医学的に見直されたDrugs.com.Last updated on Aug13,2020.
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臨床概要
使用
臨床研究は限られています。 興味は癌および心血管の条件の酸化防止潜在性に焦点を合わせ、他の適用は炎症性腸および目の条件と同様、糖尿病にあるかもしれません。,
投薬
典型的なbilberryプロダクトは25%のアントシアノシドの内容に標準化され、新鮮なフルーツの100gはアントシアニンの内容300から700mgを含んでいます。 限られた臨床調査は補足のbilberry100から500gを1から8週の持続期間にわたって評価しました。
禁忌
禁忌はまだ特定されていない。
妊娠/授乳期
食品として使用される場合、一般的に安全（GRAS）として認識されています。 安全および効力が証明されていないので食糧で見つけられるそれらの上の線量を避けて下
相互作用
どれも十分に文書化されていません。,
有害反応
情報が不足しています。
毒性学
情報が不足しています。 ビルベリーの葉の長期使用は悪影響をもたらすために疑われます。
科学的な家族
- エリカ科（ヒース）
植物学
ビルベリーの植物はヨーロッパから起き、北アメリカの岩山で帰化しました。 小さな落葉低木は、北米のブルーベリー（Vaccinium corymbosumおよびVaccinium angustifolium）とは異なり、日陰で湿った条件で最もよく成長します。, 植物は直径が5-9mmの青みがかった黒い果実を持ち、やや苛性で甘い味わいの小さく光沢のある茶色がかった赤い種子を多数containんでいます。 鮮やかな緑色の葉は短く、有柄で楕円形から円形で、長さは10-30mmです。他の1、2、3種には、クランベリー、ブルーベリー、ウォートルベリーが含まれる。
歴史
乾燥したビルベリー果実の伝統的な用途には、茶として投与された場合の短期、非特異的下痢の支持治療、および口および喉の粘膜, 15世紀の咳の準備の果実の民俗的な使用および19世紀の終わりに糖尿病の使用は報告されました。
第二次世界大戦中、イギリス空軍のパイロットは、ビルベリーが視力を改善すると信じて、夜間任務の前にビルベリージャムを食べました。 ヨーロッパの医療従事者降を推奨ビルベリーエキスその他の目に対応いたします。2、4、5
化学
ビルベリー果実は、カテコールタンニンであるそのほとんどが10％までのタンニンで構成されています。, さらに、果実には、少なくともアントシアニン、フラボノイド、有機およびフェノール酸、転化糖、およびペクチンが含まれています。 トリテルペノイド，ステロイド，トリテルペンおよびエステルを高圧液体クロマトグラフィーなどのプロセスにより果実中で明らかにした。2、6、7、8、9ビルベリー植物の葉には大量のクロムが含まれています。6
果物のアントシアニン含有量は、地理的位置だけでなく、成長し、処理条件、3、7、9によって異なり、イチゴ、クランベリー、エルダーベリー、サワーチェリーで見つかったものよりも大きいです。,6
用途と薬理学
Antioxidant効果
動物データ
ビルベリーアントシアニンは天然の抗酸化物質（スカベンジャーおよびキレート剤）であり、in vitro研究では酸化損傷に対する保護効果が示されている。 しかし、動物実験では相反するデータが生じており、保護効果を示す研究と酸化マーカーに影響を与えない研究があります。10、11、12、13
臨床データ
健康なボランティアの間での研究は、脂質過酸化に対するビルベリーの効果を示唆していない。,6、14アントシアニンの豊富な源である新しいbilberriesにもかかわらず、そしてこうして酸化防止剤の、商業準備の内容の変化は臨床利点に酸化防止活性を外挿することで考慮されなければならない標準化の欠乏また注意されました。2、3、6、14
抗炎症性/アレルギー
動物データ
経口、局所、および静脈内ビルベリー投与は、げっ歯類およびウサギにおける抗炎症反応を示している。, 炎症反応の中断、炎症促進性メディエーターとの干渉、antioxidant作用、および肥満細胞の分解に対する直接の効果は、誘発contactアレルギー性皮膚炎を有するマウスにおける掻痒および腫脹の減少の原因となることが報告されている。2, 6, 15, 16, 17
臨床データ
娯楽訓練を受けたランナーの予備データは、筋肉痛および炎症の中等度、一時的な増加によって観察されるように、ビルベリージュースの短期消費に関連する可能性のある負の影響を反映している。,54アレルギーの治療におけるビルベリーの使用に関する情報は限られている。
Cancer
動物データ
ヒト結腸癌細胞株を用いたin vitro研究では、ビルベリー抽出物がDNAを保護する際にトポイソメラーゼと干渉する可能性があることが示唆されている。 Anti症およびantioxidant作用はまた、ラット腸腺腫および誘導網膜症の観察された減少のためのメカニズムとして示唆されている。 血管新生の減少もin vitroで観察されている。,6、18、19、20
