Trattamento e gestione dell’ipertensione arteriosa polmonare

Come viene trattata l’ipertensione arteriosa polmonare

Sebbene non esista una cura per la PAH, esistono farmaci e procedure che possono rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita. Le opzioni di trattamento variano da persona a persona, quindi vorrai lavorare a stretto contatto con il tuo medico per determinare il piano migliore per te. I pazienti di nuova diagnosi con PAH devono essere indirizzati a un centro di cura dell’ipertensione polmonare accreditato per la valutazione e il cateterismo cardiaco destro.,

I farmaci specifici per PAH sono disponibili in molteplici forme: orale, inalata e endovenosa (IV)/sottocutanea. I trattamenti endovenosi aprono i vasi sanguigni per aiutare ad alleviare il dolore toracico e la mancanza di respiro. I trattamenti sottocutanei utilizzano una pompa per infusione portatile per aprire i vasi sanguigni e alleviare i sintomi del pH. I trattamenti inalatori, come le prostacicline, sono utilizzati principalmente per alleviare la mancanza di respiro.

Ci sono una vasta gamma di opzioni di trattamento orale., Gli antagonisti del recettore dell’endotelina (ER) impediscono ai vasi sanguigni di restringersi e sono comunemente usati per aiutare i pazienti a partecipare alle attività fisiche. Gli inibitori della fosfodiesterasi (inibitori della PDE 5) consentono ai polmoni di rilassarsi e ai vasi sanguigni di dilatarsi. L’analogo della prostaciclina, l’agonista selettivo del recettore IP e gli stimolatori solubili della guanilato ciclasi (sGC) consentono ai vasi sanguigni dei polmoni di rilassarsi.

Inoltre, una serie di terapie di supporto sono raccomandate in combinazione con i farmaci. I diuretici possono aiutare a trattare la ritenzione di liquidi e il gonfiore., Gli anticoagulanti possono essere prescritti per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Alcuni pazienti possono richiedere un serbatoio di ossigeno portatile. Nei casi più gravi, può essere raccomandato un trapianto di cuore-polmone, polmone singolo o doppio polmone. Anche la riabilitazione polmonare e l’esercizio quotidiano sono altamente raccomandati per aiutare i pazienti a migliorare la respirazione e la qualità della vita.

Gestione dell’ipertensione arteriosa polmonare

La diagnosi di una malattia cronica come la PAH cambia la vita., I pazienti dovranno avere una stretta relazione con un esperto di IPA e un eccellente sistema di supporto di familiari e amici.

Molti centri di cura dell’ipertensione polmonare richiedono visite ogni pochi mesi e test regolari come ecocardiogrammi e test a piedi di 6 minuti. Alcuni centri faranno cateterizzazioni cardiache giuste ogni anno per vedere quanto bene il trattamento sta lavorando sulle pressioni polmonari e sulla funzione cardiaca. Inoltre, è essenziale assumere i farmaci esattamente come indicato, facendo attenzione a non esaurire o modificare il programma a meno che non sia indicato dal medico., È anche importante ottenere vaccinazioni annuali di influenza e polmonite.

I pazienti con PAH devono adottare o continuare questi cambiamenti nello stile di vita per mantenere la loro salute.

  • Smettere di fumare ed evitare il fumo passivo è una delle decisioni più importanti che puoi prendere. L’American Lung Association offre grandi risorse per aiutarti a smettere.
  • Sebbene la PAH possa farti sentire affaticato, è importante rimanere attivo ed esercitare il più possibile. Potrebbe essere necessario evitare attività come il sollevamento pesi che può mettere troppa tensione sui polmoni e sul cuore., Chiedete al vostro medico per aiutare la creazione di un piano di esercizio sicuro.
  • Evita di sederti in una vasca idromassaggio o in una sauna, oltre a viaggiare in alta quota, poiché ciò può anche mettere a dura prova i polmoni e il cuore.
  • Mangiare sano sarà una parte importante della gestione della malattia. Molti medici suggeriscono di evitare grassi saturi, grassi trans e colesterolo e limitare l’assunzione di sale.
  • La gravidanza può mettere a dura prova il tuo corpo e per un paziente con PAH può essere potenzialmente pericolosa per la vita, quindi questo è un argomento che dovresti discutere con il tuo medico prima di iniziare una gravidanza.,
  • Con tutto questo cambiamento, i pazienti con PAH possono facilmente sentirsi sopraffatti. Molti individui possono sperimentare ansia e / o depressione dopo la diagnosi. Ci sono una serie di gruppi di supporto e altre opzioni di assistenza sanitaria mentale disponibili. Se hai problemi ad affrontare la tua situazione, parla con il tuo medico per ottenere aiuto.

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