demencja to szerokie określenie na zanik pamięci. Wpływa na trzy obszary mózgu: język, pamięć i podejmowanie decyzji. Zmiany te utrudniają osobom cierpiącym na demencję wykonywanie podstawowych codziennych czynności. Otępienie dzieli się na dwie grupy: odwracalne (otępienie pseudo) i nieodwracalne (otępienie nie pseudo). Nieodwracalne demencja powoduje zmiany w zachowaniu i osobowości.,
najczęstsze nieodwracalne typy otępienia są następujące:
- choroba Alzheimera
- otępienie naczyniowe
- otępienie lewego ciała
- choroba Parkinsona
- choroba Huntingtona
- choroba Creutzfeldta-Jakoba
- przewlekła encefalopatia pourazowa
- choroba Picka
- /ul>
1 na 3 seniorów umiera z demencją (źródło: Alz.org), dlatego konieczne jest, aby poszukiwania leku były wspierane przez badania, edukację i środki pieniężne.,
choroba Alzheimera
choroba Alzheimera jest najczęstszym typem demencji i jest szóstą główną przyczyną śmierci w Stanach Zjednoczonych. (Źródło: Alz.org) to zaburzenie mózgu jest nieodwracalne, rozwija się powoli i stale pogarsza niszcząc pamięć i umiejętności myślenia. Stanie się ona na tyle dotkliwa, że przerywa czynności codziennego życia, a ci, którzy ją mają, nie będą w stanie wykonać najprostszych zadań. Szacunki różnią się, ale eksperci sugerują, że aż 5,5 miliona Amerykanów w wieku 65 lat lub starszych może mieć Alzheimera. (źródło: National Institute for Aging).,
otępienie naczyniowe
otępienie naczyniowe jest drugą najczęściej występującą postacią otępienia. Choroba ta może współistnieć z innymi typami demencji, w tym z chorobą Alzheimera i otępieniem lewego ciała. Podobne objawy występują między nimi, co może utrudnić diagnozowanie dokładnego typu. Przyczyny otępienia naczyniowego obejmują udar mózgu, nadciśnienie, palenie tytoniu, cukrzycę, zatrzymanie krążenia, choroby układu krążenia i toczeń.
otępienie ciała Lewy 'ego
otępienie ciała Lewy' ego, lub LBD, jest trzecią najczęstszą formą otępienia, stanowiącą od 5 do 10% przypadków., LBD jest spowodowane przez zaburzenia mózgu i objawy obejmują depresję, konfuzje, halucynacje, pochylona postawa, sztywność i shuffling chód. Ciała Lewy ' ego znajdują się w innych zaburzeniach mózgu, w tym w chorobie Alzheimera i chorobie Parkinsona. Nakładanie się objawów między chorobą Parkinsona i otępieniem lewego ciała sugerują, że otępienie może być związane z tymi samymi podstawowymi nieprawidłowościami w jaki sposób mózg przetwarza Alfa-synukleinę, główny składnik ciał Lewy ' ego.,
choroba Parkinsona
choroba Parkinsona jest zaburzeniem neurodegeneracyjnym, które wpływa na komórki nerwowe w mózgu, które produkują dopaminę. Postęp tej choroby jest powolny, a objawy obejmują powolność, drżenia, sztywność mięśni, pochylona postawa, mowa i chód, depresja i demencja w późniejszych stadiach. Choroba Parkinsona wygląda podobnie do demencji z ciałami Lewy ' ego. Choroba ta jest niezwykle zróżnicowana i żadne dwie osoby nie doświadczają jej w ten sam sposób. Parkinson dotyka około miliona ludzi w Stanach Zjednoczonych i dziesięć milionów na całym świecie.,
otępienie czołowo-skroniowe
otępienie czołowo-skroniowe jest spowodowane uszkodzeniem komórek, które kurczy płat czołowy i skroniowy mózgu. Jest na ogół diagnozowana u osób w wieku 45-65 lat, a choroba zazwyczaj zaczyna się od zmian osobowości i zachowania i może ostatecznie prowadzić do poważnej utraty pamięci. Jest to związane z różnymi mutacjami genów; dokładna przyczyna pozostaje nieznana.,