臨床データ
結腸直腸癌の患者で行われたパイロット研究は、手術前に毎日0.5-2gのビルベリーアントシアニンを7日間使用し、癌性組織の増殖率 腫よう組織にはビルベリーアントシアニンの代謝産物が認められた。,6
心血管効果
動物データ
In vitro研究および動物モデルおよび実験からのデータは、ビルベリー抽出物またはその化学成分が平滑筋収縮、血小板凝集、虚血性灌流損傷、および血管透過性を阻害することができることを示唆している。2, 6, 21, 22, 23
臨床データ
心血管疾患の危険因子の上昇を有する参加者の間で限られた小さな研究は、c反応性タンパク質およびインターロイキン-6を含む他の炎症性マーカーの減少を発見した。,6、14、24調査は補足のbilberry100から400gを4から8週にわたって評価しました。6、24太りすぎの参加者では、体重の減少は、血管細胞接着および上腕流による拡張の改善を伴っていたが、効果は脂質プロファイルにあいまいであった。6、25、26、46
糖尿病
動物データ
げっ歯類の膵臓細胞に関するin vitro研究では、インスリン分泌およびグルコース輸送の増加が示されており、α-グルコシダーゼに対する効果の結果としてであると仮定されている。,引き起こされた糖尿病のマウスの6つの調査は一貫してbilberryの葉のエキスとの減らされた血しょうブドウ糖および高められたインシュリンの感受性5、6、27のより古い調査はまた猫、ウサギおよび犬で報告されました。5
臨床データ
糖尿病患者における研究は欠けている;古い研究は、適切な方法論的堅牢性を欠いている。高い心cardiovascular環器疾患の危険率の関係者の5、6つの調査は血しょうブドウ糖またはインシュリンのsmall25からchanges6、24を示しませんでした。, Sysdimet（グルコース代謝における遺伝子発現および代謝経路の食事調節）研究では、全粒食品、魚油、およびビルベリーの組み合わせがグルコース代謝を改善した。28
GI効果
動物データ
ビルベリーまたはアントシアニンを与えられた誘発性急性大腸炎を有するマウスは、改善された組織学的転帰を示した。29ビルベリーは、マウスにおける誘発性胃潰瘍に対する保護作用を示した。,30
臨床データ
下痢のためのビルベリーの民間伝承の使用にもかかわらず、限られた臨床試験が報告されています。 軽度から中等度のcolitis31および下痢関連過敏性腸症候群を有する患者において、オープンラベルのパイロット研究が実施されている。32アントシアニンが豊富なビルベリー抽出物を摂取している患者の大半は肯定的な反応を示したが、これらの研究は盲目の無作為化された制御されたプロトコルを用いて確認する必要がある。,
眼科効果
動物データ
マウスにおける研究は、ビルベリーが誘導された網膜炎症およびブドウ膜炎6、33、34に対して保護効果を発揮し、高脂肪食によって誘導されるクリスタリンのアップレギュレーションに役割を果たし、したがって、糖尿病性網膜症に関連する可能性があることを示唆している。35角膜上皮細胞は、ビルベリー抽出物の存在下で細胞生存率の増加を示した。,36
臨床データ
第二次世界大戦でパイロットに対して行われた初期の臨床試験の結果は、より最近の小規模な臨床試験では複製されていない。2、6米国海軍シールズの間で行なわれた実験は補足のbilberryのエキスの3週後に夜間視力または対照の感受性の相違を（25%に標準化される）見つけませんでした160mg。他の2つの臨床調査はbilberryおよびビタミンEの組合せを使用しました。,2つの視力の6つの改善された手段は補足的なビルベリーのアントシアニンの24か月の平均の持続期間の後で偽薬対緑内障なしの関係者の120mg報告37さらなる臨床試験が保証される可能性があります。6小さな、4週間の研究200ミリグラム発酵ビルベリー抽出物の中年で行われた、近視患者は、調節間視性コントラスト感度の平均振幅の有意な改善を見つけました。,47
ビデオディスプレイ誘発性眼疲労の客観的および主観的測定は、ビデオディスプレイ端末の使用によって引き起こされる眼疲労を訴えた日本のオフィスワーカーにビルベリー抽出物（480mg/日）を8週間投与した前向き、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験において評価された。 客観的な眼科徴候は、自己報告アンケートを通じて自覚症状を評価したのに対し、クリティカルフリッカー融合（CFF）と近点調節（NPA）を測定することによって評, ビルベリーエキスサプリメント（480mg/日）またはプラセボは、朝食後に毎日一度投与されました。 8週間で、CFFの変動の範囲は、ビルベリー群のみで有意に減少したが、群間の減少範囲の差は有意ではなかった。 ＮＰＡに差は認められなかった。 自覚症状はビルベリー群内で有意に改善し，プラセボに比べて有意に改善した。 8週間で、ドライアイ感覚、二重視力、および不快な感覚は、すべてビルベリー（P<0.05）とベースラインに比べて改善されました。, さらに、変動および眼疲労（例えば、眼疲労感、眼痛、不快感感、異物感）は、早ければ4週目にプラセボと比較して有意に改善された。 軽微な事故が報告された両グループの頻度が減少の影響が発生したビルベリーを含胃炎や胃ります。49
