説明
Conraua goliathは世界最大のカエルであり、体重は3.3キログラム、鼻通気孔の長さは約32cmに達する（Krüger1912;Sabater-Pi1985。 チャニングとレーデル2019）。 報告されている最大の個体は女性であり、男性は22–32cmの鼻通気孔の長さ（1.5–2.7kg）、女性は15–32cmの鼻通気孔の長さ（0.6–3.3kg）（Sabater–Pi1985）の範囲である。
Boulenger(1906-Annals)による種の記述は、一つの標本に基づいていた。, 落ち込んだ頭は、鈍い尖った鼻を持つ長いよりも広いです。 鼻孔は目よりも鼻の先端に近い。 吻は鈍角であり、ロレアル領域は深く溝がある。 眼窩間空間は、上まぶたの長さよりも短い。 鼓膜は大きな頭に比べて小さく、目立つ折り目または尾根によって上に接しています。 短い指は、それぞれ大きく、平らで、楕円形の関節下結節を有する。 第一と第二の指はほぼ等しく、第三は第四の指よりも長い（Boulenger1906-Annals）。, 後肢は体長に対して強力で長い（鼻通気孔の長さの–150％;Sabater-Pi1985）。 体に沿って伸びると、脛足骨の関節は鼻の先端に達する。 足はcrus（Boulenger1906-Annals）と同じ長さであり、つま先の全長に沿って延び、円盤状のつま先の先端で終わる比較的厚い歯間膜を完全に水かきしている（zahl1967の写真を参照）。 足は平らで楕円形の内側の中足骨結節を有し、外側の結節はない。 指と同様に、中等度のつま先には、大きくて平らな楕円形の関節下結節があります。, 第五のつま先の外側に強い皮膚フリンジがあります（Boulenger1906-Annals）。 背側および四肢の上の皮膚は、多くの細かい尾根を有する粒状である（Pawley1987）。 側面には小さな疣贅があります。 大腿部および脛骨の上面は、縦方向の粒状の折り目を有する。 腹と喉にも小さな顆粒があります（Boulenger1906-Annals）。,
オタマジャクシは、頑丈で筋肉質の尾と口を持ち、顕著で角質化した顎鞘、口を囲む7列のケラトドント（keratodont formula）を持っています: 7(5 – 7)/7(1)), そして、多くの小さな乳頭、特に側方および腹側の境界の周り（Lamotte et al. 1959;Channing et al. 2012). まっすぐで短い螺旋状の管は、体の後半分の左側に位置しています。 通気管は体の長さのほぼ三分の一であり、腹鰭の右側に開く（Channing et al. 2012).,
人生では、背景の背側の色は濃い緑色からオレンジ色の緑色の範囲で、背側に暗い斑点があります。 四肢には不規則なクロスバーがあり、後肢の後面は黒っぽく白い斑点があります。 四肢の腹部および腹側部分は黄色がかったオレンジ色である（Boulenger1906-Annals;Channing and Rödel2019）。
Conraua goliathは、C.robustaでは白または灰色である腹側の着色を介して、C.goliathと共起する唯一の他の大きなConraua Conrauaと区別することができます（Channing and Rödel2019）。,
人生では、オタマジャクシの体の着色は暗い灰色で、背側表面に暗い丸い斑点があり、尾にも同じように大きいがより不規則な斑点があります。 らせん管は未着色である（Ｌａｍｏｔｔｅ ｅｔ ａｌ． 1959;Channing et al. 2012).
分布と生息地
AmphibiaWebデータベースからの国の分布：カメルーン、赤道ギニア
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BerkeleyMapperで分布図を表示します。, |
コンラウアゴリアテの分布は、カメルーンと赤道ギニアの国の中央アフリカの小さな地域に限定されています。 この地域では、C.goliathは内陸150–200キロメートルに及ぶギニア下部森林帯の熱帯低地林で発生します。, その分布は北のカメルーンのサナガ川流域から南の赤道ギニア共和国のベニト川流域まで広がっており、Benito、Kienké、Laña、Nkebe、Ntem、Nyong、Sanaga、Uoroなどの河川で見られる（Boulenger1906-Annals;Perret1957;Sabater-Pi1985;Lasso et al. 2002;Herrmann et al. 2005).
