多発性硬化症（MS）は、免疫系が誤ってミエリン鞘、または神経線維の周りの保護タンパク質コートを攻撃することによって引き起こされる神経変性疾患である。 これは更にミエリン外装、また神経細胞自体損傷する、およびミエリンを作り出すセル発火で起因します。,
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症状
ミエリンに対する免疫システムの攻撃は、脳から身体および背中に神経線維に沿って移動する電気信号 その結果、MSの患者は疲労、しびれおよびうずき、筋肉痙攣、歩く難しさ、苦痛および腸またはぼうこう問題を含む多くの徴候を、経験します。 多くの患者はまた、うつ病、不安、および気分のむらを含む感情的な変化を経験する。
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診断
MSを診断する単一のテストはありません。, 医師は、他の状態を排除するのに役立つ一連の身体的および神経学的検査に基づいて疾患を診断する。 これらのテストは磁気共鳴イメージ投射(MRI)、血および脳脊髄液テスト、および頭脳からの電気的信号を測定するテストを含んでいます。
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MSの種類
MS患者は、疾患の進行に基づいて大きく四つのグループに分類されます。,
臨床的に単離された症候群
臨床的に単離された症候群（CIS）は、単一のイベント、神経学的症状の最初のエピソードを表します。 MRIスキャンが脳の病変を示さない限り、それ自体ではMSを示すものではありません。,
多発性硬化症の再発寛解
再発寛解性多発性硬化症（rrms）は、最も一般的なタイプのmsであり、患者は増悪または再発と呼ばれる神経学的症状の増加の発作を経験し、その後 様々な時に、患者は活動的、活動的ではない、または悪化する神経学的症状を有することがある。,
二次進行性多発性硬化症
二次進行性多発性硬化症（SPMS）は、RRMSに続くMSの二次段階である。 患者は再発寛解のエピソードを最初に有するかもしれませんが、それから神経学的な徴候の安定した悪化を経験します。
原発性進行性多発性硬化症
原発性進行性多発性硬化症（PPMS）は、MS患者の約15％に影響を及ぼす。 患者は、症状の発症から再発することなく、神経学的機能の着実な低下を経験する。,
治療法
MSには多くの治療法があり、より多くの実験的な治療法が開発されています。 ほとんどの療法は発火を減らし、ミエリン外装の保護を助けるために免疫組織を抑制することを向けます。
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予後
治療の改善により、MS患者の平均余命は長年にわたって増加し、MS患者のほとんどは65歳,
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