その他の用途
1985年の臨床研究では、アントシアノシド115mg/日による月経困難症の症候性改善が報告された。,2ビルベリーはクランベリーより少ない程度に細菌の付着を減らし、連鎖球菌pneumoniaeおよび黄色ブドウ球菌に対して効力を示しました。38Bilberryは酸化防止行為と関連しているために提案される圧力誘発の慢性の不況のマウスの不動の期間に対する用量依存的な効果を示しました。12
歯肉炎
炎症のルーチン歯科臨床パラメータに対するビルベリー補給の効果は、24の健康な成人における無作為化プラセボ対照試験で評価された。, 参加者は、標準ケア（デブリードマンおよび口腔衛生の指示）、プラセボ、または1の2用量のビルベリー250g/日または500g/日を7日間受けました。 500g/日ビルベリーおよびケア群の標準は、プロービング（それぞれ59％および58％）で出血の同様の平均減少を経験したが、低用量ビルベリー群およびプラセボ群はそれぞれ41％および31％の減少を示した。 500g/日ビルベリー群とプラセボ群の差は統計的および臨床的に有意であった。, さらに、有意な差はまた、ベースラインと比較して高用量ビルベリー群における3サイトカイン（インターロイキン-1-β、IL-6、および血管内皮増殖因子）で観察さ 有害事象は報告されなかった。48
投薬
従来の投与量は、乾燥果実20-60g/日、または新鮮な果実100-300g/日の範囲である。39
限られた臨床調査は毎日の補足のbilberry100から400gを4から8週の持続期間にわたって評価しました。,6、24
典型的なビルベリー製品は、25％のアントシアノシド含有量（約36％のアントシアニン）に標準化され、新鮮な果物の100gは300-700mgのアントシアニン6
新鮮な果実の貯蔵および処理は、アントシアニン含量の分解をもたらし、3、7、9および生物学的利用能の変化が観察されている。39
妊娠/授乳
食品として使用された場合のGRASステータス。 安全および効力が証明されていないので食糧で見つけられるそれらの上の線量を避けて下,
相互作用
抗血小板特性を有する薬剤：ハーブ（抗凝固剤/抗血小板特性）は、抗血小板特性を有する薬剤の有害/毒性効果を高めることができる。 出血が起こることがある。 療法の修正を考慮しなさい。40, 41, 42, 43, 50, 52
抗凝固剤：ハーブ（抗凝固剤/抗血小板特性）は、抗凝固剤の有害/毒性効果を高める可能性があります。 出血が起こることがある。 療法の修正を考慮しなさい。,40, 41, 42, 43, 50, 51, 52, 53
ハーブ（抗凝固剤/抗血小板特性）：他のハーブ（抗凝固剤/抗血小板特性）の有害/毒性効果を高める可能性があります。 出血が起こることがある。 療法の修正を考慮しなさい。40, 41, 42, 43, 50, 52
低血糖剤：ハーブ（低血糖特性）は、低血糖剤の低血糖効果を高めることができる。 モニター療法。44
非ステロイド性抗炎症薬：ハーブ（抗凝固剤/抗血小板特性）は、非ステロイド性抗炎症薬の有害/毒性効果を高めることができる。 出血が起こることがある。, 療法の修正を考慮しなさい。40, 41, 42, 43, 50, 52
サリチル酸塩：ハーブ（抗凝固剤/抗血小板特性）は、サリチル酸塩の有害/毒性効果を高める可能性があります。 出血が起こることがある。 療法の修正を考慮しなさい。42、43、50、52
血栓溶解剤：ハーブ（抗凝固剤/抗血小板特性）は、血栓溶解剤の有害/毒性効果を高めることができる。 出血が起こることがある。 療法の修正を考慮しなさい。40, 41, 42, 43, 50, 52
有害反応
ビルベリーの使用による有害反応に関する情報は限られている。,
毒性学
変異原性は観察されていない。6植物の葉は、ドイツの委員会Eのモノグラフでの治療的使用のために承認されていません。 ビルベリーの葉の長期使用は危険であるために疑われます。45ビルベリー抽出物に暴露された角膜上皮細胞に細胞毒性効果は見られなかった。ビルベリー抽出物の36低濃度は、再灌流損傷の動物モデルにおいて保護された;しかし、高濃度は再灌流損傷の後遺症を増加させた。21
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