医学的にによって見直されるDrugs.com.Last updated on Feb5,2020.,ral:25mg IV一度、必要に応じて1時間に繰り返される
経口:最初のIM用量の後、25-50mg経口3回
急性障害が少ない:
経口:
-初期用量:25mg経口3回
-維持用量:400mg経口
外来患者:
経口:10mg経口3-4回または25mg経口2-3回
より重篤な症例:
経口:25mg経口3回、急性障害が少ない:
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経口患者が穏やかで協調的になるまで、半週間間隔で20-50mg
-患者は1000mg/日を超える用量で治療上の利益はほとんど経験していない。,
-患者は通常、24時間と48時間以内に静かで協力的になります。
-投与量は症状の改善が起こるまで徐々に増加させるべきであり、この用量は2週間継続し、その後徐々に最低有効用量まで減少させるべきである。
-経口製剤による最大の改善には数週間から数ヶ月かかることがあります。,ral:25mg IV一度、必要に応じて1時間に繰り返される
経口:最初のIM用量の後、25-50mg経口3回
急性障害が少ない:
経口:
-初期用量:25mg経口3回
-維持用量:400mg経口
外来患者:
経口:10mg経口3-4回または25mg経口2-3回
より重篤な症例:
経口:25mg経口3回、急性障害が少ない:
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経口患者が穏やかで協調的になるまで、半週間間隔で20-50mg
-患者は1000mg/日を超える用量で治療上の利益はほとんど経験していない。,
-患者は通常、24時間と48時間以内に静かで協力的になります。
-投与量は症状の改善が起こるまで徐々に増加させるべきであり、この用量は2週間継続し、その後徐々に最低有効用量まで減少させるべきである。
-経口製剤による最大の改善には数週間から数ヶ月かかることがあります。,ral:25mg IV一度、必要に応じて1時間に繰り返される
経口:最初のIM用量の後、25-50mg経口3回
急性障害が少ない:
経口:
-初期用量:25mg経口3回
-維持用量:400mg経口
外来患者:
経口:10mg経口3-4回または25mg経口2-3回
より重篤な症例:
経口:25mg経口3回、急性障害が少ない:
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経口:25mg経口3回、急性障害が少ない:
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経口患者が穏やかで協調的になるまで、半週間間隔で20-50mg
-患者は1000mg/日を超える用量で治療上の利益はほとんど経験していない。,
-患者は通常、24時間と48時間以内に静かで協力的になります。
-投与量は症状の改善が起こるまで徐々に増加させるべきであり、この用量は2週間継続し、その後徐々に最低有効用量まで減少させるべきである。
-経口製剤による最大の改善には数週間から数ヶ月かかることがあります。,
用途：
-精神病性障害の症状の管理
-統合失調症の治療
-躁うつ病の躁タイプの症状を制御する
吐き気/嘔吐のための通常の成人用量
経口：10-25ミリグラム吐き気/嘔吐のために必要に応じて4-6時間ごとに経口的に
非経口：25ミリグラムIM一度。
-低血圧が起こらない場合は、嘔吐が止まるまで必要に応じて25-50mg IMを3-4時間ごとに投与し、患者を経口製剤に切り替える必要があります。
手術中の吐き気/嘔吐:
IM:12.,5mg IM、必要に応じて30分で繰り返され、低血圧がない場合
IV：2mg IV2分ごとに、1mg/mLに希釈
-最大IV用量：25mg
コメント：必要に応じて経口製剤における投与の頻度を増加させることができる。
使用：吐き気や嘔吐をコントロールするために
軽い鎮静のための通常の成人用量
経口：25-50mg経口2-3時間操作の前に
非経口：12。,5-25mg IM1-2時間前
使用：手術前の落ち着きのなさと不安の軽減
しゃっくりのための通常の成人用量
経口：25-50mg経口3-4回
非経口：
-症状は経口療法で2-3日後に持続する：25-50mg IM once
-IM投与後に持続する症状：25-50mg500-1000mLの生理食塩水でゆっくりIV注入
-症状が2日後に持続する場合経口製剤で3日まで、非経口療法を開始すべきである。,
-ベッドに平らに横たわっている患者には遅いIV注入を投与し、血圧を注意深く監視する必要があります。
用途：難治性しゃっくりの軽減のため
ポルフィリン症の通常の成人用量
経口：25-50mg経口3-4回
非経口：25mg IM3-4回、患者が経口製剤を服用できるまで続ける
-患者は通常、数週間後に治療を中止することがあるが、維持療法が必要な場合もある。
-非経口製剤：患者は投与前および投与後少なくとも30分後に寝るべきである。,
使用：急性間欠性ポルフィリン症
破傷風のための通常の成人用量
非経口：
IM：25-50mg IM3-4回、通常バルビツール酸塩で
IV：25-50mg IV、少なくとも1mg/mLに希釈し、1mg/分の速度で与えられる
-患者は低IM用量で開始すべきであり、その後の投薬および頻度は患者の反応によって決定されるべきである。
-IM用量はゆっくりと与えるべきである。
