Lynch-Syndrom

Wie häufig ist Lynch-Syndrom?

Der meiste Darmkrebs ist sporadisch, was bedeutet, dass er zufällig ohne bekannte Ursache auftritt. Es wird angenommen, dass etwa 3% bis 5% aller Fälle von Darmkrebs und 2% bis 3% aller Fälle von Endometriumkarzinom auf das Lynch-Syndrom zurückzuführen sind.

Wie wird das Lynch-Syndrom diagnostiziert?

Lynch-Syndrom kann durch einen Bluttest bestätigt werden. Der Test kann feststellen, ob jemand eine Mutation trägt, die in einem der mit dem Lynch-Syndrom assoziierten Gene weitergegeben werden kann (vererbbar genannt)., Derzeit sind Tests für die Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM verfügbar. Allerdings haben nicht alle Familien mit Lynch-Syndrom eine identifizierbare Mutation in 1 dieser Gene.

Screening-Tests können auch an Tumorgewebe (Krebs) durchgeführt werden, um festzustellen, ob das Lynch-Syndrom wahrscheinlich ist. Die 2 vorgeschlagenen Screening-Tests sind Mikrosatelliten-Instabilitätstests (MSI) und Immunhistochemie-Tests (IHC). Die Ergebnisse dieser Tests können darauf hinweisen, ob spezifischere Gentests berücksichtigt werden sollten.

Was sind die geschätzten Krebs-Risiken im Zusammenhang mit Lynch-Syndrom?,

Allgemeine lebenslange Krebsrisiken für Menschen mit Lynch-Syndrom

Krebsrisiken für Frauen mit Lynch-Syndrom

• Endometriumkarzinom 15% bis 60%

• Eierstockkrebs 1% bis 38%

Aktuelle Daten legen nahe, dass Menschen mit Lynch-Syndrom mit Germline-PMS2-Mutationen ein wesentlich geringeres Krebsrisiko haben können als die oben genannten Schätzungen.

Was sind die Krebs-screening-Optionen für Lynch-Syndrom?

ASCO empfiehlt das folgende Screening für Menschen mit Lynch-Syndrom.,die Familie, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher ist

Obere Endoskopie alle 3 bis 5 Jahre, zusätzlich zu Tests auf Helicobacter-pylori-Infektion bei einer Ausgangsuntersuchung mit Behandlung, wenn positiv

Jährliche Ganzkörperhautuntersuchung

Berücksichtigung eines täglichen Aspirins, das mit einem verringerten Risiko für Darmkrebs und möglicherweise andere Krebsarten bei Personen mit Lynch-Syndrom in Verbindung gebracht wurde

Ein Screening auf andere Krebsarten im Zusammenhang mit dem Lynch-Syndrom kann in Abhängigkeit von der Familienanamnese einer Person empfohlen werden, obwohl die Wirksamkeit eines solchen Screenings nicht bewiesen ist.,

Screening für Frauen

• Jährliche Beckenuntersuchung, Beckenultraschall, Endometriumbiopsie, von 30 bis 35 Jahren. Frauen, die keine Kinder mehr haben, möchten möglicherweise eine vorbeugende Operation in Betracht ziehen, um Gebärmutter und Eierstöcke zu entfernen, zumal sich das Screening auf Endometrium-und Eierstockkrebs bei Frauen mit Lynch-Syndrom noch nie als wirksam erwiesen hat.

Screening-Optionen können sich im Laufe der Zeit ändern, wenn neue Technologien entwickelt werden und mehr über das Lynch-Syndrom und seine anderen Formen erfahren wird., Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt über geeignete Screening-Tests zu sprechen.

Erfahren Sie mehr darüber, was Sie mit gängigen Tests und Verfahren erwarten können.

Fragen an das Gesundheitsteam

Wenn Sie sich Sorgen um Ihr Risiko für Darmkrebs oder andere Krebsarten machen, sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsteam. Es kann hilfreich sein, jemanden zu Ihren Terminen mitzubringen, um Notizen zu machen. Erwägen Sie, Ihrem Gesundheitsteam die folgenden Fragen zu stellen:

• Was ist mein Risiko, an Darmkrebs oder anderen Krebsarten zu erkranken?,

• Was kann ich tun, um mein Krebsrisiko zu senken?

• Was sind meine Möglichkeiten zur Krebsvorsorge?

Wenn Sie sich Sorgen um Ihre Familienanamnese machen und der Meinung sind, dass Ihre Familie möglicherweise ein Lynch-Syndrom hat, sollten Sie folgende Fragen stellen:

• Erhöht meine Familienanamnese mein Risiko für Darmkrebs oder andere Krebsarten?

• Erhöht meine Familienanamnese mein Risiko für Hautkrebs oder andere Hautprobleme?

• Wurden MSI – oder IHC-Tests an meinem Tumorgewebe durchgeführt?

• Soll ich mich mit einem genetischen Berater treffen?,

• Sollte ich Gentests in Betracht ziehen?

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