Es wurde festgestellt, dass ein in vitro geklontes harmonisch-autotrophes Birkensprosssystem ein geeignetes Modell für die Untersuchung der Vitrifikation und ihrer Reversion ist. Normale Sproßspitzen wurden in 24 Tagen verglast, indem das Medium von fest (Agar) zu flüssig gewechselt wurde., Die Verglasung konnte weitgehend vermieden werden, wenn ein verminderter Dampfdruck durch Erzeugen eines Temperaturgradienten zwischen dem Medium und der Gefäßatmosphäre erhalten wurde (bodengekühlt, 1 bis 2 °C Unterschied). Neu entwickelnde Stomata junger Blätter waren immer funktionsfähig, aber sie verloren ihre Verschlussfähigkeit als Reaktion auf entsprechende Signale nach 4 bis 8 Tagen unter In-vitro-Bedingungen. Dies schien auf eine Erhöhung der Steifigkeit der Zellwände zurückzuführen zu sein. Glaskörperblätter wurden auch gefunden, um nicht funktionierende Stomata zu haben., Ihre stomatale Öffnung nahm während der Austrocknung aufgrund der sehr dehnbaren und elastischen Schutzzellwände ab. Dies ergibt sich aus einer allgemeinen Schrumpfung der Schutzzellen und nicht aus einem normalen Mechanismus des stomatalen Verschlusses. Normal funktionierende Stomata entwickelten sich in Blättern, die in Gegenwart eines Temperaturgradienten kultiviert wurden. In Glaskörpern wurden lipophile Substanzen in den Schutzzellwänden und auf der Cuticula-Oberfläche verteilt.