-患者は投与前および投与後少なくとも30分以上寝るべきである。,
用途：破傷風の治療の補助
積極的な行動のための通常の小児用量
6ヶ月から12年：
入院患者：
重度の行動障害：経口またはIM（若い患者）50-100mg/日;少なくとも200mg/日経口またはIM（高齢患者）
-最大IM用量：40mg/日（5年または22.7kgまで）;75mg/日（5-12年または22.7-45.5kg）
外来患者：
経口：0.55mg/kg必要に応じて4-6時間ごとに経口：0.55mg/kg im必要に応じて6-8時間ごとに投与経路は、患者の状態によって決定されるべきで,
-障害を受けている精神障害患者は、500mg/日以上の用量で治療上の利益はほとんど経験していない。,
用途：
-戦闘性および/または爆発的な過興奮性行動（即時挑発に比例しない）によってマークされた重度の行動問題の治療
-過剰な運動活動およびそれに伴う行動障害を有する過活動児の短期治療
吐き気/嘔吐のための通常の小児用量
軽い鎮静のための通常の小児用量
経口：0.55mg/kg経口2-手術の3時間前
0.,55mg/kg im手術の1-2時間前
使用：手術前の落ち着きのなさと不安の軽減
破傷風のための通常の小児用量
腎用量調整
注意して
肝臓の用量の調整
注意して使用してください。
用量調整
非経口投与：このルートは、ベッドファスト患者および/または急性外来状況に限定されるべきである。
過度の眠気：眠気が面倒であり、および/または開始から2週間後に持続する場合、患者は用量を減少させることができる。,
高齢者、衰弱、および/または衰弱している患者：躁病、精神病、および/または統合失調症の治療において投薬は低くなければならない。
注意事項
米国の箱入り警告：
認知症関連精神病を有する高齢患者の死亡率の増加：
-抗精神病薬で治療された認知症関連精神病 主に非定型抗精神病薬を服用している患者を対象とした17のプラセボ対照試験（モーダル期間10週間）の分析では、薬物治療を受けた患者の死亡リスクが1.6から1であることが明らかになった。,プラセボ治療患者における死亡リスクの7倍。 典型的な10週間の対照試験の過程で、薬物治療を受けた患者の死亡率は約4.5％であり、プラセボ群の約2.6％の割合と比較した。
-死因はさまざまであったが、死亡のほとんどは心臓血管（心不全、突然死など）または感染性（肺炎など）のいずれかであるように見えた。
-観察研究は、非定型抗精神病薬と同様に、従来の抗精神病薬による治療が死亡率を増加させる可能性があることを示唆している。, 観察研究における死亡率の増加の所見が、患者のいくつかの特徴とは対照的に抗精神病薬に起因する可能性がある程度は明らかではない。
-この薬は、認知症関連精神病患者の治療には承認されていません。
6ヶ月未満の患者では安全性および有効性が確立されていない。
ご相談警告に係る追加注意事項.,
透析
データなし
その他のコメント
投与アドバイス：
-IM用量は、臀部の上部外象限および/または三角筋に深く与えられるべきである。 患者が複数のIM用量を必要とする場合、刺激を避けるために注射部位を回転させるべきである。
-IV製剤は投与前に希釈する必要があります。 IMの公式との苛立ちを開発する患者は塩が付いている薬剤の希薄か2%のプロカインの付加から寄与するかもしれません。
-錠剤は粉砕すべきではありません。
ストレージ要件：
-メーカーの製品情報を参照してください。,
再構成/準備技術：
-メーカー製品情報を参照してください。
IV互換性：
-メーカー製品情報を参照してください。
一般：
-長期にわたる治療を受けているすべての患者は、投与量を下げることができるか、治療を中止することができるかどうかを決定するために、
-長期治療を受けている患者は、肝障害、角膜/レンチキュラー沈着物、および/または不可逆的なジスキネジーを発症するリスクが高い可能性があります。
-精神障害患者における行動合併症の管理には治療が有効ではなかった。,
-経口シロップ製剤は、錠剤を飲み込むことを拒否したり、飲み込むことが困難な患者に推奨されます。
-非経口製剤を投与する医療提供者は、接触皮膚炎を発症するリスクを減少させるためにゴム手袋の使用を検討すべきである。
モニタリング：
-QT延長のリスクがある患者のECGおよび心拍数モニタリング（例えば,ts、特に肝機能障害を有する患者における
-血圧、特に心臓血管系および小児患者の患者における
-眼の検査、特に長期治療の患者における
-糖尿病患者の血糖値
-定期的な腎機能検査、特に長期治療の患者における
-小児患者の年間学習能力の検査
-体温測定、特に低体温症のリスクがある患者における
患者のアドバイス：
-患者は、この薬の突然の中止を避けるために警告されるべきである。,
-患者は、neut球減少症/白血球減少症、肝毒性、神経弛緩性悪性症候群、または遅発性ジスキネジーの徴候/症状を直ちに報告するように指示されるべきで
-この薬剤が精神/身体能力を引き起こすか、または損なうかもしれないこと患者に知らせ、薬剤の完全な効果が見られるまで機械を運転するか、また
-患者が妊娠している場合、妊娠する予定がある場合、または授乳中の場合は、医療提供者に相談することをお勧めします。,
詳細情報
このページに表示される情報があなたの個人的な状況に適用されるように、常にあなたの医療提供者に相談してください。,v>
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