Klórpromazin adagolási útmutató óvintézkedésekkel - Drugs.com

orvosilag felül Drugs.com. Utoljára frissítve február 5, 2020.,ral: 25 mg IV egyszer, megismételve 1 órán belül, ha szükséges
Orális: a kezdeti im adag után, 25-50 mg orálisan naponta 3-szor
kevésbé akut zavart:
orális:
-kezdeti dózis: 25 mg orálisan naponta 3-szor
– fenntartó adag: 400 mg orálisan naponta
járóbetegek:
orális: 10 mg orálisan naponta 3-4 alkalommal vagy 25 mg orálisan naponta 2-3 alkalommal
súlyosabb esetek:
orális: 25 mg mg orálisan naponta 3-szor, 20-50 mg-mal növelve félhét időközönként, amíg a beteg nyugodt és együttműködő

– a betegek kevés terápiás nyereséget tapasztaltak a hosszabb ideig adott 1000 mg/nap adagokkal.,
– a betegek általában 24 és 48 órán belül csendesek és együttműködőek lesznek.
– az adagot fokozatosan kell növelni, amíg a tünetek javulnak; ezt az adagot 2 hétig kell folytatni, majd fokozatosan csökkenteni kell a legalacsonyabb hatásos dózisra.
– az orális készítmények maximális javulása hetektől hónapokig tarthat.,ral: 25 mg IV egyszer, megismételve 1 órán belül, ha szükséges
Orális: a kezdeti im adag után, 25-50 mg orálisan naponta 3-szor
kevésbé akut zavart:
orális:
-kezdeti dózis: 25 mg orálisan naponta 3-szor
– fenntartó adag: 400 mg orálisan naponta
járóbetegek:
orális: 10 mg orálisan naponta 3-4 alkalommal vagy 25 mg orálisan naponta 2-3 alkalommal
súlyosabb esetek:
orális: 25 mg mg orálisan naponta 3-szor, 20-50 mg-mal növelve félhét időközönként, amíg a beteg nyugodt és együttműködő

hányinger/hányás szokásos felnőtt adagja

orális: 10-25 mg per os 4-6 óránként, hányinger/hányás esetén
parenterális: 25 mg IM egyszer.
– Ha hipotenzió nem fordul elő, szükség szerint 3-4 óránként adjon 25-50 mg IM-t, amíg a hányás meg nem szűnik, majd a betegeket át kell váltani orális készítményekre.
hányinger/hányás a műtét során:
IM: 12.,5 mg IM, szükség szerint 30 percen belül megismételve, hipotenzió hiányában
IV:2 mg IV 2 percenként, 1 mg/mL-re hígítva
– maximális IV adag: 25 mg
Megjegyzés: Az orális készítmények adagolásának gyakorisága szükség esetén növelhető.
alkalmazás: hányinger és hányás kezelésére

szokásos felnőtt adag könnyű szedáció esetén

orális: 25-50 mg orálisan 2-3 órával a műtét előtt
parenterális: 12.,5-25 mg IM 1-2 órával a műtét előtt
alkalmazás: nyugtalanság és nyugtalanság enyhítése a műtét előtt

A csuklás szokásos felnőtt adagja

szájon át: 25-50 mg orálisan naponta 3-4-szer
parenterális:
– a tünetek 2-3 nap orális kezelés után is fennállnak: 25-50 mg IM egyszer
– Az IM beadása után is fennmaradt tünetek: 25-50 mg lassú infúzió 500-1000 mL sóoldatban

– Ha a tünetek 2-3 nap elteltével is fennállnak orális készítményekkel, parenterális kezelést kell kezdeni.,
– a lassú intravénás infúziókat olyan betegeknek kell beadni, akik ágyban fekve fekszenek, és a vérnyomást szorosan ellenőrizni kell.
alkalmazás: a kezelhetetlen csuklás enyhítésére

A porfiria szokásos felnőtt adagja

orális: 25-50 mg orálisan naponta 3-4 alkalommal
parenterális: 25 mg IM naponta 3-4 alkalommal, addig folytatjuk, amíg a beteg nem képes szájon át szedni a készítményeket

– a betegek általában több hét után abbahagyhatják a kezelést; néhány esetben azonban fenntartó kezelésre lehet szükség.
– parenterális készítmények: a betegeknek a beadás előtt és után legalább 30 perccel le kell feküdniük.,
alkalmazás: akut intermittáló porfíria

