CORONA, Calif., Jan. 2/ PRNewswire-FirstCall / Watson Watson Pharmaceuticals, Inc. , una società farmaceutica principale di specialità, ha annunciato oggi che ha ricevuto l’approvazione finale dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti (Stati Uniti) sulla sua nuova applicazione abbreviata della droga (ANDA) per il bromuro di ipratropio e la soluzione di inalazione del solfato dell’albuterolo nella forza di 0.5 mg/3 mg.
Il bromuro di ipratropio e il prodotto del solfato del albuterol di Watson è l’equivalente generico a Dey, L. P.,”s DuoNeb (R), che è indicato per il trattamento del broncospasmo associato a broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) in pazienti che richiedono più di un broncodilatatore. Per i 12 mesi terminanti a settembre 2007, DuoNeb (R) e i suoi equivalenti generici hanno avuto vendite totali negli Stati Uniti di circa million 265 milioni, secondo i dati sanitari di IMS. Watson intende lanciare immediatamente il suo bromuro di ipratropio e il prodotto del solfato dell’albuterolo.
Informazioni su Watson Pharmaceuticals, Inc.
Watson Pharmaceuticals, Inc.,, con sede a Corona, CA, è un’azienda farmaceutica specializzata leader che sviluppa, produce, commercializza, vende e distribuisce prodotti farmaceutici generici e di marca. Watson persegue una strategia di crescita che combina sviluppo interno del prodotto, alleanze strategiche e collaborazioni e acquisizioni sinergiche di prodotti e aziende.
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DuoNeb (R)è un marchio registrato di Dey, L. P.
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