認知症は、記憶の低下の広範な用語です。 言語、メモリと意思決定：それは脳の三つの領域に影響を与えます。 これらの変化により、認知症の人が基本的な日常活動を行うことが困難になります。 認知症は可逆性（擬似性認知症）と不可逆性（非擬似性認知症）の二つのグループに分類される。 不可逆的な認知症は、行動や人格の変化を引き起こします。,
最も一般的な不可逆的なタイプの認知症は次のとおりです。
- アルツハイマー病
- 血管性認知症
- レビー小体認知症
- パーキンソン病
- 前頭側頭性認知症
- ハンチントン病
- クロイツフェルト-ヤコブ病
- 慢性外傷性脳症
- ピック病
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1の3高齢者は認知症の形で死亡する（出典：Alz.orgだからこそ、治療法の探索は研究、教育、そして金銭的支援を通じてサポートされることが不可欠です。,
アルツハイマー病
アルツハイマー病は、認知症の最も一般的なタイプであり、米国で6番目の主要な死因です。 （出典：Alz.org）この脳障害は不可逆的であり、ゆっくりと進行し、継続的に記憶と思考スキルを破壊することによって悪化する。 日常生活の活動を中断するのに十分なほど深刻になり、それを持っている人は最も簡単な作業を実行することができません。 見積もりは異なりますが、専門家は、5.5万人のアメリカ人が65歳以上のアルツハイマー病を患っている可能性があることを示唆しています（出典：National Institute for Aging）。,
血管性認知症
血管性認知症は、認知症の第二の最も一般的な形態である。 この疾患は、アルツハイマー病およびレビー小体認知症を含む他のタイプの認知症と共存することができる。 同様の症状がそれらの間で起こり、正確なタイプの診断を困難にする可能性があります。 血管性認知症の原因としては、脳卒中、高血圧、喫煙、糖尿病、心臓病、心血管疾患、狼瘡などがある。
レビー小体認知症
レビー小体認知症、またはLBDは、症例の5-10パーセントを占め、認知症の第三の最も一般的な形態です。, LBDは脳の異常によって引き起こされ、症状には、うつ病、混乱、幻覚、前かがみ姿勢、剛性、および歩行をシャッフルすることが含まれる。 レビー小体はアルツハイマー病およびパーキンソン病を含む他の頭脳の無秩序に、あります。 パーキンソン病とレビー小体認知症の症状の重複は、認知症が脳がレビー小体の主な成分であるα-シヌクレインをどのように処理するかにおける同じ基になる異常にリンクされている可能性があることを示唆している。,
パーキンソン病
パーキンソン病は、ドーパミンを産生する脳内の神経細胞に影響を与える神経変性疾患である。 この病気の進行は遅く、症状には遅さ、振戦、筋肉の剛性、前かがみ姿勢、スピーチおよび歩行、うつ病および後の段階での認知症が含まれる。 パーキンソン病はLewyボディとの痴呆に類似して現われます。 この病気は非常に多様であり、二人は同じようにそれを経験しません。 パーキンソン病は米国および千万世界的の約百万人に影響を与えます。,
前頭側頭性認知症
前頭側頭性認知症は、脳の前頭葉および側頭葉を収縮させる細胞損傷によって引き起こされる。 それは45-65の年齢間の人々で一般に診断され、病気は人格および行動の変更から一般に始まり、厳しいメモリ損失を結局導くかもしれません。 それはいろいろな遺伝子の突然変異につながります;厳密な原因は未知に残ります。,
ハンチントン病
ハンチントン病は遺伝し、単一の欠陥遺伝子によって引き起こされ、支配的であるため、ハンチントン病を持つ親からそれを受け継ぐ人は誰でも最終的にそれを発症するでしょう。 ハンティントンは、その機能が知られていないタンパク質’huntingtin’によって引き起こされます。 欠陥のあるハンティングチンは、中枢神経系の崩壊につながる。 徴候は調整の混乱、メモリ損失、幻覚、難しさ、そわそわ/けいれんの動きおよび行動の変更を含んでいます。,
クロイツフェルト-ヤコブ病
クロイツフェルト-ヤコブ病は、世界中で年間百万人について一人に影響を与え、米国では年間約350例があります。 （出典：国立神経疾患および脳卒中の研究所）これは、他の脳様疾患に似ているが、はるかに急速に進行することができます。 CJDの症状には、人格の変化、不安、記憶喪失、思考の障害、視力のぼけ、不眠症、話すのが難しさ、筋肉の痙攣（ミオクローヌス）、失明の可能性があります。,
CJDの三つの主要なカテゴリがあります：
- 散発的：これは、CJDの最も一般的なタイプは、人が病気の既知の危険因子を持っていないにもかかわらず、 それは散発的で、それがどのように起こるかは不明です。遺伝性：このタイプのCJDは、疾患の家族歴があり、疾患に関連する遺伝的変異が陽性である可能性がある場合に現れます。
- 遺伝性：このタイプのCJD
- 獲得：このタイプのCJDは、通常、医療処置を通じて、脳または神経系組織への曝露によって伝達される。, これはまたCJDと呼出される’牛のような海綿状脳症’または一般に’狂牛病’として知られている病気によって影響を受ける肉を食べることによって得ることができます。
慢性外傷性脳症
慢性外傷性脳症、またはCTEは、長年にわたって持続する頭部への繰り返しヒットによって引き起こされる変性脳疾患である。ConcussionFoundation.org CTEは、退役軍人、家庭内虐待の犠牲者、およびボクシング、サッカー、サッカー、アイスホッケーなどの選手に発見されています。, CTEは、脳組織分析を通じて死後にのみ診断することができます。 徴候は難しさの考えること、衝動的な行動、不況、短期記憶損失、難しさの計画、情緒不安定、物質の誤用および自殺思考/行動を含んでいる。
ピック病
ピック病は一般的ではありません。 それは脳の前頭葉に影響を及ぼし、進行性の認知症である。 前頭葉の痴呆は通常早い段階のメモリ損失と関連付けられません。 失語症としてはピック病が区別される。, 失語症は、コミュニティにあなたの能力を削除し、言語を話す、書く、言語を理解する能力に影響を与えることができます。
このブログ記事は、不可逆的（非偽性認知症）認知症のタイプの紹介であり、完全または包括的な概要ではありません。 あなたやあなたの愛する人がアルツハイマー病や認知症を患っていると思われる場合は、できるだけ早く認可された医療提供者に連絡してください。 アルツハイマー病および認知症についての詳細を学び、支援リソースを見つけるには、https://www.alz.org/help-supportを参照してください。