A tetanusz szokásos felnőtt adagja

parenterális:
IM: 25-50 mg IM 3-4-szer naponta, általában barbiturátokkal
IV: 25-50 mg IV, legalább 1 mg/mL-re hígítva és 1 mg/perc

– a betegeket alacsony IM dózisokkal kell kezdeni; a későbbi adagolást és gyakoriságot a betegválasz alapján kell meghatározni.a
-IM adagokat lassan kell beadni.
– a betegeknek a beadás előtt és után legalább 30 perccel le kell feküdniük.,
A: Adjunktusi, hogy a kezelés a tetanusz

Szokásos Gyermekgyógyászati Adag Agresszív Viselkedés

6 hónap 12 év:
FEKVŐ:
Súlyos Viselkedési Zavarok: 50-100 mg/nap per os vagy IM (fiatalabb betegeknél); legalább 200 mg/nap per os vagy IM (idősebb betegek)
-Maximális IM adagolás: 40 mg/nap (akár 5 év VAGY 22.7 kg); 75 mg/nap (az 5-12 év VAGY 22.7 45,5 kg)
JÁRÓBETEGEK:
Orális: 0.55 mg/kg szájon át 4-6 óránként, mint szükséges
Parenterális: 0.55 mg/kg IM-6-8 óránként szükség szerint

-az alkalmazás útja kell meghatározni, hogy az a beteg állapota.,
– a zavart elmebetegségben szenvedő betegek 500 mg/nap feletti dózisokkal kevés terápiás nyereséget tapasztaltak.,
Használ:
-Kezelés a súlyos viselkedési problémák által megjelölt combativeness és/vagy robbanásveszélyes hyperexcitable viselkedés (arányban azonnali provokáció)
-a Rövid távú kezelés a hiperaktív gyermekek túlzott motoros aktivitást kísérő magatartási zavarok által megjelölt impulzivitás, nehéz fenntartani a figyelmet, agresszivitás, hangulati labilitás, és/vagy gyenge frusztrációs tolerancia

Szokásos Gyermekgyógyászati Adag Hányinger/Hányás

Szokásos Gyermekgyógyászati Adag Nyugtató Fény

Orális: 0.55 mg/kg szájon át 2 3 órával a műtét előtt
Parenterális: 0.,55 mg/ttkg IM 1-2 órával a műtét előtt
alkalmazás: nyugtalanság és nyugtalanság enyhítése a műtét előtt

A tetanusz szokásos gyermekgyógyászati adagja

vese dózismódosítás

óvatosan kell alkalmazni.

máj dózismódosítás

óvatosan kell alkalmazni.

dózismódosítás

parenterális alkalmazás: ezt az utat a bedfastos betegekre és/vagy akut ambuláns betegekre kell korlátozni.
túlzott álmosság: a betegek csökkenthetik az adagot, ha az álmosság zavaró és / vagy 2 hetes kezelés megkezdése után is fennáll.,
idős, lesoványodott és/vagy legyengült betegek: a mánia, pszichózis és/vagy skizofrénia kezelésében az adagolást csökkenteni kell.

óvintézkedések

US BOXED figyelmeztetések:
megnövekedett mortalitás demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknél:
-az antipszichotikus gyógyszerekkel kezelt demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknél fokozott a halálozás kockázata. 17 placebo-kontrollos vizsgálat (10 hetes modális időtartam) elemzése, nagyrészt atipikus antipszichotikus gyógyszereket szedő betegeknél, 1, 6-1 közötti halálozási kockázatot mutatott a gyógyszerrel kezelt betegeknél.,A placebóval kezelt betegeknél a halálozás kockázatának 7-szerese. Egy tipikus 10 hetes kontrollos vizsgálat során a kábítószerrel kezelt betegeknél a halálozási arány körülbelül 4, 5% volt, szemben a placebo-csoportban körülbelül 2, 6% – kal.
– bár a halálok okai változatosak voltak, a halálesetek többsége szív-és érrendszeri (pl. szívelégtelenség, hirtelen halál) vagy fertőző (pl. tüdőgyulladás) jellegű volt.
– A megfigyelési vizsgálatok azt sugallják, hogy az atipikus antipszichotikus gyógyszerekhez hasonlóan a hagyományos antipszichotikus gyógyszerekkel történő kezelés növelheti a mortalitást., Nem világos, hogy a megfigyelési vizsgálatokban a megnövekedett mortalitás megállapításai milyen mértékben tulajdoníthatók az antipszichotikus gyógyszernek, szemben a betegek bizonyos jellemzőivel(jellemzőivel).
– Ez a gyógyszer nem engedélyezett demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő betegek kezelésére.
a biztonságosságot és hatásosságot 6 hónaposnál fiatalabb betegeknél nem igazolták.
további óvintézkedések érdekében olvassa el a figyelmeztetések részt.,

