dawkowanie chlorpromazyny

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: 05 lutego 2020.,
doustnie: po początkowej dawce domięśniowej, 25 do 50 mg doustnie 3 razy na dobę
mniej dotkliwe zaburzenia:
doustnie:
-dawka początkowa: 25 mg doustnie 3 razy na dobę
-dawka podtrzymująca: 400 mg doustnie na dobę
pacjenci ambulatoryjni:
doustnie: 10 mg doustnie 3 do 4 razy na dobę lub 25 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
cięższe przypadki:
doustnie: 25

-pacjenci doświadczyli niewielkiego przyrostu terapeutycznego po podaniu dawek powyżej 1000 mg/dobę przez dłuższy czas.,
– pacjenci zwykle stają się spokojni i chętni do współpracy w ciągu 24 i 48 godzin.
– dawkę należy stopniowo zwiększać aż do wystąpienia poprawy objawów; dawkę należy kontynuować przez 2 tygodnie, a następnie stopniowo zmniejszać do najniższej skutecznej dawki.
– Maksymalna poprawa w przypadku preparatów doustnych może trwać od tygodni do miesięcy.,
doustnie: po początkowej dawce domięśniowej, 25 do 50 mg doustnie 3 razy na dobę
mniej dotkliwe zaburzenia:
doustnie:
-dawka początkowa: 25 mg doustnie 3 razy na dobę
-dawka podtrzymująca: 400 mg doustnie na dobę
pacjenci ambulatoryjni:
doustnie: 10 mg doustnie 3 do 4 razy na dobę lub 25 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
cięższe przypadki:
doustnie: 25

-pacjenci doświadczyli niewielkiego przyrostu terapeutycznego po podaniu dawek powyżej 1000 mg/dobę przez dłuższy czas.,
– pacjenci zwykle stają się spokojni i chętni do współpracy w ciągu 24 i 48 godzin.
– dawkę należy stopniowo zwiększać aż do wystąpienia poprawy objawów; dawkę należy kontynuować przez 2 tygodnie, a następnie stopniowo zmniejszać do najniższej skutecznej dawki.
– Maksymalna poprawa w przypadku preparatów doustnych może trwać od tygodni do miesięcy.,
doustnie: po początkowej dawce domięśniowej, 25 do 50 mg doustnie 3 razy na dobę
mniej dotkliwe zaburzenia:
doustnie:
-dawka początkowa: 25 mg doustnie 3 razy na dobę
-dawka podtrzymująca: 400 mg doustnie na dobę
pacjenci ambulatoryjni:
doustnie: 10 mg doustnie 3 do 4 razy na dobę lub 25 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
cięższe przypadki:
doustnie: 25

-pacjenci doświadczyli niewielkiego przyrostu terapeutycznego po podaniu dawek powyżej 1000 mg/dobę przez dłuższy czas.,
– pacjenci zwykle stają się spokojni i chętni do współpracy w ciągu 24 i 48 godzin.
– dawkę należy stopniowo zwiększać aż do wystąpienia poprawy objawów; dawkę należy kontynuować przez 2 tygodnie, a następnie stopniowo zmniejszać do najniższej skutecznej dawki.
– Maksymalna poprawa w przypadku preparatów doustnych może trwać od tygodni do miesięcy.,
Zastosowanie:
– leczenie objawów zaburzeń psychotycznych
– leczenie schizofrenii
-kontrolowanie objawów maniakalno-depresyjnych

zwykła dawka dla dorosłych na nudności/wymioty

doustnie: 10 do 25 mg doustnie co 4 do 6 godzin w razie potrzeby na nudności/wymioty
pozajelitowo: 25 mg jeden raz domięśniowo.
– Jeśli niedociśnienie nie wystąpi, należy podawać 25 do 50 mg domięśniowo co 3 do 4 godzin, w razie potrzeby, aż do ustania wymiotów, a następnie pacjentów należy przestawić na preparaty doustne.
nudności/wymioty podczas operacji:
IM: 12.,
dożylnie: 2 mg dożylnie co 2 minuty, rozcieńczone do 1 mg/mL
-Maksymalna dawka dożylna: 25 mg
komentarz: w razie potrzeby częstość podawania w postaci doustnej może być zwiększona.
Zastosowanie: do kontroli nudności i wymiotów

zwykła dawka dla dorosłych do lekkiej sedacji

doustnie: 25 do 50 mg doustnie 2 do 3 godzin przed operacją
pozajelitowo: 12.,
stosowanie: Łagodzenie niepokoju i lęku przed zabiegiem

zwykła dawka dla dorosłych na czkawkę

doustnie: 25 do 50 mg doustnie 3 do 4 razy na dobę
pozajelitowo:
-objawy utrzymują się po 2 do 3 dniach leczenia doustnego: 25 do 50 mg raz IM.
-objawy utrzymują się po podaniu domięśniowym: 25 do 50 mg powolnego wlewu dożylnego w 500 do 1000 mL leku. sól fizjologiczna

