Was ist körnige Hornhautdystrophie?
Granuläre Hornhautdystrophie ist eine seltene, langsam fortschreitende Erkrankung, die die stromale (mittlere) Schicht der Hornhaut in beiden Augen betrifft. Die Hornhaut ist die äußerste Schicht des Auges. Ablagerungen bilden sich in den frühen Jahrzehnten des Lebens in der Hornhaut und können Beschwerden und/oder Schmerzen im Auge und eventuelle Sehstörungen später im Leben verursachen. Alle Formen der Hornhautdystrophie sind Erbkrankheiten.,
Körnige Hornhautdystrophie wird in zwei Typen eingeteilt:
Körnige Hornhautdystrophie Typ 1: Typ 1 ist durch Ablagerungen in der mittleren Hornhautschicht gekennzeichnet, die sich langsam zusammen bilden, um größere Ablagerungen zu bilden, die Paniermehl ähneln. Diese Ablagerungen bilden sich typischerweise in der späten Adoleszenz oder im frühen Erwachsenenalter. Ablagerungen können wiederkehrende Hornhauterosionen (RCE) verursachen, bei denen es sich um den wiederholten Abbau von Zellen auf der epithelialen (oberen) Schicht der Hornhaut handelt. Dieser Zusammenbruch verursacht starke Schmerzen auf der Augenoberfläche, insbesondere nach dem Aufwachen aus dem Schlaf oder wenn die Augen trocken sind.,
Granuläre Hornhautdystrophie Typ 2: Typ 2 wird auch als Avellino-Hornhautdystrophie bezeichnet. Bei Typ 2 bilden sich unregelmäßig geformte Ablagerungen in der mittleren Hornhautschicht. Diese Ablagerungen bilden sich typischerweise in der frühen bis späten Kindheit, mit weniger Ablagerungen als in Typ 1. Diese Ablagerungen können nach ihrem Wachstum RCE verursachen.
Symptome einer körnigen Hornhautdystrophie
Symptome können unbemerkt bleiben, bis sich Hornhauterosionen bilden. Diese Hornhauterosionen können zu einer verminderten Sehschärfe führen, die auf eine spätere Trübung der Hornhaut zurückzuführen ist., Andere Symptome sind Lichtempfindlichkeit, Augenbeschwerden oder Schmerzen.
Die Diagnose der granulären Hornhautdystrophie
Die granuläre Hornhautdystrophie wird häufig während einer routinemäßigen Augenuntersuchung diagnostiziert.,
Behandlung der körnigen Hornhautdystrophie
Die Behandlung von nicht wiederholten Erosionen durch körnige Hornhautdystrophie kann Folgendes umfassen:
- Verband weicher Kontaktlinsen mit verschriebenen Antibiotikatropfen
- Antibiotische Tropfen oder Salbe
Nächste Schritte
Sobald die RCEs der körnigen Hornhautdystrophie abgeklungen sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt wird vorbeugende Behandlungen besprechen, die Folgendes umfassen können:
- Natriumchloridtropfen oder künstliche Tränenschmiertropfen während des Tages.,
- Schmiersalbe während der Nachtstunden.
Wenn trotz vorbeugender Behandlung RCEs auftreten, kann Ihr Arzt chirurgische Eingriffe vorschlagen, z. B.:
- Hornhautpunktionen, ein Verfahren, bei dem Nadelpunktionen erforderlich sind, um einen Bereich zum Binden von Augengewebe an die Hornhautzellen der obersten Schicht zu schaffen
- Phototherapeutische Keratektomie (PTK), eine Laserbehandlung, die dabei hilft, Ablagerungen zu entfernen und Augengewebe an die oberste Schicht von Hornhautzellen zu binden
- Hornhauttransplantation