dialízis

nem állnak rendelkezésre adatok

egyéb megjegyzések

adagolási javaslat:
– Az IM adagokat mélyen a fenék felső külső negyedébe és/vagy a deltoidba kell adni. Ha a betegeknek több IM adagra van szükségük, az irritáció elkerülése érdekében az injekció beadási helyét váltogatni kell.a
-IV készítményeket az alkalmazás előtt hígítani kell. Azoknál a betegeknél, akiknél az IM készítményekkel irritáció alakul ki, előnyös lehet a gyógyszer sóoldattal történő hígítása vagy 2% prokain hozzáadása.
– a tablettákat nem szabad összetörni.
tárolási követelmények:
– lásd a gyártó termékinformációit.,
feloldási / előkészítési technikák:
– lásd a gyártó termékinformációját.
IV kompatibilitás:
– lásd a gyártó termékinformációit.
Általános:
– minden hosszantartó kezelésben részesülő beteget rendszeresen újra kell értékelni annak megállapítása érdekében, hogy a dózis csökkenthető-e vagy a kezelés abbahagyható-e.
-a hosszú távú kezelésben részesülő betegeknél nagyobb lehet a májkárosodás, a szaruhártya/lentikuláris lerakódások és/vagy az irreverzibilis dyskinesia kialakulásának kockázata.
– a kezelés nem volt hatékony a mentális károsodásban szenvedő betegek viselkedési szövődményeinek kezelésére.,
– orális szirup készítmények ajánlottak olyan betegek számára, akik megtagadják a tabletták lenyelését vagy nehezen tudnak nyelni.
– a parenterális készítményeket alkalmazó egészségügyi szolgáltatóknak fontolóra kell venniük gumikesztyű használatát a kontakt dermatitis kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében.
monitorozás:
-EKG és pulzusszám monitorozás QT-megnyúlás kockázatának kitett betegeknél (pl.,ts, különösen a betegek májműködési zavar
-a vérnyomást, különösen a betegek károsodott kardiovaszkuláris rendszerek, valamint a gyermekgyógyászati betegek
-szemészeti vizsgálat, különösen olyan betegeknél, akik hosszan tartó kezelés
-a vércukorszint a cukorbetegség betegek
-Időszakos vesefunkció vizsgálatok, különösen olyan betegeknél, akik hosszan tartó kezelés
-Éves tanulási kapacitás vizsgálatok gyermekekben
-Test hőmérséklet-mérések, különösen a veszélyeztetett betegeknél a hypothermia
Beteg tanácsok:
-a Betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy kerülje a hirtelen abbahagyása után a gyógyszer.,
– a betegeket arra kell utasítani, hogy azonnal jelentsék a neutropenia/leukopenia, májtoxicitás, neuroleptikus malignus szindróma vagy tardiv dyskinesia jeleit/tüneteit.
– tájékoztassa a betegeket arról, hogy ez a gyógyszer mentális/fizikai képességeket okozhat vagy ronthat, és mindaddig kerülniük kell a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését, amíg a gyógyszer teljes hatását nem észlelik.
– a betegeknek azt kell tanácsolni, hogy beszéljenek az egészségügyi szolgáltatóval, ha terhesek, teherbe kívánnak esni, vagy szoptatnak.,

további információk

mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával annak biztosítása érdekében, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkozzanak.,v>

További információk a klórpromazin

Mellékhatások
a Terhesség vagy a Szoptatás
Kábítószer Képek
Gyógyszerkölcsönhatások
Hasonlítsa össze Alternatívák
Árképzési & Kuponok
En Español
52 Értékelés alapján
a Kábítószer-osztály: fenotiazin hányáscsillapítók
FDA Figyelmeztet (3)

a Fogyasztói források

Klórpromazin
Klórpromazin Tabletta
Klórpromazin Injekció

Egyéb márkák: Thorazine

Szakmai források

Klórpromazin (AHFS Monográfia)
.,.. +3 további

kapcsolódó kezelési útmutató

csuklás
könnyű szedáció
hányinger / hányás
mánia
… + 5 további

klórpromazin dózis