警告
予防措置のセクションの一部として含まれています。
注意事項
過敏性反応
発疹、蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシー、多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、または毒性表皮壊死の形のアレルギー反応がKEFLEXの使用で報告されている。 ケフレックスによる治療が開始される前に、患者がセファレキシン、セファロスポリン、ペニシリン、または他の薬物に対する過感受性反応の病歴を有するかどうかを問い合わせてください。, Β-ラクタム抗菌薬の間で交差過敏症が起こる可能性がありますペニシリンアレルギーの病歴を有する患者の10％までで。
ケフレックスに対するアレルギー反応が起こった場合は、薬を服用し、適切な治療を行う。
Clostridium Difficile-Associated下痢
Clostridium difficile-associated下痢（CDAD）は、keflexを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの重症度の範囲であり得る。抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌叢を変化させ、c.difficileの過増殖をもたらす。,
c.difficileは毒素Aおよびbを産生し、CDADの発生に寄与する。 C.difficileの高毒素産生株は、これらの感染が抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 CDADは抗生物質の使用の後で下痢と示すすべての患者でbeconsideredなります。CDADは抗菌剤の投与から数ヶ月後に発生することが報告されているため、注意深い病歴が必要である。
CDADが疑われるか、または確認されれば、進行中の抗生物質の使用はCに対して指示されません。, ディフィシルは中止が必要な場合があります。適切な流体および電解質管理、タンパク質補給、C.difficileの抗生物質治療、および外科的評価は、臨床的に示されているように導入されるべきである。
Direct Coombs”Test Seroconversion
Positive direct Coombs”テストは、セファレキシンを含むセファロスポリン抗菌薬による治療中に報告されています。セファレキシン療法によって誘発される急性血管内溶血が報告されている。,セファレキシン治療中またはセファレキシン治療中またはセファレキシン治療中またはセファレキシン治療中またはセファレキシン後に貧血が発症した場合は、薬物誘発性溶血性貧血の診断を行い、セファレキシ
発作の可能性
いくつかのセファロスポリンは、特に投与量が減少しなかったときに腎障害を有する患者において、triggeringseizuresに関与している。 発作が起こった場合は、KEFLEXを中止します。 抗けいれん療法は、臨床的に示されていれば与えられる。
延長されたプロトロンビン時間
セファロスポリンは延長されたプロトロンビン時間と関連付けられるかもしれません。, 危険にさらされてそれらは腎臓またはhepaticimpairmentの患者、または悪い栄養の状態、また抗菌療法のaprotractedコースを受け取っている患者および抗凝固薬療法を受け取っている患者を含んでいます。 示される危険がある状態に患者のモニターのプロトロンビンの時間およびmanageas。
薬剤耐性菌の開発
実績のある、または強く疑われる細菌感染がない場合にKEFLEXを処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬剤耐性細菌の発症リスクを増加させる。,
ケフレックスの長期使用は、過剰増殖をもたらす可能性があります非受容可能な生物。 患者の注意深い観察は必要です。 治療中に過感染が起こる場合は、適切な措置を講じる必要があります。
非臨床毒性
発癌、突然変異誘発、繁殖力の障害
動物における生涯研究は、セファレキシンの発癌性を評価するために行われていない。 それらを決定するための試験セファレキシンの変異原性は行われていない。, 男性およびfemaleratsでは、豊饒および生殖性能はbodysurface区域に基づいて最も高い推薦された人間の線量の1.5倍までcephalexinoral線量によって影響されませんでした。
特定の集団での使用
妊娠
妊娠カテゴリーb
妊娠中の女性には、適切かつ十分に制御された研究はありません。 動物の生殖の調査が常にpredictiveofの人間の応答ではないので、この薬剤は妊娠の間にだけ明確に使用されるべきです必要があります必要があります。
生殖研究は、セファレキシン一水和物0の経口用量を使用して、マウスおよびラットで行われている。,6および1.5倍の最高のdailyhumanの線量（66mg/kg/day）ボディ表面積の基礎に基づいて、および胎児への損なわれた豊饒または害のrevealednoの証拠。
授乳中の母親
セファレキシンはヒト乳中に排泄される。 ケフレックスを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
小児使用
小児患者におけるKEFLEXの安全性および有効性は、用量および投与のセクションに記載されている用量の臨床試験で確立された。,
老人の使用
701の被験者の3公開された臨床研究ofcephalexin、433（62％）は65以上でした。 これらの被験者と若年患者の間に安全性または有効性の全体的な違いは観察されず、他の報告された臨床経験は、高齢者と若年患者の間の応答の違
この薬物は実質的に腎臓によって排泄され、この薬物に対する毒性反応のリスクは、腎機能の障害を有する患者ではより大きい可能性がある。, 高齢患者は腎機能が低下するため、用量選択には注意が必要である。
腎障害
KEFLEXは、腎機能障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分、透析なし）の存在に注意して投与する必要があります。 そのような条件の下で、注意深い臨床観察および実験室の調査の腎機能の監視はsafedosageが通常推薦されるそれより低いかもしれないので行なわれるべ
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2. 臨床および実験室の標準の協会(CLSI)。 抗菌薬感受性試験の性能基準；第二十五条の規定に基づく。 CLSIドキュメントM100-S25,臨床および実験室標準研究所,950West Valley Road,Suite2500,Wayne,Pennsylvania19087,USA,2015.
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