Rare Types of Morphea (Deutsch)

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Bullous Morphea
Deep Morphea
Dermatitis Artefacta
Generalized Morphea
Guttate Morphea
Keloid Morphea
Morpheaform or Basal Cell
Morphea Profunda (Subcutaneous)
Pansclerotic Morphea

Bullous Morphea

Overview

Photo of Bullous Morphea. Bullous morphea is a rare disease, which occurs most commonly on the lower extremities and inferior abdomen., In der Weltliteratur wurden weniger als 100 Fälle gemeldet. Dermatologie Online-Journal.

Bullöse Morphea-Fallberichte

(Fallberichte): Drei Fälle von bullöse Morphea: histopathologische Befunde mit Auswirkungen auf die Pathogenese. Alle unsere Fälle zeigten einen hämorrhagischen Gehalt in der Bullae, was auf ein lokales Trauma als Mechanismus für die Bulla-Bildung hindeutet. PubMed, J Cutan Pathol.

(Fallbericht): Geschwüre, die durch bullöse Morphea verursacht werden, die mit gewebetechnischer Haut behandelt werden., Ein Patient mit bullöser Morphea mit langjährigen Geschwüren wurde erfolgreich mit dem Gewebe-engineered Skin Apligraf behandelt. Der Patient erlebte eine schnelle Verbesserung des Granulationsgewebes und die Geschwüre heilten 4 Monate nach einer einzigen Anwendung. Int J Dermatol.

(Fallbericht): Bullöse Morphea ist eine seltene Erkrankung, die am häufigsten an den unteren Extremitäten und am Unterbauch auftritt. In der Weltliteratur wurden weniger als 100 Fälle gemeldet. Mehrere Autoren sind zu dem Schluss gekommen, dass Morphea und bullöse Morphea unterschiedliche Manifestationen derselben Krankheit sind. Dermatologie Online-Journal.,

(Fallbericht): Lichen sclerosus et atrophicus, bullöse morphea und systemischer Lupus erythematodes. Lichen sclerosus et atrophicus (LSA) koexistiert selten mit Morphea, besonders wenn Bullae in Läsionen von Morphea auftreten. Hier berichten wir über den Fall eines 15-jährigen Mädchens mit dieser Erkrankung, das auch vier von elf diagnostischen Kriterien für systemischen Lupus erythematodes (SLE) erfüllte. Jörg Schmadtke: Ja., (Siehe auch Flechtensklerosus und Lupus)

Deep Morphea

Deep morphea ist durch schlecht definierte, heruntergebundene sklerotische Plaques mit Kopfsteinpflaster oder Pseudo-Cellulite gekennzeichnet. Das erste Zeichen (eine Depression im Verlauf einer Vene, zwischen Muskelgruppen oder beidem) kann später im Krankheitsverlauf offensichtlich sein. Tiefe Morphea-Läsionen sind häufig hyperpigmentiert, aber aufgrund des tieferen Entzündungsgrades fehlen ihnen die anderen für Morphea vom Plaque-Typ typischen Farbveränderungen. Die Verteilung der Läsionen ist oft symmetrisch. Medscape.,

Dermatitis Artefacta oder factiale Dermatitis

Dermatitis artefacta. Dies bezieht sich auf selbstinduzierte oder sich selbst verschlimmernde, bizarre Läsionen ohne offensichtliche Ursache. IST.

Übersicht
Andere Begriffe
Ursachen von Dermatitis Artefacta
Arten von Dermatitis Artefacta
Diagnose von Dermatitis Artefacta
Differentialdiagnose
– Medizinische Ursachen von Juckreiz
– Neurotische Exkoriation
– Was ist normal?,
Behandlung von Dermatitis Artefacta
Fallgeschichten von Dermatitis Artefacta

Generalisierte Morphea

Generalisierte morphea ist eine form der lokalisierten Sklerodermie. Wenn Morphea-Hautplaques sehr weit verbreitet sind, wird sie als generalisierte Morphea bezeichnet. Die Hautflecken werden sehr hart und dunkel und breiten sich über große Körperbereiche aus. Darunter liegende Muskeln sind oft betroffen, wodurch sie sich straffen und verkümmern. IST.,

Overviewa
Diagnose
Fotos
Behandlungen
Ursachen
Persönliche Geschichten

Morphea Guttata

Morphea guttata kann eine Variante des lichen Sklerose und die zwei Bedingungen gesehen werden kann, in der gleichen Patienten. Es ist durch kleine kreideweiße Läsionen gekennzeichnet, denen das feste Zentrum fehlt, das in größeren Läsionen von Morphea gefunden wird. Es betrifft hauptsächlich die Hals-und oberen Rumpfbereiche des Körpers. American Osteopathic College of Dermatology.,

Fallbericht: Patient mit generalisierter Psoriasis guttata morphea und lichen sclerosus et atrophicus. Generalisierte morphea guttata ist eine sehr seltene klinische Entität. Klinisch und histopathologisch ähnelten sie Lichen sclerosus et atrophicus. B. Blaya. (PubMed) Actas Dermosifiliogr.

