CORONA, Calif., Jan. 2 /PRNewswire-FirstCall/ — Watson Pharmaceuticals, Inc. , ein führendes specialty-Pharma-Unternehmen, gab heute bekannt, dass es die endgültige Genehmigung von den Vereinigten Staaten von Amerika (USA) Food and Drug Administration (FDA) auf Ihrer Abgekürzt New Drug Application (ANDA) für Ipratropium Bromide and Albuterol Sulfate Inhalation Solution in der 0,5 mg/3 mg Stärke.
Watsons Ipratropiumbromid und Albuterolsulfatprodukt ist das generische Äquivalent zu Dey, L. P.,“s DuoNeb (R), das zur Behandlung von Bronchospasmus im Zusammenhang mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) bei Patienten indiziert ist, die mehr als einen Bronchodilatator benötigen. Für die 12 Monate bis September 2007 hatten DuoNeb (R) und seine generischen Äquivalente laut IMS Health-Daten einen Gesamtumsatz von rund 265 Millionen US-Dollar. Watson beabsichtigt, sein Produkt Ipratropiumbromid und Albuterolsulfat sofort auf den Markt zu bringen.
Über Watson Pharmaceuticals, Inc.
Watson Pharmaceuticals, Inc.,, mit Hauptsitz in Corona, CA, ist ein führendes pharmazeutisches Spezialunternehmen, das Marken-und Generika entwickelt, herstellt, vermarktet, vertreibt und vertreibt. Watson verfolgt eine Wachstumsstrategie, die interne Produktentwicklung, strategische Allianzen und Kooperationen sowie synergistische Akquisitionen von Produkten und Unternehmen kombiniert.
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DuoNeb(R) ist eine eingetragene Marke der Dey, L. P.
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