-jeśli objawy utrzymują się po 2 do 3 dniach stosowania preparatów doustnych, należy rozpocząć leczenie pozajelitowe.,
– pacjentom leżącym płasko w łóżku należy podawać powolne wlewy dożylne, a ciśnienie krwi należy ściśle monitorować.
stosowanie: w celu złagodzenia czkawki opornej

zwykła dawka dla dorosłych w porfirii

doustnie: 25 do 50 mg doustnie 3 do 4 razy na dobę
pozajelitowo: 25 mg IM 3 do 4 razy na dobę, kontynuowana do czasu, aż pacjent będzie mógł przyjmować preparaty doustne

-pacjenci zwykle mogą przerwać leczenie po kilku tygodniach; jednak niektóre z nich mogą wymagać leczenia podtrzymującego.
– preparaty pozajelitowe: pacjenci powinni położyć się przed i co najmniej 30 minut po podaniu.,
stosowanie: ostra porfiria przerywana

zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu tężca

pozajelitowa:
im. 25 do 50 mg im. 3 do 4 razy na dobę, zwykle z barbituranami
IV.: 25 do 50 mg IV., rozcieńczona do co najmniej 1 mg/mL i podawana z szybkością 1 mg / min

-pacjentów należy rozpoczynać od małych dawek im.; kolejne dawkowanie i częstość należy określić na podstawie odpowiedzi pacjenta.
-dawki IM należy podawać powoli.
– pacjent powinien położyć się przed i co najmniej 30 minut po podaniu.,
Zastosowanie: Dodatek do leczenia tężca

zwykła dawka pediatryczna w przypadku agresywnego zachowania

6 miesięcy do 12 lat:
pacjenci przyjmujący:
ciężkie zaburzenia zachowania: 50 do 100 mg/dobę doustnie lub IM (pacjenci młodsi); co najmniej 200 mg/dobę doustnie lub IM (pacjenci starsi)
-Maksymalna dawka IM: 40 mg/dobę (do 5 lat lub 22,7 kg); 75 mg/dobę (od 5 do 100 mg/dobę)
pacjenci ambulatoryjni:
doustnie: 0, 55 mg/kg mc.co 4 do 6 godzin w razie potrzeby
pozajelitowo: 0, 55 mg / kg mc. co 6 do 8 godzin w razie potrzeby

-droga podania powinna być określona na podstawie stanu pacjenta.,
– pacjenci z upośledzeniem umysłowym, którzy są zaburzeni, osiągnęli niewielki przyrost terapeutyczny przy dawkach powyżej 500 mg/dobę.,
zastosowania:
-leczenie ciężkich problemów behawioralnych naznaczonych wojowniczością i/lub wybuchowym nadmiernym zachowaniem (nieproporcjonalnym do natychmiastowej prowokacji)
-krótkotrwałe leczenie dzieci nadpobudliwych z nadmierną aktywnością ruchową i towarzyszącymi zaburzeniami zachowania naznaczonymi impulsywnością, trudnościami w utrzymaniu uwagi, agresywnością, labilnością nastroju i/lub słabą tolerancją frustracji

zwykła dawka pediatryczna na nudności/wymioty

zwykła dawka pediatryczna na lekką sedację

doustnie: 0,55 mg/kg doustnie 2 do 3 godzin przed operacją
pozajelitowo: 0.,55 mg/kg mc.na 1 do 2 godzin przed operacją
stosowanie: złagodzenie niepokoju i lęku przed operacją

zwykle stosowana dawka pediatryczna dla tężca

dostosowanie dawki przez nerki

należy stosować ostrożnie.

dostosowanie dawki wątroby

należy stosować ostrożnie.

dostosowanie dawki

podawanie pozajelitowe: ta droga leczenia powinna być ograniczona do pacjentów niedołężnych i (lub) w ostrych sytuacjach ambulatoryjnych.
nadmierna senność: pacjenci mogą zmniejszyć dawkę, jeśli senność jest uciążliwa i (lub) utrzymuje się po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia.,
pacjenci w podeszłym wieku, wychudzeni i (lub) wyniszczeni: dawkowanie powinno być niższe w leczeniu manii, psychozy i (lub) schizofrenii.

