Guida al dosaggio di clorpromazina con precauzioni - Drugs.com

Medico recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 5 febbraio 2020.,ral: 25 mg IV una volta, ripetuto in 1 ora, se necessario
Orale: Dopo un primo IM dose da 25 a 50 mg per via orale 3 volte al giorno
Meno Acuto Disturbato:
Orale:
-dose Iniziale: 25 mg per via orale 3 volte al giorno
-dose di Mantenimento: 400 mg per via orale al giorno
AMBULATORIO:
Orale: 10 mg per via orale 3 a 4 volte al giorno O 25 mg per via orale 2 a 3 volte al giorno
i Casi Più Gravi:
Orale: 25 mg per via orale 3 volte al giorno, aumentando da 20 a 50 mg al semiweekly intervalli fino a quando il paziente è la calma e la cooperativa

-i Pazienti che hanno sperimentato un po ‘ terapeutica guadagno con dosi superiori a 1000 mg al giorno somministrato per lunghi periodi.,
– I pazienti di solito diventano silenziosi e cooperativi entro 24 e 48 ore.
– Il dosaggio deve essere aumentato gradualmente fino a quando non si verifica un miglioramento dei sintomi; questa dose deve essere continuata per 2 settimane e poi gradualmente ridotta alla dose efficace più bassa.
-Il massimo miglioramento con le formulazioni orali può richiedere settimane o mesi.,ral: 25 mg IV una volta, ripetuto in 1 ora, se necessario
Orale: Dopo un primo IM dose da 25 a 50 mg per via orale 3 volte al giorno
Meno Acuto Disturbato:
Orale:
-dose Iniziale: 25 mg per via orale 3 volte al giorno
-dose di Mantenimento: 400 mg per via orale al giorno
AMBULATORIO:
Orale: 10 mg per via orale 3 a 4 volte al giorno O 25 mg per via orale 2 a 3 volte al giorno
i Casi Più Gravi:
Orale: 25 mg per via orale 3 volte al giorno, aumentando da 20 a 50 mg al semiweekly intervalli fino a quando il paziente è la calma e la cooperativa

Dose abituale per adulti per nausea/vomito

Orale: da 10 a 25 mg per via orale ogni 4-6 ore se necessario per nausea/vomito
Parenterale: 25 mg IM una volta.
-Se non si verifica ipotensione, somministrare da 25 a 50 mg IM ogni 3-4 ore secondo necessità fino a quando il vomito non si arresta, e quindi i pazienti devono essere passati alle formulazioni orali.
Nausea / vomito durante l’intervento chirurgico:
IM: 12.,5 mg IM, ripetuti in 30 minuti se necessario E in assenza di ipotensione
IV: 2 mg IV ogni 2 minuti, diluiti a 1 mg / mL
-Dose massima IV: 25 mg
Commento: La frequenza di dosaggio nelle formulazioni orali può essere aumentata se necessario.
Uso: Per controllare nausea e vomito

Dose abituale per adulti per sedazione leggera

Orale: da 25 a 50 mg per via orale 2 o 3 ore prima dell’operazione
Parenterale: 12.,5-25 mg IM 1-2 ore prima dell’operazione
Uso: Sollievo di irrequietezza e apprensione prima dell’intervento

Dose adulta usuale per singhiozzo

Orale: 25-50 mg oralmente 3-4 volte al giorno
Parenterale:
– I sintomi persistono dopo 2-3 giorni con la terapia orale: 25-50 mg IM una volta
– I sintomi persistono dopo la somministrazione IM: 25-50 mg infusione endovenosa lenta in 500-1000 ml di saline

– Se i sintomi persistono dopo 2 o 3 giorni con formulazioni orali, deve essere iniziata la terapia parenterale.,
-Le infusioni endovenose lente devono essere somministrate a pazienti che sono distesi a letto e la pressione sanguigna deve essere monitorata attentamente.
Uso: Per sollievo di singhiozzo intrattabile

