Autohemotherapyは、患者の血液を引き出し、筋肉または静脈を介して患者に再投与する治療であり、マイナーまたはメジャーであることに応じ オゾンAutohemotherapyに（マイナーおよび主要な）ボディ内の炎症抑制の効果と同様、強力な治療の機能がある。 それはまたエネルギー、循環を高め、ある特定の傷害の苦痛を楽にし、全面的に患者の全面的な健康で助ける免疫組織を後押しします。,
伝統的な使用と全身（全身）オゾンの最も一般的な投与は、少量の患者の血液（約60-80mL）を採取し、抗凝固剤（ヘパリンまたはACD-A）を入れた袋または瓶に入 次いで、オゾン／酸素混mixtureを、血液と共に容器に加え、続いて再注入した。 これは主要なautohemotherapyと呼ばれ、さまざまな問題を扱うために20の会議のターゲットのために毎日行われます。, 高圧オゾン/酸素の処置によって、主要なautohemotherapyは一つの設定のより多くのオゾン/酸素を提供し、多数の訪問/処置を避けるために変更されました。
私達の医者、ジェイE.Bowenは、ドイツで訓練され、酸化療法のロバートRowen、MDによって個人的に訓練され、最近Ozonotherapyのアメリカアカデミーからの卓越性の証明書を与えられたオゾンの東海岸の専門家である。 博士のために, Bowen彼の患者に高圧オゾン/酸素の処置を利用できるようにするために、彼はプロシージャおよび装置のZotzmann+Stahl GmbH+によるOZON2000年の必須の専門にされた訓練Co.KG、危険を最小にし、最適の処置を提供するため。 彼はニュージャージー州のスポーツ医学で激しく/慢性の整形外科の条件に苦しんでいる患者に高圧オゾン/酸素のマイナーおよび主要なAutohemotherapy、またProlozone®を提供する。,
こんにちは線量オゾン/UBI（紫外線血液照射）
紫外線血液照射は、患者の体から採取した血液が悪いバグ（すなわち病原体）を殺すだけでなく、免疫システムの反応を高めるためにUV光にさらされるときです。 UBIはこんにちは線量オゾンに加えられるとき、あなたの体の特定の細菌かウイルスを戦うためにあなたの免疫組織を指示する安全なワクチン接 いつものように、UV光の量は各患者の身体/ニーズに合わせて調整され、通常は主要な自動化学療法と組み合わされます。,
Minor Autohemotherapy
Minor Autohemotherapyは、少量の血液を患者の静脈から採取し、注射器でオゾンと混合し、臀部の筋肉に注入する迅速な手順です。 マイナーなAutohemotherapyは通常患者に患者の状態によって週1-3回管理されます。
主要なAutohemotherapy
高圧オゾン/酸素の処置によって、主要なAutohemotherapyは患者に最適の処置を与えるために変更されました。, IVは患者にそして専門にされた機械、Zotzmann+Stahl GmbH+によるOZON2000年の使用を用いる置かれるCo.KG、血液凝固を防ぐためにヘパリンの付加と患者の血の200mLについて撤回されます。 オゾン/酸素混mixtureの200mLは圧力の下で血に管理され、患者に戻るために混合され、残りの血のほとんどを患者に助け、より多くの酸素を提供するために200mLの100%の酸素に先行している。 これはセッションの終わりかもしれませんが、この特定のマシンとプロセスの利点により、新しいIVなしで繰り返すことができます。, 血液の除去/置換の各サイクルは、”パス”と呼ばれる。 これにより、あるセッションで非常に大量のオゾンを送達することができますが、追加の利益のために血液中に酸素が溶解する（高圧）という利点も,ライム病
*酸素/オゾン療法および/またはオゾン製品が上記の治療を治すことができるという法的請求は, 結果は個人の全面的な健康、生活様式、扱われる条件の厳格に基づいて変わるかもしれ、応答は保証されません。 情報は教育目的のためのものであり、専門的な医療の代替として信頼されることはありません。
FDAは承認されており、研究/サポートはありますか？
オゾンはFDAの存在の前に医学文献で出版され、従って”祖父”だった。 しかし、FDAの公式の立場は、オゾンは有毒ガスであり、有用な医療用途は知られていないということです。 異なる品質の様々な発電機があります。, 発電機はULやETLによって証明されるべきです。 酸素は非常に可燃性である、従ってオゾン/Prolozone®の処置が訓練された専門家によって管理されるべきであることは命令的である。 その管理は、FDAの範囲ではなく、自分の全体的なヘルスケアの構成要素である医学の実践です。
FDAの声明のために警戒する人もいるかもしれませんが、FDAが害のためにリコールしなければならなかった”薬物”の数を覚えておいてください。 FDAはオゾンの厳格なレビューを行っていません。, しかし、オゾンの医療使用に関する世界的な合意があり、”オゾン療法に関するマドリード宣言（2ndedition）”が公表されています。 多くのピアレビュー医学雑誌の記事や書籍が出版されています。 カナダの会社、Vasogenは、私達の理解を進めたオゾンおよびUBIに関する重要な研究データそしてパテントを作り出した。
研究
血液の紫外線照射：”その時は忘れてしまった治療法”？