die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) detektiert die Anwesenheit/Abwesenheit oder Lage eines bestimmten Gens oder Chromosoms bei ~ 100kb Auflösung. Fischstudien sind nützlich, um Mikrolöschungen oder Duplikationen nachzuweisen und das Vorhandensein von Genumlagerungen nachzuweisen. FISCH ermöglicht auch den schnellen Nachweis von Monosomien, Trisomien und numerischen Geschlechtschromosomenanomalien.
Wann?,
- Zur Bestätigung von patienten – / probenspezifischen Gen-oder Chromosomenanomalien, wenn das Ziel bekannt ist
- Zur Identifizierung von Mikrodeletionen und Duplikationen, wenn das Ziel bekannt ist
- Für ein schnelleres Mosaizismus-Screening bei Verdacht auf eine spezifische Chromosomenaneuploidie
- Transgen-Mapping
Wie?
FISH beinhaltet die Hybridisierung einer Ziel-DNA-Sequenz, die mit einem fluoreszierenden Farbstoff (Sonde genannt) markiert ist. Sonden sind derzeit bei einer Reihe von Anbietern erhältlich oder können in unserem Labor hergestellt werden. Sonden können spezifisch für eindeutige Sequenzen sein (z.,, ELN-Gen für Williams-Syndrom auf Chromosom 7) oder repetitive DNA (z. B. Alpha-Satelliten-Centromer-Sequenzen) oder Chromosom 7 (z. B. Sequenzen, die Chromosom 7 umfassen). Die Fischanalyse kann mit einer oder mehreren Sonden durchgeführt werden, vorausgesetzt, die fluoreszierenden Etiketten für jede Sonde sind unterschiedlich und das Mikroskop verfügt über den entsprechenden Filter, um das Etikett zu erkennen. DIES kann an geernteten Metaphasezellen, Interphasenzellen oder an direkten Zellpräparaten durchgeführt werden. Eine Fischanalyse umfasst die Untersuchung von 20 Metaphasenzellen oder 100 Interphasenzellen., Farbe Fluoreszenz-mikrofotografien der Vertreter FISCH Erkenntnisse werden zur Verfügung gestellt.
Weitere Informationen darüber, wie FISCH verwendet wird, um Chromosomenanomalien zu erkennen, besuchen Sie bitte Angeln für Chromosomenanomalien.