mik a súlyos kombinált immunhiány tünetei?
a súlyos kombinált immunhiány (SCID) nehezen észlelhető, mivel a betegségben szenvedő csecsemők nem mutathatnak betegség jeleit, amíg nem alakulnak ki árulkodó fertőzés. A legtöbb esetben, fertőzések az első jele annak, hogy a gyermek lehet SCID, bár egyes gyermekek az első jele az, hogy nem boldogulni.
mi okozza a SCID-t?,
Több mint 15 elismert SCID típus létezik, de a leggyakoribb típus, az úgynevezett SCID-X1 (az “X-linked súlyos kombinált immunhiány” esetében) az X kromoszómán lévő gén hibája. Mivel a lányoknak két X kromoszómájuk van, míg a fiúknak Csak egy, a SCID-X1 csak a férfi gyermekeket érinti. A lányok azonban “hordozók” lehetnek, és az élet későbbi szakaszában továbbadhatják a rendellenességet saját fiaiknak.
különböző genetikai hibák okozzák a SCID minden formáját. De minden típusú SCID genetikai — ami azt jelenti, hogy a gyermek génjeinek hibája vagy mutációja okozza őket.,
annak ellenére, hogy a SCID genetikai állapot, egy SCID-vel rendelkező gyermek nem feltétlenül jelenti azt, hogy más családtagok, köztük testvérek is kialakulnak a betegség. Azonban, ez egy jó ötlet, hogy kérdezze meg orvosát a genetikai tanácsadás az Ön számára, valamint a többi gyermek.