choroba Huntingtona
choroba Huntingtona jest dziedziczona, spowodowana przez jeden wadliwy gen i jest dominująca, więc każdy, kto odziedziczy ją po rodzicu z Huntingtonem, w końcu ją rozwinie. Choroba Huntingtona jest spowodowana przez białko 'huntingtyna', którego funkcja nie jest znana. Wadliwa huntingtyna prowadzi do rozpadu ośrodkowego układu nerwowego. Objawy obejmują splątanie, utratę pamięci, halucynacje, trudności z koordynacją, wiercenie/Szarpanie ruchów i zmiany behawioralne.,
choroba Creutzfeldta-Jakoba
choroba Creutzfeldta-Jakoba dotyka około jednej osoby na milion rocznie na całym świecie; w Stanach Zjednoczonych występuje około 350 przypadków rocznie. (Źródło: National Institute of Neurological Disorders and Stroke) może przypominać inne zaburzenia podobne do mózgu, ale postępuje znacznie szybciej. Objawy CJD obejmują zmiany osobowości, lęk, utratę pamięci, zaburzenia myślenia, niewyraźne widzenie, bezsenność, trudności w mówieniu, szarpnięcia mięśni (mioklonius), możliwą ślepotę.,
istnieją trzy główne kategorie CJD:
- sporadycznie: jest to najczęstszy rodzaj CJD pojawia się, nawet jeśli dana osoba nie ma znanych czynników ryzyka choroby. To sporadyczne i niejasne, jak to się dzieje.
- dziedziczna: ten typ CJD pojawia się, gdy dana osoba może mieć historię choroby w rodzinie i pozytywny wynik testu na mutację genetyczną związaną z chorobą.
- nabyte: ten typ CJD jest przenoszony przez ekspozycję na tkanki mózgu lub układu nerwowego, zwykle za pomocą procedur medycznych., Można ją również nabyć poprzez spożywanie mięsa dotkniętego chorobą podobną do CJD, zwaną „gąbczastą encefalopatią bydła” lub powszechnie znaną jako „choroba szalonych krów”.
przewlekła encefalopatia pourazowa
przewlekła encefalopatia pourazowa, lub CTE, jest chorobą zwyrodnieniową mózgu spowodowaną przez powtarzające się uderzenia w głowę utrzymujące się przez okres lat (ConcussionFoundation.org). CTE został znaleziony u weteranów wojskowych, ofiar przemocy domowej i sportowców w boksie, piłce nożnej, piłce nożnej i hokeju na lodzie, między innymi., CTE można zdiagnozować dopiero po śmierci poprzez analizę tkanki mózgowej. Objawy obejmują trudności w myśleniu, zachowania impulsywne, depresję, utratę pamięci krótkotrwałej, trudności w planowaniu, niestabilność emocjonalną, nadużywanie substancji i myśli / zachowania samobójcze.
choroba Picka
choroba Picka nie jest tak powszechna. Wpływa na płaty czołowe mózgu i jest postępującą formą demencji. Otępienie płata czołowego nie jest zwykle związane z utratą pamięci we wczesnych stadiach. Choroba Picka wyróżnia się afazją., Afazja usuwa Twoją zdolność do społeczności i może wpływać na zdolność mówienia, pisania i rozumienia języka, zarówno werbalnego, jak i pisemnego.
Ten wpis na blogu jest wprowadzeniem do typów nieodwracalnych (otępień pozajelitowych) otępień i nie jest kompletnym ani wyczerpującym przeglądem. Jeśli uważasz, że ty lub Twoja ukochana osoba może mieć chorobę Alzheimera lub demencję, skontaktuj się jak najszybciej z licencjonowanym dostawcą opieki zdrowotnej. Aby dowiedzieć się więcej na temat choroby Alzheimera i demencji oraz znaleźć wspierające zasoby, odwiedź stronę: https://www.alz.org/help-support.