成体のゴリアテカエルは、砂質の底と清潔で、わずかにタンニン、涼しい（16–22℃）、酸素が豊富な水を持つ川の急流およびカスケードに見られる（Sabater-Pi1962、1985;Zahl1967）。, 典型的には、これらの川は森林の天蓋の中に閉じ込められないほど十分な大きさである（Amiet1986）。
生活史、豊かさ、活動、および特別な行動
C.goliathの成体は一般的に夜行性であるが、日中は成体は水に戻る前に一度に半時間まで川や川から出てくる岩に浴することができる(Sabater-Pi1985;Channing and Rödel2019)。 川の中または近くの個人の脱出行動は、通常、単一の跳躍で、水の中に飛び込むことです。, しかしながら、いくつかのケースでは、個体は3.5m以上の連続した短い跳躍で水面を横切って滑ることが観察されている（Herrmann and Edwards2006）。 しかし、陸上では、個人は通常、五、六の飛躍（Sabater-Pi1967）の後に疲れているように見え、人間によって捕獲されやすくなっています。
赤道ギニアのリオ-ムニでは、乾季（七月と八月）および月と月の短い乾季（Zahl1967）の間に繁殖が起こる。,
卵塊は水中に堆積し、急流の近くのプールの植生や石に付着している（Sabater-Pi1985;Channing and Rödel2019）。 いくつかのケースでは、カエル（おそらく男性）は、既存のプールや洗い流しに巣を作り、拡張することができますが、他のカエルでは、川の砂利の土手に窪みを積極的に掘り起こす（Schäfer et al. 2019). すべての場合において、これらのプールおよび窪みは、カエルによって葉のごみおよび残骸から積極的に浄化される。 ほとんどの巣には150–350個の卵が含まれていますが、場合によっては2,800個の卵が含まれている場合もあります（Schäfer et al. 2019)., これらのプールや窪みには複数の巣が堆積し、いくつかの巣には最大三つのオタマジャクシのコホートが関与しており、オタマジャクシはこれらの巣の中 2019). 幼虫の発達は変態を経るのに約3ヶ月かかる（Zahl1967;Sabater-Pi1985）。 雌のカエルは、産卵後しばらくの間、これらの巣に出席する（Schäfer et al. 2019).
Sabater-Pi(1985)は、Cのオタマジャクシがいることを報告した。, ゴリアテは水生植物”Dicraea warmingii”の葉を食べ、Dicraea属は現在、アフリカでは発生しないpodostemum属（Podostemaceae）のジュニアシノニムと考えられており、Sabater-Pi(1985)が参照している分類群であるInversodicraea warmingianaは標高の高いアンゴラ固有種であると考えられている。 したがって、この水生植物の同定は不明のままであるが、もっともらしくポドステマ科のメンバーである（M.Cheek,pers. コミュニケーション D.C.ブラックバーンへ）。 淡水エビは、成体によって構築された巣内のC.goliathの卵を摂食することが観察されている（Schäfer et al., 2019).
成虫の食餌には、昆虫（甲虫、アリ、トンボ、キャディスフライ）、ヤスデ、淡水エビ、クモ、サソリ、淡水カタツムリ、ならびに幼虫および成虫アヌラン（Perret1957、1960;Sabater-Pi1962、1967、1985;Gewalt1977）が含まれる。 飼育下では、若いネズミに餌を与えると、カエルは水から餌を与えることが観察されていますが、体が水中に沈んでいる間も餌を与え、水の表面に獲物を捕獲します（Pawley1987）。 しかしながら、これらの水生カエルでは吸引摂食は報告されていない。,
大人が呼び出さないという以前の主張にもかかわらず（Perret1957;Sabater-Pi、1985）、c.goliathには、短い笛、さえずり、さらには”ため息をつく深い轟音”（Channing and Rödel2019）を含む呼び出しタイプのレパートリー コンラウア-ゴリアテの広告コールは、長い持続時間（4.1kHz、最大1.5分、Pawley and Hutchison1989、Hutchison1998、Amiet and Goutte2017）の高周波音である。, 奇妙なことに、この非常に大きなカエルが高い周波数の呼び出し（ClaybirdとWanawiwi1939）を持っているかもしれないという主張は、20世紀初頭の間に冗談でなされ、これは事実であるように見えます。 C.crassipesと同様に、C.goliathの広告呼び出しは口を開いた状態で生成されます（Hutchison1998）。
