ウィリアムズ症候群：診断＆サポート

ウィリアムズ症候群の子供のための早期介入サービス

ウィリアムズ症候群の治療法はありませんが、早期介入サービスを通じて、医療専門家と協力して、お子様の症状を治療し、お子様をサポートし、お子様の転帰を改善し、お子様が可能性を最大限に発揮できるよう支援することができます。,

あなたとあなたの子供のサポートに関わる専門家のチームには、小児科医、心理学者、理学療法士、言語病理学者、作業療法士、特殊教育教師が含まれ

医療専門家は、ウィリアムズ症候群の子供たちが年に一度、心臓や聴覚の問題の評価を受け、定期的な歯科治療を受けることを推奨しています。

一緒に、あなたとあなたのチームは最高のあなたの子供を助けるために治療と治療の選択肢を選択することができます。,

あなたの子供がウィリアムズ症候群の診断が確認されている場合、あなたの子供は国家障 NDISは、あなたのコミュニティでサービスとサポートを得るのに役立ち、早期介入療法や車椅子のような一回限りのアイテムのようなもののための資金

あなたの子供がウィリアムズ症候群を持っている場合、彼女の世話に巻き込まれるのは簡単です。しかし、それはあまりにもあなた自身の幸福の世話をすることが重要です。, あなたが肉体的にも精神的にも健康であれば、あなたはあなたの子供の世話をすることができるでしょう。

あなたがサポートが必要な場合は、GPと遺伝カウンセラーと一緒に始めるのが良い場所です。 Genetic Alliance Australiaのような組織からも支援を受けることができます。

他の親と話すことは、あまりにもサポートを得るための素晴らしい方法することができま対面またはオンラインサポートグループに参加することで、同様の状況で他の親とつながることができます。,

あなたが他の子供を持っている場合、障害を持つ子供のこれらの兄弟は、彼らがあなたにとって同じように重要であると感じる必要があります。彼らと話をし、彼らと時間を過ごし、彼らにとっても適切なサポートを見つけることが重要です。