“tree man”症候群として知られているまれな遺伝性疾患のために、体に大きな樹皮のような疣贅を持つバングラデシュの男性は、昨年の治療をスキップして数ヶ月後、火曜日にダッカの病院に戻った。
また、バングラデシュ”s”ツリーマン”として知られているアブルBajandar、28は、月からダッカ医科大学の病院で治療を受けました。, 2016年から2018年まで、体に生えている木の枝のような病変を除去するために19の複雑な手術が行われた。
彼の医師によると、男性は表皮異形成症verruciformis、伝染性ではないが治癒不可能な疾患に苦しんでいます。 手術は一時的な救済のみを提供します。
昨年の月に、ラマダンのイスラム教徒の聖なる月の間に、Bajandarは彼の家族と一緒にバングラデシュ南西の彼の村に戻りました。 彼は先週の日曜日まで治療のために病院に戻らなかった。,
妻と娘と普通の生活を送り、運転手としての仕事を再開するという彼の夢は、疣贅がますます成長していることに気づいたときに悪夢に変わ
“私はすべての希望を失った。 ここの医師は最善を尽くしましたが、私は希望を見ませんでした。
“しかし、私が去ってから私の状態は悪化しました。 いぼは私の両手と足に戻った。 私は仕事も、普通に動くこともできませんでした。 私は再び医師に連絡し、彼らは私に戻ってくるように頼んだ”と彼は言った。,
病院当局は、彼が彼の母親アミナビビと病院の床に過去三日を過ごしていることを意味し、その混雑した火傷や整形手術ユニットでベッドをBajandar
“私はそれが利用可能になるとすぐにベッドを約束されています。 それまでは、私はここにいなければならない”と彼は言った。
ベッドの欠如は、病院が治療を開始するのを止めなかった。
“私たちは彼のために医療委員会を設置し、現在必要な検査を実施しています。 来週、手術があるかもしれない”と病院の外科医であるSamanta Lal SenはEFEに語った。,
Bajandarは、彼があまりにも長く戻って滞在したくないと述べ、彼らは海外で彼の治療を手配することができるかどうかを確認するために病院に尋ねた。
“ここで彼らは最善を尽くし、多くの操作を行ってきました。 しかし、それは役に立たなかった”と彼は言った。
病院の職員は、Bajandarが海外で彼の非常に珍しい状態の治療を見つけることができるかもしれないという期待を却下しました。
“この種の病気の治療がどこで可能かわかりません。 私たちの医療委員会の誰もそれを推薦していません。 この種の病気のいくつか（人々）はすべて死亡した”とセン氏は述べた。,
バジャンダルは、この障害に苦しんでいるバングラデシュで唯一の人ではありません。
二年前、二人の男性と未成年者は”ツリーマン”症候群に苦しんでいることが報告され、バングラデシュ北部の診療所に入院しました。
2017では、10歳の少女もこの障害と診断されました。
アザドMajumderによって