mire megláttam ezt az orvost, a kérdések listája egyre hosszabb volt. A szegény srácnak minden utolsóra válaszolnia kellett. Nagyon jól éreztem magam tőle, és olyan dolgokat mondott, hogy ” ez nem a legrosszabb dolog a világon “és” rendben leszel.”Úgy érzem, hogy kitörölte az összes félelmemet.
bekapcsolódás és aktív maradás
a kezdeti tüneteim ellenőrzése óta meglepően jól teljesítek., Elkezdtem bekapcsolódni az MS Society – be, bicikliztem és mentoráltam az újonnan diagnosztizált embereket egy MS Active Voices nevű programon keresztül. Jól érzem magam, hogy segítek nekik, és tudatom velük, hogy ez nem olyan rossz, és az élet folytatódik.
nem gondolok a betegségre, amikor a jövőre gondolok. Annyira elfoglalt vagyok, hogy állandóan a gyerekeimmel rohangálok. A lányom (11) focizik, a fiam (13) hokizik és lacrosse.
Ha MS-t fog kapni, ez a legjobb idő ahhoz, hogy megkapja., Az orvosom néhány évvel ezelőtt azt mondta nekem, hogy úgy gondolja, hogy a következő öt évben lesz gyógymód. Ezt csak a fejemben tartom, és ez reményt ad nekem.
én is jégkorongozok, amit soha nem gondoltam, hogy megteszek. A hoki anyukák úgy gondolták, hogy szórakoztató lenne megtanulni játszani. Éppen korcsolyázni kezdtem, amikor diagnosztizáltak. Szünetet tartottam, és feladhattam volna, mivel egyébként sem voltam benne igazán, de úgy döntöttem, hogy az MS nem fog legyőzni és elpusztítani. Most annyira szeretem a jégkorongot, hogy szinte drog., Végre megértem, miért szereti annyira a fiam.
a diagnózisom miatt kifejlesztettem ezt a meghatározást — semmi sem fog megállítani. MS nem fogja megtörni a lépést.
Emily Guathier a Michigani Sterling Heights-ban él férjével és két gyermekével. Egy kis üzletet vezet az otthonából, az úgynevezett ” halljuk a szellemért.”Jelenleg az MS Society Michigan fejezetének kerékpáros ms bizottságában szolgál.
Amanda Keener szabadúszó tudományos író. Mikrobiológiai és immunológiai doktorátust szerzett, írja a blog.,
tovább történetek harc, erő, túlélés a Mindennapi Egészség My Health Story oszlop.
fotó: Michael Dore