Servizi di intervento precoce per i bambini con sindrome di Williams
Anche se non esiste una cura per la sindrome di Williams, l’intervento precoce può fare la differenza. Attraverso i servizi di intervento precoce, è possibile lavorare con gli operatori sanitari per trattare i sintomi del bambino, sostenere il bambino, migliorare i risultati per il bambino e aiutare il bambino a raggiungere il suo pieno potenziale.,
Il team di professionisti coinvolti nel sostenere voi e il vostro bambino potrebbe includere pediatri, psicologi, fisioterapisti, logopedisti, terapisti occupazionali e insegnanti di educazione speciale.
Gli operatori sanitari raccomandano che i bambini con sindrome di Williams abbiano valutazioni per problemi cardiaci e uditivi una volta all’anno, nonché un trattamento dentale regolare.
Insieme, tu e il tuo team potete scegliere le opzioni di trattamento e terapia per aiutare al meglio il tuo bambino.,
Sostegno finanziario per i bambini con sindrome di Williams
Se il bambino ha una diagnosi confermata di sindrome di Williams, il bambino può ottenere supporto nell’ambito del regime nazionale di assicurazione invalidità (NDIS). L’NDIS ti aiuta a ottenere servizi e supporto nella tua comunità e ti dà finanziamenti per cose come terapie di intervento precoce o articoli una tantum come sedie a rotelle.
Prendersi cura di se stessi e la vostra famiglia
Se il bambino ha la sindrome di Williams, è facile farsi prendere nel prendersi cura di lei. Ma è importante anche prendersi cura del proprio benessere., Se stai bene fisicamente e mentalmente, sarai meglio in grado di prenderti cura di tuo figlio.
Se hai bisogno di supporto, un buon punto di partenza è con il tuo medico di famiglia e consulente genetico. Puoi anche ottenere supporto da organizzazioni come Genetic Alliance Australia.
Parlare con altri genitori può essere un ottimo modo per ottenere supporto troppo. È possibile connettersi con altri genitori in situazioni simili unendo un faccia a faccia o un gruppo di supporto online.,
Se hai altri bambini, questi fratelli di bambini con disabilità devono sentire che sono altrettanto importanti per te – che ti preoccupi di loro e di ciò che stanno attraversando. È importante parlare con loro, trascorrere del tempo con loro e trovare il giusto supporto anche per loro.