Keloid Morphea

Keloid-oder Kugelgraphit Sklerodermie. Manchmal treten Keloide bei Patienten mit Sklerodermie auf, und insbesondere treten sie häufiger bei Patienten mit systemischer Sklerodermie auf. Die Begriffe „keloidale“ oder „noduläre“ Sklerodermie werden synonym verwendet. IST.,

Übersicht
Ursachen
Diagnose
Behandlungen
Persönliche Geschichten

Ähnlich wie Morphea: Morpheaform oder sklerosierendes Basalzellkarzinom

Morpheaform (sklerosierend) (Abbildung 4). Eine verhärtete gelb-weiße Plaque mit einem undeutlichen Rand und einer atrophischen Oberfläche charakterisiert morpheaformes oder sklerosierendes Basalzellkarzinom (BCC). Ulzeration und Krustenbildung fehlen normalerweise. Diese Sorte hat ein aggressives Wachstumsmuster und eine Invasion von Muskeln, Nerven und Knochen kann beobachtet werden., Morpheaform BCC ist wegen seines gutartigen narbenartigen Aussehens besonders heimtückisch. Die Differentialdiagnose von Morpheaform BCC umfasst Narben und lokalisierte oberflächliche Sklerodermie (Morphea). Die Cleveland Clinic.

Morphea Profunda, auch bekannt als subkutane Morphea

Fallbericht: Umfangreiche Morphea profunda mit Autoantikörpern und gutartigen Tumoren. Der Begriff Deep morphea beschreibt eine Variante von Morphea (lokalisierte Sklerodermie), bei der Entzündungen und Sklerose in der tiefen Dermis, Panniculus, Faszie oder oberflächlichen Muskeln auftreten. Indisches Dermatol Online J.,

Subkutane Morphea (auch als Morphea profunda bekannt) wird durch tiefe, heruntergebundene sklerotische Plaques festgestellt. Dies geschieht viel tiefer in der Haut und aus diesem Grund sind die typischen entzündlichen Veränderungen und die Färbung im Allgemeinen nicht zu sehen. American Osteopathic College of Dermatology.

Primäre atrophische Solitäre Morphea Profunda., Hier beschreiben wir einen Patienten, der mit nichtentzündlichen cupuliformen (in Form einer kleinen Tasse geformten) depressiven Plaques ohne signifikante Hautimpfung, Pigmentierung oder Texturveränderung auf der linken Schulter an einer Stelle früherer intramuskulärer Impfung auftrat. Unsere Beobachtung unterstreicht das breite Spektrum klinischer Darstellungen lokalisierter Sklerodermie. Letzteres sollte in Gegenwart von Lipoatrophie-ähnlichen Läsionen für die richtige Aufarbeitung und Therapie in Betracht gezogen werden., (Siehe auch Ursachen der Sklerodermie: Impfungen und Lipodystrophie)

Persönliche Geschichten von Morphea Profunda

Tami: Morphea Sklerodermie Ich habe mich an die Blicke gewöhnt jeder wirft meinen Weg, weil ich in ihren Augen anders bin. Einzigartig, denke ich…

Terri: Subkutane Morphea Bei mir wurde Mitte Februar 2007 nach einer Biopsie endlich tiefe Morphea (oder subkutane Morphea) diagnostiziert…

Terry E. (Mojoy the Clown): Morphea Profunda Lineare Sklerodermie Mein rechtes Unterschenkel begann zu schwellen und der Knöchel wurde groß., Es tat die ganze Zeit weh…

Pansclerotic Morphea

Pansclerotic Morphea ist eine äußerst seltene und schwere Form von Morphea, die sehr behindernd und manchmal sogar tödlich sein kann. Es gibt nur wenige Fälle von pansclerotischer Morphea in der medizinischen Literatur. IST.

Übersicht über Pansclerotic Morphea
Symptome von Pansclerotic Morphea
Behandlungen für Pansclerotic Morphea
Plattenepithelkarzinom
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