Dose adulta usuale per porfiria

Orale: 25-50 mg oralmente 3-4 volte al giorno
Parenterale: 25 mg IM 3-4 volte al giorno, continuato fino a che il paziente può prendere le formulazioni orali

– I pazienti possono interrompere il trattamento solitamente dopo parecchie settimane; tuttavia, alcuni possono richiedere la terapia di mantenimento.
-Formulazioni parenterali: I pazienti devono deporre prima e almeno 30 minuti dopo la somministrazione.,
Utilizzare: la porfiria Acuta intermittente

Dose Abituale per gli Adulti per il Tetano

Parenterale:
IM: da 25 a 50 mg IM 3 a 4 volte al giorno, di solito con i barbiturici
IV: da 25 a 50 mg IV, diluito per almeno 1 mg/mL e di un tasso di 1 mg/min

-i Pazienti devono essere avviati a basso IM dosi; il successivo dosaggio e la frequenza dovrebbe essere determinata dalla risposta del paziente.
– Le dosi IM devono essere somministrate lentamente.
– I pazienti devono sdraiarsi prima e almeno 30 minuti dopo la somministrazione.,
Utilizzare: Coadiuvante per il trattamento del tetano

al Solito Pediatric Dose per Comportamento Aggressivo

6 mesi e 12 anni:
RICOVERATI:
Gravi Disturbi del Comportamento: da 50 a 100 mg/die per os o IM (pazienti più giovani); almeno 200 mg/die per os o IM (pazienti anziani)
-Massimo IM dose: 40 mg/die (fino a 5 anni O 22,7 kg); 75 mg/giorno (da 5 a 12 anni O 22.7 al 45,5 kg)
AMBULATORIO:
Orale: 0.55 mg/kg per via orale ogni 4 a 6 ore, se necessario
Parenterale: 0.55 mg/kg IM ogni 6 a 8 ore, se necessario

-la via di somministrazione deve essere determinata dalla condizione del paziente.,
-I pazienti con disabilità mentali che sono disturbati hanno sperimentato poco guadagno terapeutico con dosi superiori a 500 mg/die.,
Usa:
-il Trattamento di gravi problemi comportamentali segnato da combattività e/o esplosivi hyperexcitable comportamento (fuori proporzione alla provocazione immediata)
-il trattamento a Breve termine dei bambini iperattivi con eccessiva attività motoria e di accompagnamento, i disturbi della condotta segnato da impulsività, difficoltà di sostenere l’attenzione, aggressività, labilità dell’umore, e/o di scarsa tolleranza alla frustrazione

al Solito Pediatric Dose per il trattamento di Nausea/Vomito

al Solito Pediatric Dose Leggera Sedazione

Orale: 0.55 mg/kg per via orale 2 a 3 ore prima dell’operazione
Parenterale: 0.,55 mg/kg IM 1 – 2 ore prima dell’operazione
Uso: Sollievo di irrequietezza e apprensione prima dell’intervento

Dose pediatrica usuale per il tetano

Aggiustamenti della dose renale

Usare con cautela.

Aggiustamenti della dose epatica

Usare con cautela.

Aggiustamenti della dose

Somministrazione parenterale: questa via di somministrazione deve essere limitata ai pazienti che si trovano a letto e / o in situazioni ambulatoriali acute.
Sonnolenza eccessiva: i pazienti possono ridurre la dose se la sonnolenza è fastidiosa e/o persiste dopo 2 settimane dall’inizio.,
Pazienti anziani, emaciati e/o debilitati: Il dosaggio deve essere inferiore nel trattamento di mania, psicosi e / o schizofrenia.

