蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）は、-100kbの解像度で特定の遺伝子または染色体の存在/不在または位置を検出します。 FISH研究は、微小欠失または重複を実証し、遺伝子再配列の存在を実証するのに有用である。 FISHはまた、モノソミー、トリソミー、および数値性染色体異常の迅速な検出を可能にする。
いつ？,
- ターゲットが知られているときに患者/サンプル特異的遺伝子または染色体異常を確認するために
- ターゲットが知られているときに微小欠損および複
FISHは、蛍光色素で標識された標的DNA配列（プローブと呼ばれる）のハイブリダイゼーションを伴う。 調査はいくつかの売り手から現在利用できるか、または私達の実験室で作り出すことができる。 プローブは、固有の配列に特異的であり得る（例えば、,、染色体7上のウィリアムズ症候群のためのELN遺伝子）、または反復DNA（例えば、アルファ衛星セントロメア配列）、または染色体ペイント（例えば、染色体7を含む配列）。 FISH分析は、各プローブの蛍光標識が異なり、顕微鏡がラベルを検出するための適切なフィルタを有する場合、一つまたは複数のプローブを使用して行うことができる。 ＦＩＳＨは、収穫された中期細胞、間期細胞、または直接細胞調製物に対して実施することができる。 FISH分析には、20の中期細胞または100の間期細胞の検査が含まれます。, 代表的な魚の所見の色蛍光顕微鏡写真を提供した。
染色体異常を検出するために魚がどのように使用されるかについての詳細については、染色体異常の釣りをご覧ください。