Uno dei concetti centrali insegniamo nella biologia dello sviluppo è che un grande inizio decisione dell’embrione è come allocare le celle a tre strati germinali: ectoderma (epidermide, neurale), mesoderma (muscolare, cardiovascolare), e l’endoderma (intestino, fegato). Utilizzando una strategia di etichettatura del lignaggio in vivo basata sull’attivazione casuale di un gene lacZ (β-galattosidasi) non funzionale nell’embrione di topo, Tzouanacou et al., mostra che mentre l’ectoderma superficiale (epidermide) viene accantonato precocemente, una popolazione di cellule neuromesodermiche bipotenziali produce sia cellule neurali che muscolari mentre il corpo continua a crescere durante le fasi di somitogenesi. Questo sfida piacevolmente le nostre semplici ipotesi su come gli strati germinali sono stabiliti nello sviluppo iniziale, fornendo al contempo la base per un meccanismo che coordina l’allocazione delle cellule al midollo spinale e ai muscoli man mano che il corpo embrionale si allunga.,
Questo PaperPick si riferisce a “Ridefinire la progressione delle segregazioni di lignaggio durante l’embriogenesi dei mammiferi mediante analisi clonale” di E. Tzouanacou, A. Wegener, F. J. Wymeersch, V. Wilson e J. F. Nicolas, pubblicato nel settembre 2009.