Precauzioni

US BOXED AVVERTENZE:
AUMENTO DELLA MORTALITÀ NEI PAZIENTI ANZIANI CON PSICOSI CORRELATA ALLA DEMENZA:
-I pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte. Le analisi di 17 studi controllati con placebo (durata modale di 10 settimane), in gran parte in pazienti che assumevano farmaci antipsicotici atipici, hanno rivelato un rischio di morte nei pazienti trattati con farmaci compreso tra 1,6 e 1.,7 volte il rischio di morte nei pazienti trattati con placebo. Nel corso di un tipico studio controllato di 10 settimane, il tasso di mortalità nei pazienti trattati con farmaci è stato di circa il 4,5%, rispetto a un tasso di circa il 2,6% nel gruppo placebo.
– Sebbene le cause di morte fossero varie, la maggior parte dei decessi sembrava essere di natura cardiovascolare (ad esempio, insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio, polmonite).
– Studi osservazionali suggeriscono che, simile ai farmaci antipsicotici atipici, il trattamento con farmaci antipsicotici convenzionali può aumentare la mortalità., La misura in cui i risultati di un aumento della mortalità negli studi osservazionali possono essere attribuiti al farmaco antipsicotico rispetto ad alcune caratteristiche dei pazienti non è chiara.
-Questo farmaco non è approvato per il trattamento di pazienti con psicosi correlata alla demenza.
La sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite nei pazienti di età inferiore ai 6 mesi.
Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni.,

Dialisi

Dati non disponibili

Altri commenti

Consigli per la somministrazione:
-Le dosi IM devono essere somministrate in profondità nel quadrante superiore esterno del gluteo e / o nel deltoide. Se i pazienti richiedono dosi multiple di IM, i siti di iniezione devono essere ruotati per evitare irritazioni.
-Le formulazioni IV devono essere diluite prima della somministrazione. I pazienti che sviluppano irritazione con formulazioni IM possono beneficiare della diluizione del farmaco con soluzione salina o dell’aggiunta di procaina al 2%.
– Le compresse non devono essere schiacciate.
Requisiti di stoccaggio:
– Vedere produttore informazioni sul prodotto.,
Tecniche di ricostituzione/preparazione:
-Vedere le informazioni sul prodotto del produttore.
IV compatibilità:
-Vedere produttore informazioni sul prodotto.
Generali:
-Tutti i pazienti in trattamento prolungato devono essere rivalutati regolarmente per determinare se il dosaggio può essere abbassato o interrotto il trattamento.
-I pazienti che ricevono un trattamento a lungo termine possono avere un rischio più elevato di sviluppare danni al fegato, depositi corneali/lenticolari e/o discinesia irreversibile.
– Il trattamento non è stato efficace per la gestione delle complicanze comportamentali nei pazienti con disabilità mentali.,
-Le formulazioni di sciroppo orale sono raccomandate per i pazienti che rifiutano di assumere o hanno difficoltà a deglutire le compresse.
-Gli operatori sanitari che somministrano formulazioni parenterali dovrebbero considerare l’uso di guanti di gomma per ridurre il rischio di sviluppare dermatiti da contatto.
Monitoraggio:
-ECG e monitoraggio della frequenza cardiaca per i pazienti a rischio di prolungamento del QT (ad es.,ts, soprattutto in pazienti con disfunzione epatica
-la pressione Arteriosa, soprattutto in pazienti con compromissione cardiovascolare e pazienti pediatrici
-gli esami dell’Occhio, in particolare in pazienti in trattamento prolungato
-livelli di glucosio nel Sangue nei pazienti con diabete mellito
-Periodici test di funzionalità renale, in particolare in pazienti in trattamento prolungato
-Annuale della capacità di apprendimento esami in pazienti pediatrici
-Corpo misure di temperatura, soprattutto nei pazienti a rischio di ipotermia
Paziente di consulenza:
-i Pazienti devono essere avvertiti di evitare la brusca sospensione di questo farmaco.,
– I pazienti devono essere istruiti a segnalare immediatamente qualsiasi segno/sintomo di neutropenia/leucopenia, tossicità epatica, sindrome neurolettica maligna o discinesia tardiva.
-Informare i pazienti che questo farmaco può causare o compromettere le capacità mentali/fisiche, e dovrebbero evitare di guidare o utilizzare macchinari fino a quando non si vedono gli effetti completi del farmaco.
– Le pazienti devono essere avvisate di parlare con un operatore sanitario in caso di gravidanza, intenzione di iniziare una gravidanza o allattamento.,

Ulteriori informazioni

Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.,v>

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