飼育下では、雄は互いに突進し、ベンターからベンターへとレスリングし、噛むことを含む領土行動を示すことが観察されている（Pawley and Hutchison、1989）。 これらは、時には喉の呼び出し（1.6–2）の間で変化する発声を伴うことがあります。,3kHz）および高周波きしみ（4.5-5.8kHz）（Pawley and Hutchison1989;Hutchison、1998）。 これらの相互作用は日中にのみ観察され、週に一度発生するからまれに三、四ヶ月ごとに発生するまでの範囲であった。
トレンドと脅威
この種は、限られた地理的分布、狭い生態学的要件を持って積極的にカメルーンと赤道ギニアの両方の人々によって狩りされ、農地と潜在的に水力発電ダムへの森林の変換の両方によって脅かされています。, 現在、カメルーンでは、この種を捕らえるための試みとして、その場外保全の取り組みが始まっています（Ruoso2018）。
ヒトとの関係
ゴリアテカエルは、上記の産卵場所を含む毒、網、罠、およびスネアを使用することを含む食物のために頻繁に狩られる（Perret1957;Sabater-Pi1985;Schäfer et al. 2019). 2019年現在、カメルーンで特別な保護を受けている唯一の両生類種であり、CITESによって保護されていないにもかかわらず、米国のレイシー法の対象となっている。,
両生類の減少の考えられる理由
一般的な生息地の変化と損失
森林破壊、または伐採に関連する活動による生息地の変更
意図的な死亡率（過収harvesting、ペットの取引または収集）
種の権限は次のとおりです：Boulenger,G.A.(1906)。 “南カメルーンでG.L.ベイツ氏によって発見された新しいbatrachiansの説明。”自然史の年代記と雑誌、シリーズ7、17：317-323。
Cの系統発生的親和性, コンラウアの包括的な分析がないため、この属の他の種に関するゴリアテは未解決のままである。 最近の系統学的解析により、コンラウア属のみを含むコンラウア科がPetropedetidaeの姉妹系統として回復している（Feng et al. 2017;Yuan et al. 2019). ConrauidaeとPetropedetidaeは、順番に、Pyxicephalidaeの姉妹です。,
彼らの発見以来、ゴリアテのカエルは、科学者や一般の人々にとって魅力的であることが証明されています（Boulenger1906-Proceedings;Krüger、1912）、フィールドと動物園と水族館の両方で これらの大型でカリスマ的なカエルの基礎生物学について私たちが知っているもののいくつかは、捕獲動物の研究によるものです（例えば、Pawley and Hutchison、1989;Hutchison、1998）。
Hutchison(1998)は、c.goliathが他のラノイドカエルよりもやや低い代謝率を有することを見出した。, 呼吸の間に持って来られる空気の容積は普通小さいですが、カエルは頻繁に呼吸を取り、酸素通風管は同じような固まりの他のカエルより高いです。 15,2019:
1906年に記載されているにもかかわらず、世界最大のカエル、コンラウアの自然史についてはほとんど知られていません。ゴリアテ 彼らの最近の論文では、Schäfer et al., (2019)は、巣の場所の構築を文書化することによって、種の”生殖行動に光を当てた。 著者らは、川の急流や捕食者から開発子孫を保護する西カメルーンで見つかった営巣地の三つのタイプについて説明しました：岩のプール、既存の洗い流し、および砂利の川岸に掘り出された窪み。 異なるタイプの巣のサイトは、建設努力のレベルと洪水や乾燥のリスクが異なります。 しかし、これらのサイトのそれぞれでは、繁殖成虫はデトリタスと葉のリターの領域をクリアし、複数の機会に卵を堆積させた。, カメラトラップは、成虫が夜に巣を守っていることを示し、これは地元の知識と一致しています。 著者らは、巣の建設のために大きくて重い物体を移動させなければならないので、このタイプの巣の建設はこの種の大きなサイズを好んでいた可能性があると推測している（Ann T.Chang著）。
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デビッドC.ブラックバーンによって書かれた（DBLACKBURNでflmnh.ufl.edu),フロリダ大学
最初に提出2001-02-26
Ann T.によって編集されました。, チャン(2020-02-11)