DNA polymerases er enzymer som skaper DNA-molekyler ved montering av nukleotider, byggesteinene i DNA.
Disse enzymene er avgjørende for DNA replikasjon og jobber vanligvis i par for å lage to identiske DNA-tråder fra en enkelt opprinnelige DNA-molekylet. DNA-polymerase «leser» eksisterende DNA-tråder ved å opprette to nye tråder som samsvarer med de eksisterende.
Enkel:
DNA-polymerase er rask katalyse er på grunn av sin processive natur ., I tilfelle av DNA-polymerase, graden av processivity refererer til gjennomsnittlig antall nukleotider lagt til hver gang enzymet binder seg en mal.
Som jeg sa, er den viktigste funksjonen til DNA-polymerase er å gjøre DNA fra nukleotider.
Se på det første bildet:
Når du oppretter DNA, DNA-polymerase kan legge til gratis nukleotider bare til 3″ slutten av den nyskapte strand. Dette resulterer i forlengelse av den nyskapte, strand i en 5″-3″ retning., Ingen kjente DNA-polymerase er i stand til å begynne en ny kjede; det kan bare legge til en nukleotid på en pre-eksisterende 3″-OH-gruppe, og trenger en primer som den kan legge til den første nukleotid. I DNA-replikasjon, de første to baser er alltid RNA, og er fremstilt av et annet enzym kalt primase.
Siden DNA-polymerase krever et gratis 3″ OH-gruppe for initiering av syntese, det kan syntetisere i bare én retning ved å utvide 3″ slutten av eksisterende nukleotid-kjeden., Derfor er DNA-polymerase beveger seg langs mal strand i en 3″-5″ retning, og datter strand er dannet i en 5″-3″ retning. Denne forskjellen gjør at den resulterende dobbel-strand DNA dannet for å være sammensatt av to DNA-tråder som er antiparallel til hverandre.