“慢性かゆみの効果的な治療はまだ欠けていますが、これは主にかゆみの神経機構に関 “私たちの研究は、かゆみが脳内でどのように処理され、変調されるかをさらに解読するための出発点を提供します。 最終的には、これは新しい治療標的の同定につながる可能性があります。,”
かゆみは、アレルギー反応、皮膚の状態、刺激性化学物質、寄生虫、病気、妊娠、および癌治療を含む幅広い原因によって引き起こされる可能性があります。 かゆみ引っ掻きサイクルは、生活の質を著しく損ない、深刻な皮膚および組織損傷を引き起こす可能性がある。 最近の研究では、ガストリン放出ペプチド受容体（GRPR）を発現する細胞を含む脊髄かゆみ回路におけるニューロンの特定のサブタイプを同定している。 年末年始などはご対応である脳領域に関わゆみ処となります。, Sunと彼のチームは、痛みなどの関連する感覚情報を処理する上で重要でよく知られている役割のために、水管周囲グレーが関与している可能性がある
新しい研究では、研究者らは、ヒスタミンまたはクロロキンと呼ばれる抗マラリア薬のいずれかを注射することによって傷を付けるように誘導された自由に動くマウスの水管周囲灰色ニューロンから最初に記録された。 かゆみによる引っ掻き行動は、グルタミン酸と呼ばれる神経伝達物質とタキキニン1（Tac1）と呼ばれる神経ペプチドを産生するニューロンの特定のセットの活性を追跡した。, 研究者らは、Tac1発現ニューロンを切除すると、かゆみ誘発性スクラッチが有意に減少した。 対照的に、これらのニューロンの刺激は、脊髄かゆみ回路におけるGRPR発現ニューロンを活性化することによって、ヒスタミンまたはクロロキンなしでも、自
日とはどのようにかゆみ回路が進化したものの、その重要性の生存の動物がいました。 “かゆみの感覚は、有害物質、特に皮膚に付着した物質を検出する上で重要な役割を果たします”とSunは言います。, “かゆみが引っ掻く行動につながるので、これは動物が有害物質を取り除くことを可能にします。 一部の病変により引掻き感の強い免疫応答におけるがいかなる貢献ができるかとの闘いへの侵入物質です。”
今後の研究では、Sunと彼のチームは、tac1発現水管周囲灰色ニューロンのどの分子を薬物によって標的とすることができるかを調べる予定です。 彼らはまた、脳のかゆみネットワーク内の他のノードを検索します。 “これらの研究は、慢性かゆみ患者の治療のための新しいアプローチを設計したり、新薬を開発したりするのに役立ちます”とSunは言います。