt oder die Behandlung abgebrochen werden kann.
– Patienten, die eine Langzeitbehandlung erhalten, können ein höheres Risiko haben, Leberschäden, Hornhaut – /Linsenablagerungen und/oder irreversible Dyskinesien zu entwickeln.
– Die Behandlung war nicht wirksam für die Behandlung von Verhaltenskomplikationen bei Patienten mit psychischen Beeinträchtigungen.,
– Orale Sirupformulierungen werden für Patienten empfohlen, die sich weigern, Tabletten einzunehmen oder Schwierigkeiten beim Schlucken haben.
– Gesundheitsdienstleister, die parenterale Formulierungen verabreichen, sollten in Betracht ziehen, Gummihandschuhe zu verwenden, um das Risiko einer Kontaktdermatitis zu verringern.
Überwachung:
– EKG-und Herzfrequenzüberwachung für Patienten mit QT-Verlängerungsrisiko (z.,ts, insbesondere bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen
– Blutdruck, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkten kardiovaskulären Systemen und pädiatrischen Patienten
– Augenuntersuchungen, insbesondere bei Patienten mit längerer Behandlung
– Blutzuckerspiegel bei Patienten mit Diabetes mellitus
– Regelmäßige Nierenfunktionstests, insbesondere bei Patienten mit längerer Behandlung
– Jährliche Untersuchungen der Lernfähigkeit bei pädiatrischen Patienten
– Körpertemperaturmessungen, insbesondere bei Patienten mit Hypothermie-Risiko
Patientenberatung:
– Patienten sollten gewarnt werden, ein plötzliches Absetzen dieses Arzneimittels zu vermeiden.,
– Patienten sollten angewiesen werden, sofort alle Anzeichen/Symptome von Neutropenie/Leukopenie, Lebertoxizität, neuroleptischem malignen Syndrom oder tardiver Dyskinesie zu melden.
– Informieren Sie Patienten, dass dieses Medikament geistige / körperliche Fähigkeiten verursachen oder beeinträchtigen kann, und sie sollten das Fahren oder Bedienen von Maschinen vermeiden, bis die volle Wirkung des Medikaments gesehen wird.
-Patienten sollte geraten werden, zu einem Arzt zu sprechen, wenn sie schwanger sind, beabsichtigen, schwanger zu werden, oder stillen.,

Weitere Informationen

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.,v>

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