La demenza è un termine ampio per il declino della memoria. Colpisce tre aree del cervello: linguaggio, memoria e processo decisionale. Questi cambiamenti rendono difficile per le persone che hanno demenza svolgere attività quotidiane di base. La demenza è classificata in due gruppi, reversibili (pseudo-demenza) e irreversibili (non pseudo-demenza). La demenza irreversibile causa cambiamenti nel comportamento e nella personalità.,
La maggior parte dei comuni irreversibile tipi di demenza sono come segue:
- la malattia di Alzheimer
- demenza Vascolare
- Lewy corpo demenza
- il morbo di Parkinson
- la demenza Frontotemporale
- la malattia di Huntington
- la malattia di Creutzfeldt-Jakob
- encefalopatia traumatica Cronica
- malattia di Pick
1 a 3 anziani muore con una forma di demenza (Fonte: Alz.org), che è il motivo per cui è imperativo che la ricerca di una cura è supportato attraverso la ricerca, l’istruzione e finanziario.,
Malattia di Alzheimer
L’alzheimer è il tipo più comune di demenza ed è la 6a causa di morte negli Stati Uniti. (Fonte: Alz.org) Questo disturbo del cervello è un irreversibile, progredisce lentamente e continuamente peggiora distruggendo memoria e capacità di pensiero. Diventerà abbastanza grave da interrompere le attività della vita quotidiana e coloro che lo hanno non saranno in grado di svolgere il più semplice dei compiti. Le stime variano, ma gli esperti suggeriscono che ben 5,5 milioni di americani di età 65 o più anziani possono avere l’Alzheimer. (Fonte: National Institute for Aging).,
Demenza vascolare
La demenza vascolare è la seconda forma più comune di demenza. Questa malattia può coesistere con altri tipi di demenza, tra cui la malattia di Alzheimer e la demenza del corpo di Lewy. Sintomi simili si verificano tra di loro, il che può rendere difficile la diagnosi del tipo esatto. Le cause della demenza vascolare includono ictus, ipertensione, fumo, diabete mellito, arresto cardiaco, malattie cardiovascolari e lupus.
Demenza del corpo di Lewy
La demenza del corpo di Lewy, o LBD, è la terza forma più comune di demenza, rappresentando 5-10 per cento dei casi., La LBD è causata da anomalie cerebrali e i sintomi includono depressione, confusioni, allucinazioni, postura curva, rigidità e andatura mescolata. Corpi di Lewy si trovano in altri disturbi cerebrali, tra cui il morbo di Alzheimer e il morbo di Parkinson. La sovrapposizione dei sintomi tra la malattia di Parkinson e la demenza corporea di Lewy suggerisce che la demenza può essere collegata alle stesse anomalie sottostanti nel modo in cui il cervello elabora l’alfa-sinucleina, la componente principale dei corpi di Lewy.,
Malattia di Parkinson
La malattia di Parkinson è una malattia neurodegenerativa che colpisce le cellule nervose del cervello che producono dopamina. La progressione di questa malattia è lenta e i sintomi includono lentezza, tremori, rigidità muscolare, postura curva, linguaggio e andatura, depressione e demenza nelle fasi successive. La malattia di Parkinson appare simile alla demenza con corpi di Lewy. Questa malattia è estremamente varia e non ci sono due persone che la sperimentano allo stesso modo. Il Parkinson colpisce circa un milione di persone negli Stati Uniti e dieci milioni in tutto il mondo.,
Demenza frontotemporale
La demenza frontotemporale è causata da un danno cellulare che riduce i lobi frontali e temporali del cervello. Viene generalmente diagnosticata in persone di età compresa tra 45-65 e la malattia inizia generalmente con cambiamenti di personalità e comportamento e può portare a una grave perdita di memoria. È collegato a una varietà di mutazioni genetiche; la causa esatta rimane sconosciuta.,
Malattia di Huntington
La malattia di Huntington è ereditata, causata da un singolo gene difettoso ed è dominante, quindi chiunque la erediti da un genitore con Huntington alla fine la svilupperà. Huntington è causato dalla proteina “huntingtina” la cui funzione non è nota. L’huntingtina difettosa porta a una rottura del sistema nervoso centrale. I sintomi includono confusione, perdita di memoria, allucinazioni, difficoltà di coordinazione, movimenti irrequieti/strappi e cambiamenti comportamentali.,
Malattia di Creutzfeldt-Jakob
La malattia di Creutzfeldt-Jakob colpisce circa una persona su un milione all’anno in tutto il mondo; negli Stati Uniti ci sono circa 350 casi all’anno. (Fonte: Istituto Nazionale di disturbi neurologici e ictus) Può assomigliare ad altri disturbi cerebrali, ma progredisce molto più rapidamente. I sintomi di CJD includono cambiamenti di personalità, ansia, perdita di memoria, pensiero alterato, visione offuscata, insonnia, difficoltà a parlare, sobbalzi muscolari (mioclono), possibile cecità.,
Ci sono tre categorie principali di CJD:
- Sporadico: Questo è il tipo più comune di CJD appare anche se la persona non ha fattori di rischio noti per la malattia. È sporadico e non chiaro come si verifica.
- Ereditaria: Questo tipo di CJD appare quando una persona può avere una storia familiare della malattia e test positivo per mutazione genetica associata alla malattia.
- Acquisito: Questo tipo di CJD viene trasmesso per esposizione al cervello o al tessuto del sistema nervoso, di solito attraverso procedure mediche., Questo può anche essere acquisito mangiando carne affetta da una malattia simile alla CJD chiamata “Encefalopatia spongiforme bovina” o comunemente nota come “Malattia della mucca pazza”.
Encefalopatia Traumatica Cronica
encefalopatia traumatica Cronica, o CTE, è un degenerative del cervello di una malattia causata da ripetuti colpi alla testa sostenuta per un periodo di anni (ConcussionFoundation.org). CTE è stato trovato nei veterani militari, le vittime di abusi domestici, e gli atleti di boxe, calcio, calcio, calcio e hockey su ghiaccio, tra gli altri., CTE può essere diagnosticata solo dopo la morte attraverso l’analisi del tessuto cerebrale. I sintomi includono difficoltà a pensare, comportamento impulsivo, depressione, perdita di memoria a breve termine, difficoltà di pianificazione, instabilità emotiva, abuso di sostanze e pensieri/comportamenti suicidi.
Malattia di Pick
La malattia di Pick non è così comune. Colpisce i lobi frontali del cervello ed è una forma progressiva di demenza. La demenza del lobo frontale non è solitamente associata a perdita di memoria nelle sue fasi iniziali. La malattia di Pick si distingue per l’afasia., L’afasia rimuove la tua capacità di comunità e può influenzare la capacità di parlare, scrivere e capire il linguaggio, sia verbale che scritto.
Questo post del blog è un’introduzione ai tipi di demenza irreversibile (non pseudo demenza) e non è una panoramica completa o completa. Se credi che tu o la persona amata possiate avere l’Alzheimer o la demenza, ti preghiamo di contattare il più presto possibile il tuo fornitore di assistenza sanitaria autorizzato. Per saperne di più sulla malattia di Alzheimer e la demenza e trovare risorse di supporto, visita: https://www.alz.org/help-support.