fluoreszcencia in situ hibridizáció (hal) érzékeli egy adott gén vagy kromoszóma jelenlétét/hiányát vagy helyét ~ 100kb felbontásban. A halvizsgálatok hasznosak a mikrotörlések vagy duplikációk bemutatására, valamint a génátrendezések jelenlétének igazolására. A halak lehetővé teszik a monoszómiák, a triszómiák és a numerikus nemi kromoszóma rendellenességek gyors kimutatását is.
mikor?,
- megerősíteni beteg/minta-specifikus gén vagy kromoszóma rendellenesség, amikor a cél ismert,
- azonosítani microdeletions, valamint duplications, amikor a cél ismert,
- A gyorsabb mozaik, szűrés, ha egy adott kromoszóma aneuploid feltételezett
- Transzgén feltérképezése
Hogyan?
a hal magában foglalja a fluoreszkáló festékkel (szondának nevezett) jelölt cél DNS-szekvencia hibridizációját. A szondák jelenleg számos gyártótól kaphatók, vagy laboratóriumunkban is előállíthatók. A szondák egyedi szekvenciákra specifikusak lehetnek (pl.,, Eln gén a Williams-szindrómához a 7. kromoszómán), vagy ismétlődő DNS (például alfa-műholdas centromere szekvenciák), vagy kromoszóma festékek (például a 7.kromoszómát tartalmazó szekvenciák). A HALANALÍZIST egy vagy több szondával lehet elvégezni, feltéve, hogy az egyes szondák fluoreszkáló címkéi eltérőek, és a mikroszkóp rendelkezik a megfelelő szűrővel a címke észleléséhez. A halakat betakarított metafázissejteken, interfázissejteken vagy közvetlen sejtkészítményeken lehet végrehajtani. A HALELEMZÉS 20 metafázissejt vagy 100 interfázissejt vizsgálatát foglalja magában., Színes fluoreszcencia fotomikrográf reprezentatív hal megállapítások állnak rendelkezésre.
további információért arról, hogy a halakat hogyan használják a kromoszóma rendellenességek kimutatására, kérjük, keresse fel a kromoszómális rendellenességek halászatát.