środki ostrożności

US BOXED WARNINGS:
zwiększona śmiertelność u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem:
-u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem leczonych lekami przeciwpsychotycznymi występuje zwiększone ryzyko zgonu. Analizy 17 badań kontrolowanych placebo (modalny czas trwania 10 tygodni), głównie u pacjentów przyjmujących nietypowe leki przeciwpsychotyczne, wykazały ryzyko zgonu u pacjentów leczonych lekiem od 1, 6 do 1.,7-krotne ryzyko zgonu u pacjentów otrzymujących placebo. W trakcie typowego 10-tygodniowego kontrolowanego badania częstość zgonów u pacjentów leczonych lekiem wynosiła około 4,5%, w porównaniu do częstości około 2,6% w grupie placebo.
– chociaż przyczyny zgonów były zróżnicowane, większość zgonów wydawała się być albo sercowo-naczyniowa (np. niewydolność serca, nagła śmierć) lub zakaźna (np. zapalenie płuc) w przyrodzie.
– badania obserwacyjne sugerują, że podobnie jak nietypowe leki przeciwpsychotyczne, leczenie konwencjonalnymi lekami przeciwpsychotycznymi może zwiększać śmiertelność., Stopień, w jakim wyniki badań obserwacyjnych mogą być przypisane lekowi przeciwpsychotycznemu w przeciwieństwie do niektórych cech charakterystycznych pacjentów, nie jest jasny.
-lek ten nie jest dopuszczony do leczenia pacjentów z psychozą związaną z demencją.
nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u pacjentów w wieku poniżej 6 miesięcy.
zapoznaj się z sekcją ostrzeżenia w celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności.,

dializy

dane niedostępne

inne uwagi

zalecenia dotyczące podawania:
-dawki IM należy podawać głęboko w górny zewnętrzny kwadrant pośladka i (lub) w mięsień naramienny. Jeśli pacjenci wymagają wielokrotnych dawek domięśniowych, miejsca wstrzyknięć należy zmieniać, aby uniknąć podrażnienia.
– preparaty IV należy rozcieńczyć przed podaniem. Pacjenci, u których wystąpi podrażnienie po zastosowaniu preparatów IM, mogą odnieść korzyści z rozcieńczenia leku solą fizjologiczną lub dodania 2% prokainy.
-tabletek nie należy kruszyć.
wymagania dotyczące przechowywania:
– Patrz informacje o produkcie producenta.,
techniki rozpuszczania/przygotowania:
– Patrz informacje o produkcie producenta.
IV kompatybilność:
– Patrz informacje o produkcie producenta.
ogólne:
-wszystkich pacjentów poddawanych długotrwałemu leczeniu należy regularnie oceniać w celu ustalenia, czy można zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie.
– u pacjentów poddawanych długotrwałemu leczeniu może występować zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby, złogów rogówki/soczewki i (lub) nieodwracalnych dyskinez.
-leczenie nie było skuteczne w leczeniu powikłań behawioralnych u pacjentów z upośledzeniem umysłowym.,
– Preparaty syropu doustnego zaleca się pacjentom, którzy odmawiają przyjęcia lub mają trudności z połykaniem tabletek.
– pracownicy służby zdrowia stosujący preparaty pozajelitowe powinni rozważyć stosowanie gumowych rękawiczek w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia kontaktowego zapalenia skóry.
monitorowanie:
-monitorowanie EKG i tętna u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT (np.,
-badania wzroku, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
-badania ciśnienia tętniczego krwi, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego i u pacjentów pediatrycznych
-badania okulistyczne, zwłaszcza u pacjentów z przedłużonym leczeniem
-stężenia glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą
-okresowe badania czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z przedłużonym leczeniem
-coroczne badania zdolności uczenia się u pacjentów pediatrycznych
– pomiary temperatury ciała, szczególnie u pacjentów z ryzykiem hipotermii
porady dla pacjenta:
– należy ostrzec pacjentów, aby unikali nagłego odstawienia tego leku.,
– należy poinstruować pacjentów, aby natychmiast zgłaszali wszelkie objawy podmiotowe i przedmiotowe neutropenii/leukopenii, toksycznego działania na wątrobę, złośliwego zespołu neuroleptycznego lub późnych dyskinez.
– poinformować pacjentów, że lek ten może powodować lub upośledzać zdolności umysłowe/fizyczne, i powinni unikać prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, dopóki nie zostaną zaobserwowane pełne działanie leku.
– W przypadku ciąży, zamiaru zajścia w ciążę lub karmienia piersią należy poinformować pacjentkę, aby porozmawiała z lekarzem.,

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.,v>

więcej o chlorpromazyna

• skutki uboczne
• podczas ciąży lub karmienia piersią
• obrazy leków
• interakcje leków
• Porównaj alternatywy
• Cennik & kupony
• en Español
• 52 recenzje
• klasa leków: leki przeciwwymiotne fenotiazyny
• alarmy FDA (3)

zasoby konsumenckie

• chlorpromazyna
• tabletki chlorpromazyny
• wstrzyknięcie chlorpromazyny

inne marki: Thorazine

zasoby profesjonalne

• chlorpromazyna (monografia ahfs)
• .,.. +3 więcej

powiązane Przewodniki leczenia

• czkawka
• Lekka sedacja
• nudności/wymioty
• Mania
• … +5 więcej