zanim zobaczyłam tego lekarza, Moja lista pytań była coraz dłuższa. Biedak musiał odpowiedzieć na wszystkie. Sprawił, że poczułem się bardzo komfortowo i powiedział: „To nie jest najgorsza rzecz na świecie” i ” wszystko będzie dobrze.”Czuję, jakby wymazał wszystkie moje lęki.
angażowanie się i pozostawanie aktywnym
od momentu opanowania początkowych objawów, radzę sobie niesamowicie dobrze., Zacząłem angażować się w społeczeństwie MS, robi przejażdżki rowerowe i mentoring nowo zdiagnozowanych poprzez program o nazwie MS Active Voices. Czuję się dobrze, że im pomagam i daję im znać, że to nie jest takie złe i życie będzie trwało dalej.
nie myślę o chorobie, kiedy myślę o przyszłości. Jestem zajęta bieganiem z dziećmi przez cały czas. Moja córka (11) podróżuje w piłkę nożną, a mój syn (13) podróżuje w hokeja i lacrosse.
Jeśli masz zamiar dostać MS, to jest najlepszy czas, aby go zdobyć., Mój lekarz powiedział mi kilka lat temu, że myślał, że będzie lekarstwo w ciągu najbliższych pięciu lat. Trzymam to w pamięci i daje mi to nadzieję.
ja też gram w hokeja, o czym nigdy nie myślałem. Hokeiści uznali, że fajnie będzie nauczyć się grać. Dopiero zaczynałem się uczyć jeździć na łyżwach, kiedy mnie zdiagnozowano. Zrobiłem sobie przerwę i mogłem się poddać, bo i tak nie byłem w tym zainteresowany, ale podjąłem decyzję, że MS mnie nie pokona i nie zniszczy. Teraz tak bardzo kocham hokej, że to prawie narkotyk., W końcu rozumiem, dlaczego mój syn tak bardzo go kocha.
z powodu mojej diagnozy rozwinąłem tę determinację — nic mnie nie powstrzyma. MS nie złamie mojego kroku.
Emily Guathier mieszka w Sterling Heights w stanie Michigan z mężem i dwójką dzieci. Prowadzi małą firmę z domu o nazwie ” Let ' s hear it for Spirit.”Obecnie zasiada w Komitecie Bike MS w Michigan chapter of the MS Society.
Amanda Keener jest niezależną pisarką naukową. Robi doktorat z mikrobiologii i Immunologii i pisze bloga ImmYOUnology.,
Czytaj więcej opowieści o walce, sile i przetrwaniu w rubryce „moje zdrowie”.
Photo Credit: Michael Dore